Questões Militares de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária - Página 12

Q682303

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682303 Farmácia

Na validação de processo de esterilização à seco para a produção de injetáveis, são largamente utilizados como indicador biológico:

A

Esporos de Bacillus stearothermophilus

B

Esporos de Bacillus thurigiensis

C

Esporos de Bacillus pumilus

D

Esporos de Bacillus subtilis

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Q682297

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682297 Farmácia

Com relação ao sistema de distribuição de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa incorreta:

A

O desenho do sistema de distribuição deve levar em conta a recirculação constante da água purificada e a manutenção da temperatura da água contida no tanque.

B

Tubulações, válvulas, instrumentos e outros dispositivos devem ter construção e acabamento sanitário, de forma a não contribuírem para que ocorra a contaminação microbiana e ser sanitizados.

C

Filtros de retenção microbiológica devem ser utilizados na saída, ou no retorno dos sistemas de distribuição de água para uso farmacêutico.

D

Os pontos de uso devem ser projetados de forma a evitar volumes mortos e possibilitar que a água recircule totalmente neles quando estiverem fechados.

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Q682293

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682293 Farmácia

Considerando as diretrizes estabelecidas pela RDC 17, de 16 de abril de 2010, para áreas de fabricação de produto estéreis é correto afirmar que:

1 - Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ±20% na posição de trabalho.

2 – Áreas circundantes às de grau A, nas operações de preparação e envase asséptico de produto devem ter classificação ISO 7 segundo a ABNT NBR ISSO 14644-1.

3 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 20 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

4 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 45 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

A

Todos os itens estão incorretos

B

Os itens 2 e 4 estão corretos

C

Os itens 1, 2 e 3 estão corretos

D

Os itens 1 e 3 estão corretos

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Q653057

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653057 Farmácia

Segundo Ferracini (2010) , extravasamento é a administração inadvertida de drogas vesicantes ou irritantes no tecido extravascular mais do que no compartimento intravascular. Assinale a opção que apresenta somente medicamentos vesicantes.

A

Carmustina, cisplatina e bleomicina.

B

Dacarbazina, cladribina e carboplatina.

C

Dactinomicina, mitomicina e doxorrubicina.

D

Epirrubicina, idarrubicina e citarabina.

E

Vincristina, vindesina e gencitabina.

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Q653051

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653051 Farmácia

Com relação aos tipos de custos na avaliação econômica de uma terapia ou de um serviço de saúde, qual das opções abaixo pode ser classificada como custo indireto?

A

Dor.

B

Transporte até o hospital.

C

Serviços de cuidados infantis para os filhos de um paciente.

D

Ausência do trabalho.

E

Exames diagnósticos.

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Q653044

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653044 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo com relação à PORTARIA n°. 272/1998 da SVS/MS.

I - O nutricionista é o responsável pela indicação da nutrição parenteral.

II - O médico é o responsável pela prescrição da terapia de nutrição parenteral.

III - O acesso de pessoas às áreas de preparação da nutrição parenteral deve ser restrito aos farmacêuticos.

IV - Na área de manipulação não deve ser permitido o uso de cosméticos, jóias e relógios de pulso, a fim de evitar contaminação por partículas.

Assinale a opção correta.

A

Apenas as afirmativas I e II são verdadeiras.

B

Apenas as afirmativas II, III e IV são verdadeiras.

C

Apenas as afirmativas II e IV são verdadeiras.

D

Apenas a afirmativa III é verdadeira.

E

Apenas as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.

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Q653041

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653041 Farmácia

Dentre os tipos principais de análise de custos aplicáveis ao setor de saúde, em qual deles é atribuído um valor monetário às consequências dos programas de saúde, de forma a torná-los mensuráveis e comparáveis com os custos?

A

Custo-benefício.

B

Custo-efetividade.

C

Custo mínimo.

D

Custo real.

E

Custo-utilidade.

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Q653014

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653014 Farmácia

Com relação ao controle de estoques, assinale a opção INCORRETA.

A

A média aritmética móvel é o método para previsão de estoques mais utilizado no meio hospitalar.

B

Considera-se uma variação de consumo como sazonal quando apresenta um desvio máximo de 25% do consumo médio mensal.

C

Estoque de segurança é a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento.

D

Tempo de abastecimento é o intervalo de tempo que vai desde o início do processamento interno da compra até a chegada do material no local de armazenamento.

E

Tempo de processamento interno compreende o período de planejamento, elaboração do pedido, emissão e processamento da compra.

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Q541024

Ano: 2015 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2015 - CIAAR - Primeiro Tenente |

Q541024 Farmácia

A capela de fluxo laminar é efetiva para promover áreas limpas para trabalhos que exijam condições assépticas, como a manipulação de medicamentos estéreis. A do tipo vertical, também conhecida como cabine de segurança biológica, deve ser preferida para a manipulação de substâncias potentes perigosas ou materiais que ofereçam risco biológico. Elas são classificadas de acordo com suas características de segurança. A cabine de classe II, tipo B2, promove proteção ao

A

produto (adequado para preparações estéreis) e não ao operador e reciclagem de 70% do ar.

B

operador (proteção contra produtos não estereis), mas não ao produto (não é adequado para preparações estéreis).

C

produto (adequado para preparações estéreis) e ao operador (proteção contra produtos tóxicos em geral), sem reciclagem do ar.

D

produto (adequado para preparações estéreis) e ao operador (proteção contra produtos tóxicos em baixa concentração e pouco voláteis) e reciclagem de 30 a 50% do ar.

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Q541023

Ano: 2015 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2015 - CIAAR - Primeiro Tenente |

Q541023 Farmácia

As condições de temperatura normalmente interferem na estabilidade dos fármacos. Se o medicamento indicar que deve ser armazenado em local frio, isso significa que a temperatura deve ser controlada

A

entre 8 e 15°C.

B

entre 15 e 20°C.

C

não maior que 8°C.

D

não maior que a temperatura ambiente (25°C).

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Q541022

Ano: 2015 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2015 - CIAAR - Primeiro Tenente |

Q541022 Farmácia

Um picnômetro é um instrumento utilizado em controle de qualidade em farmácias magistrais para medir

A

pH.

B

temperatura.

C

ponto de fusão.

D

densidade relativa.

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Q509102

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509102 Farmácia

A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica que serve para guarda de medicamentos e correlatos, onde são realizadas atividades quanto à correta recepção, estocagem e distribuição. Marque a alternativa INCORRETA quanto às atividades operacionais e de planejamento da CAF:

A

Receber requisições das unidades assistenciais e da dispensação, promovendo a separação, distribuição e registro de saídas.

B

Receber os produtos comprados acompanhados das notas fiscais e conferi- los, adotando as normas técnicas de recebimento de produtos farmacêuticos. O recebimento deve seguir rotina escrita, descrita no manual da farmácia.

C

Realizar os lançamentos de entrada por meio de sistema informatizado ou manual e guardar os produtos em locais apropriados de acordo com as normas técnicas.

D

Conservar os medicamentos em condições seguras, preservando a qualidade, sendo que o primeiro medicamento a entrar é o último a sair, considerando o prazo de validade, para movimentação dos medicamentos.

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Q509091

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509091 Farmácia

A farmácia hospitalar é a unidade clínico-assistencial, técnica e administrativa, onde se processam as atividades relacionadas à assistência farmacêutica. Ela faz parte da estrutura organizacional do hospital e, juntamente com as demais áreas administrativas e assistenciais, trabalha para o cuidado ao paciente. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 4.283, de 30/12/10, estabeleceu as diretrizes para organização dos serviços de farmácia hospitalar e contribuiu para o fortalecimento das suas atividades. Com base nessa Resolução, marque a alternativa INCORRETA:

A

A farmácia hospitalar deve priorizar as atividades logísticas tradicionais que garantam a disponibilidade dos produtos de maior utilização. Já as ações assistenciais e técnico-científicas, que garantam o uso racional dos medicamentos e de outros produtos para a saúde, devem ser implementadas posteriormente, dentro de uma ordem de prioridades.

B

A unitarização de doses e o preparo de doses unitárias de medicamentos compreendem o fracionamento, a subdivisão e a transformação de formas farmacêuticas, adequando-as às necessidades dos pacientes.

C

A farmácia hospitalar deve participar do gerenciamento de tecnologias, englobando a qualificação de fornecedores, armazenamento, distribuição, dispensação e controle dos medicamentos, outros produtos para a saúde, produtos de higiene e saneantes usados pelos pacientes, em atendimento hospitalar.

D

Dentre os objetivos principais da gestão da farmácia hospitalar está a garantia do abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

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Q657720

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657720 Farmácia

O uso simultâneo de dois ou mais agentes antimicrobianos é recomendado em situações especificamente definidas, com base em princípios farmacológicos racionais. Diante desta afirmativa, marque a alternativa CORRETA para justificar o uso de combinações de agentes antimicrobianos:

A

Terapia de infecções tipicamente anaeróbicas.

B

Terapia empírica de infecções graves cuja causa não é conhecida.

C

Terapia específica para Chlamydia trachomatis

D

Terapia da febre de origem indeterminada.

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Q657717

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657717 Farmácia

Assim como a programação, a aquisição também é uma etapa crítica no processo de ressuprimento. Seu trabalho é multidisciplinar e cabe ao farmacêutico o papel de sensibilização dos setores envolvidos, de forma a assegurar a qualidade dos produtos adquiridos. Considerando as etapas envolvidas na aquisição de medicamentos e produtos para saúde, marque a alternativa INCORRETA:

A

O certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para Saúde, expedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um requisito para a qualificação técnica do fornecedor de medicamentos.

B

Um catálogo de materiais ou manual de especificação técnica, assim como o cadastro de fornecedores, constitui ferramenta importante de suporte para a aquisição de medicamentos e produtos para saúde.

C

Os critérios para análise de ofertas em processos de aquisição são: aspectos técnico-científicos, aspectos administrativos e financeiros da empresa e aspectos comerciais.

D

A avaliação de fornecedores e elaboração de um Cadastro de Fornecedores, que contemple aspectos técnicos, administrativos e comerciais, é um princípio básico do processo de aquisição.

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Q657714

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657714 Farmácia

Considerando os aspectos de biossegurança, no que tange o preparo e a administração da Terapia Antineoplásica (TA), previstas na Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro de 2004, marque a alternativa CORRETA:

A

O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) deve manter um Kit de Derramamento identificado e disponível nas áreas onde são realizadas atividades de administração do medicamento, que é o único lugar onde o risco de extravasamento é realmente grande.

B

O Kit de Derramamento deve conter, além dos EPI obrigatórios, as soluções neutralizantes (ácido e base) para inativação da solução contaminante, no caso de extravasamento.

C

Em caso de acidente, com extravasamento, durante a manipulação, promover a descontaminação, com água e sabão, de toda a superfície interna da cabine e superfície do filtro HEPA.

D

Devem existir normas e rotinas escritas, revisadas anualmente, para a utilização da Cabine de Segurança Biológica (CSB) e dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

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Q657712

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657712 Farmácia

Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (1ª edição, 2009), marque a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos trazidos para a instituição hospitalar, pelo paciente e seus familiares, são de sua responsabilidade e do médico, não sendo atribuição da farmácia tomar conhecimento do seu uso.

B

Para implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) e o seu bom funcionamento, há necessidade de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, com definição de horários de prescrição, distribuição e ministração dos medicamentos.

C

As boas práticas de pesquisa clínica preconizam que os medicamentos para ensaios clínicos não sejam distribuídos pela farmácia, considerando que não possuem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e são utilizados em pacientes específicos, além de serem prescritos apenas pelos investigadores autorizados.

D

No SDM descentralizado, as doses são preparadas em um único local e, posteriormente, distribuídas para unidades assistenciais.

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Q657711

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657711 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM) têm por objetivo suprir o paciente, com medicamentos e produtos para saúde, em quantidade, segurança e tempo oportunos, assegurando a eficiência na assistência farmacoterapêutica. Considerando a importância destes sistemas, marque a alternativa CORRETA:

A

Para que haja rastreabilidade dos medicamentos desde a sua aquisição até a administração, cada dose tem que estar identificada em todas as etapas, não importando a forma pela qual isto ocorra e deve possuir, no mínimo, o nome do paciente, o número do quarto, o número do leito e o registro do paciente e, de acordo com o grau de informatização, o código de barras.

B

Do ponto de vista científico, o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada é uma quantidade ordenada de medicamentos com forma e dosagens prontas para serem administradas no paciente, de acordo com a prescrição médica.

C

Os medicamentos que não podem ser fracionados em dose unitária e que não se encontram disponíveis comercialmente em doses (cremes, pomadas, colírios, etc.) devem ser dispensados de forma coletiva para as unidades de internação, onde os pacientes se encontram hospitalizados.

D

Dentre as inúmeras desvantagens do Sistema de Distribuição de Medicamentos Coletivo (SDMC), está o aumento da necessidade de recursos humanos na farmácia.

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Q657710

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657710 Farmácia

As boas práticas na farmacotécnica hospitalar estabelecem as orientações gerais para aplicação nas operações de manipulação das preparações farmacêuticas. Com base neste tema, marque a alternativa INCORRETA:

A

A manipulação dos agentes citostáticos deve ser realizada em capela de fluxo laminar horizontal, classe 100, fornecendo um fluxo de ar estéril, dentro de uma área confinada de trabalho.

B

A área destinada à preparação de nutrição parenteral (NP) deve possuir, no mínimo, os seguintes ambientes: 1. Área de acesso ao setor; 2. Área para limpeza e desinfecção de produtos farmacêuticos e correlatos; 3. Área para manipulação; 4. Vestiários; 5. Área de armazenamento; 6. Área destinada à saída da NP para as unidades de internação.

C

No caso do fracionamento, onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de, no máximo, 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

D

Os ensaios utilizados nas preparações magistrais, do tipo líquidas não estéreis, são: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

Q657708

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657708 Farmácia

Considerando as práticas de armazenamento, contidas no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar (Sbrafh), é CORRETO afirmar que:

A

No hospital, o armazenamento de medicamentos e produtos para saúde pode ocorrer em três ambientes diferentes: Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), Farmácias Central e Satélites e nos postos de enfermagem.

B

Considerando os processos desenvolvidos, a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deve apresentar, no mínimo, 04 (quatro) áreas básicas: área de recepção e inspeção, área de ingresso e registro, área de distribuição (embalagem e distribuição) e área de armazenamento.

C

Dentre as condições ambientais adequadas, é desejável temperatura não superior a 30ºC, boa circulação de ar, umidade relativa entre 60 e 70%, iluminação adequada e proteção contra incêndio e entrada de animais

D

Dentre os objetivos da Central de Abastecimento Farmcêutico (CAF), está o de exigir que a indústria assegure a qualidade dos produtos em estoque, durante a sua permanência na CAF, a fim de que cheguem em condições ótimas para uso e possam exercer a ação esperada.

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Questões Militares Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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