Questões Militares de Farmácia - Controle Físico-Químico - Página 5

Q526989

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526989 Farmácia

Conforme a RDC 31/ 2010, para realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é correto afirmar que:

A

o fator de semelhança (F2) deve estar compreendido entre 85 e 100.

B

o estudo de equivalência farmacêutica não pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/ drágea, cujo medicamento referência seja comprimido simples ou vice-versa.

C

no estudo do perfil de dissolução comparativo não é exigida a utilização dos mesmos lotes dos medicamentos teste e de referência empregados nos estudos de equivalência farmacêutica e de biodisponibilidade relativa/bioequivalência

D

um método modelo independente simples é aquele que emprega um fator de semelhança (F1) e um fator de diferença (F2) .

E

para fins de cálculo do F2 deve-se utilizar, no mínimo, os três primeiros pontos, excluindo o tempo zero e incluindo apenas um ponto da curva após ambos os medicamentos atingirem a média de 85% de dissolução..

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Q526972

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526972 Farmácia

Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?

A

Lubrificantes.

B

Diluentes.

C

Promotores de escoamento.

D

Desintegrantes.

E

Aglutinantes.

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Q526970

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526970 Farmácia

Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.

A

Melhorar as propriedades de fluxo da mistura.

B

Reduzir o atrito da mistura pulvénea com as superfícies metálicas durante a compressão.

C

Obtenção de grânulos mais densos do que a mistura pulvénea original.

D

Prevenir a segregação dos constituintes.

E

Melhorar as características de compactação da mistura.

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Q526957

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526957 Farmácia

Considere que no desenvolvimento de uma nova formulação de uma suspensão, ocorreu um problema de estabilidade física, obtendo-se uma suspensão defloculada, com baixa velocidade de sedimentação, levando a um sedimento mais compacto e não redispersível. Como se denomina este fenômeno?

A

Capping

B

Picking

C

Stiking

D

Caking

E

Mottling

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Q526953

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526953 Farmácia

Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:

A

secador pneumático.

B

secador de leito móvel.

C

estufa de circulação de ar quente.

D

secador de leito fluido.

E

secador de leito estático.

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Q690474

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690474 Farmácia

No delineamento de formas farmacêuticas, incompatibilidades entre fármacos e excipientes devem ser pesquisadas para evitar problemas de estabilidade. A técnica de análise mais usualmente empregada é a

A

Espectroscopia na Região do Visível (VIS).

B

Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC).

C

Espectroscopia na Região do Ultravioleta (UV).

D

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC).

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Q690473

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690473 Farmácia

Sobre o teste de dissolução, é correto afirmar que foi idealizado para

A

simular o que ocorre no organismo e verificar se as formas farmacêuticas poderão sofrer bioisenção.

B

a tomada de amostra ao fim do tempo pré-estabelecido e fornecer a quantidade de fármaco liberado segundo especificações.

C

ser realizado no produto acabado, não sendo útil durante as etapas de desenvolvimento farmacotécnico e controle em processo.

D

a tomada de amostras em intervalos regulares de tempo, com posterior quantificação do fármaco e obtenção do perfil de liberação tempo versus porcentagem liberada de fármaco.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690471

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690471 Farmácia

Propriedades reológicas das suspensões são acentuadas pelo grau de floculação do sistema. Quando um sistema disperso é floculado, existe a possibilidade de interação entre os flocos, resultando na estruturação dos sistemas. A viscosidade aparente de uma suspensão floculada é maior que em suspensões defloculadas. O motivo que descreve a relação entre propriedade reológica e floculação é

A

a quantidade de fase contínua livre diminui à medida que se torna presa aos flocos dispersos.

B

a quantidade de fase contínua livre aumenta à medida que se torna presa aos flocos dispersos.

C

meios de dispersão newtonianos são preferidos na preparação de suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são maiores.

D

meios de dispersão não newtonianos são preferidos na preparação de suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são menores.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690466

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690466 Farmácia

O termo polimorfismo relaciona-se ao arranjo cristalino das moléculas: uma substância amorfa apresenta organização de curto alcance, enquanto as substâncias cristalinas possuem organização de longo alcance e empacotadas. Formas amorfas e cristalinas apresentam propriedades físico-químicas diferentes. Sobre o polimorfismo, é incorreto afirmar que, conforme a geometria de empacotamento das moléculas, algumas faces dos cristais podem apresentar maior número de grupamentos

A

polares e o sólido, maior solubilidade em água.

B

polares e o sólido, menor solubilidade em água.

C

apolares e o sólido, maior solubilidade em óleos.

D

apolares e o sólido, menor solubilidade em água.

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Q690465

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690465 Farmácia

Durante a preparação de formas farmacêuticas sólidas, nomeadamente comprimidos e cápsulas, um dos parâmetros críticos é a capacidade de fluxo e escoamento dos pós, o que contribui para a garantia de peso médio e uniformidade de conteúdo em conformidade com especificações farmacopeicas. Neste contexto, é incorreto afirmar que

A

a capacidade de fluxo e escoamento pode ser melhorada pela adição de agentes lubrificantes e antiaderentes.

B

as partículas esféricas possuem melhor capacidade de fluxo e escoamento quando comparadas com as irregulares.

C

quanto maior a coesividade dos pós, menor a capacidade de fluxo e maior a sua dificuldade de escoamento, contribuindo para a não conformidade.

D

quanto menor a coesividade dos pós, menor a capacidade de fluxo e maior a sua dificuldade de escoamento, contribuindo para a não conformidade.

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Q690462

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690462 Farmácia

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.

A

I / maior / I / estável

B

I / menor / I / metaestável

C

II / maior / II / metaestável

D

II / menor / II / metaestável

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Q689945

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689945 Farmácia

A “garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. Portanto, o sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

haja um procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie de forma esporádica a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

B

sejam conduzidas avaliações regulares da qualidade de medicamentos, com o objetivo de verificar os principais erros do processo e assegurar sua melhoria momentânea.

C

os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos conforme as exigências das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e outros requisitos, tais como os de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas Clínicas (BPC).

D

os medicamentos sejam comercializados ou distribuídos antes que os responsáveis se certifiquem de que cada lote de produção foi produzido e controlado de acordo com os requisitos do registro e quaisquer outras normas relevantes à produção, ao controle e à liberação de medicamentos.

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Q649118

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649118 Farmácia

Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar que

A

o uso de fármacos solúveis reduz bastante a necessidade de adição de agentes suspensores.

B

o polimorfismo não influencia na solubilidade das partículas suspensas, uma vez que estas devem ser mantidas insolúveis.

C

a suspensão deve escoar vagarosamente do recipiente.

D

o tamanho da partícula dos suspensoides deve variar se a suspensão for mantida sob repouso.

E

as partículas suspensas devem apresentar sedimentação lenta, e serem redispersadas com facilidade após a agitação suave do recipiente.

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Q649116

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649116 Farmácia

Na produção de comprimidos, a presença de uma fração de pós finos é desejável para preencher a matriz de forma apropriada, porém o excesso de pós pode levar à obtenção de comprimidos pouco duros e esfoliados (capping). Segundo Prista (2011), o limite de partículas pequenas benéficas a compressão é até

A

10%

B

20%

C

30%

D

40%

E

50%

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Q649088

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649088 Farmácia

De acordo com o Guia para Realização de Estudos de Estabilidade (ANVISA/MS, 2005), o estudo projetado para verificação das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas de um produto farmacêutico durante e depois do prazo de validade esperado é denominado Estudo de Estabilidade

A

Acelerado.

B

de Acompanhamento.

C

de Longa Duração.

D

de Confirmação.

E

Projetado.

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Q648324

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648324 Farmácia

No processo de preparação da forma farmacêutica granulado pela via úmida, existem quatro fases principais que envolvem este processo. Dentre as opções abaixo, marque aquela que descreve essas quatro fases, na sequência correta de preparo do granulado.

A

Umidecimento dos pós; granulação da massa por meio de tamis; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado .

B

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado.

C

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; granulação da massa por meio de tamis; e secagem do granulado .

D

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem da massa úmida; e calibração do granulado.

E

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; calibração da massa; e granulação da massa por meio de tamis.

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Q648322

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648322 Farmácia

Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo de lubrificante.

A

Hidroxipropilmetilcelulose.

B

Polissorbato 80.

C

Ácido esteárico

D

Propilparabeno.

E

Carboximetilcelulose.

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Q648308

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648308 Farmácia

Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de ação dos desintegrantes?

A

Redução da adesão entre as partículas e a punção.

B

Intumescimento das partículas.

C

Aumento da impermeabilização das partículas.

D

Atração das partículas.

E

Manutenção da deformação das partículas.

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Questões Militares Comentadas sobre controle físico-químico em farmácia

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