Questões Militares
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 306 questões
Q653018
Farmácia
De acordo com Allen (2013), após a calibração do tamanho dos
grânulos, um lubrificante seco é pulverizado sobre eles com
auxílio de tamis de malha fina. Os lubrificantes contribuem
para a preparação de comprimidos de vários modos. Com
relação aos lubrificantes, assinale a opção INCORRETA.
Q653015
Farmácia
Segundo Prista (2011), misturadores são máquinas capazes de
proporcionar uma mistura eficaz de pós secos. Um dos
misturadores muito difundidos na indústria farmacêutica é o
misturador em "V", que é considerado um misturador do tipo
Q541049
Farmácia
No controle de qualidade de matéria-prima, devem ser recolhidas amostras representativas de cada embalagem de
cada lote, caso venha mais de uma embalagem de um mesmo lote. Que fórmula matemática deve ser empregada
para determinar o número de embalagens das quais devem ser recolhidas amostras?
Q541047
Farmácia
Para medir a falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica, utiliza-se o
teste de
Q541038
Farmácia
A onipresença do pHmetro e a aplicação geral do eletrodo de vidro tendem a iludir o profissional e a levá-lo a acreditar que qualquer medida obtida com esse instrumento é correta. Na verdade, existem muitas limitações e fontes de erros que afetam as medidas de pH com um eletrodo de vidro. Avalie as condições propostas e informe se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Eletrodos de vidro modernos tornam-se sensíveis aos íons de metal alcalino em valores de pH acima de 10.
( ) Em valores de pH menores do que 0,5, as medidas obtidas com o eletrodo de vidro tendem a ser menores do que os valores esperados.
( ) Quando a medida de pH é realizada em valor diferente de 25°C, o aparelho precisa ser ajustado para compensar a mudança de temperatura.
( ) A desidratação do eletrodo pode causar erros e instabilidade na medida.
Q541034
Farmácia
O princípio de funcionamento de um depende da pressão direta que seja exercida sobre o material ou, do impacto
devido ao choque momentâneo, atrito ou corte. “É um moinho de impacto, o tamanho do produto resultante é de 4
a 325 mesh é utilizado para quase todos os tipos de fármacos, exceto os constituídos por material abrasivo.” A
descrição refere-se a qual tipo de moinho?
Q541033
Farmácia
“Muitos produtos com interesse farmacêutico perdem a sua viabilidade no estado líquido deteriorando-se
rapidamente quando secos ao ar à pressão atmosférica. Estes materiais podem ser termossensíveis ou podem
reagir com o oxigênio do ar. O material a ser seco é primeiro congelado e depois sujeito, sob vácuo elevado, a calor
de modo que o líquido congelado sublime deixando um resíduo constituído pelos componentes secos do líquido
original.” Para executar este processo, é necessário
Q541028
Farmácia
Assinale a alternativa que contenha uma forma farmacêutica que recomende o teste de dissolução de modo a
assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco.
Q541025
Farmácia
Em soluções oleosas é comum a adição de excipientes antioxidantes para evitar a sua auto-oxidação. Qual desses
compostos é um antioxidante?
Q541024
Farmácia
A capela de fluxo laminar é efetiva para promover áreas limpas para trabalhos que exijam condições assépticas,
como a manipulação de medicamentos estéreis. A do tipo vertical, também conhecida como cabine de segurança
biológica, deve ser preferida para a manipulação de substâncias potentes perigosas ou materiais que ofereçam
risco biológico. Elas são classificadas de acordo com suas características de segurança. A cabine de classe II, tipo
B2, promove proteção ao
Q541022
Farmácia
Um picnômetro é um instrumento utilizado em controle de qualidade em farmácias magistrais para medir
Ano: 2015
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |
Q509099
Farmácia
A levigação é um processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação, utilizando uma pequena quantidade de líquido ou de uma base fundida na qual o sólido não seja solúvel. Sobre a miscibilidade dos agentes de levigação, marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2014
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |
Q2025870
Farmácia
De acordo com os níveis de inativação microbiana descritos na
Resolução da Diretoria Colegiada nº 306, de 7 de dezembro de 2004, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), numere a segunda coluna de acordo
com a primeira e, a seguir, marque a alternativa CORRETA, na ordem de cima para
baixo.
1. Nível I 2. Nível II 3. Nível III 4. Nível IV
( ) Inativação de esporos do B. starothermóphilos ou de esporos do B. subtilis, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 6 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, vírus lipofílicos, parasitas e micobactérias com redução igual ou maior que 6 log10.
1. Nível I 2. Nível II 3. Nível III 4. Nível IV
( ) Inativação de esporos do B. starothermóphilos ou de esporos do B. subtilis, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 6 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, fungos e vírus lipofílicos, com redução igual ou maior que 4 log10. ( ) Inativação de bactérias vegetativas, vírus lipofílicos, parasitas e micobactérias com redução igual ou maior que 6 log10.
Ano: 2014
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |
Q2025866
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 302, de 13 de
outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), marque a
alternativa INCORRETA:
Q526999
Farmácia
Em relação ao desenvolvimento de uma formulação farmacêutica de um medicamento genérico, é correto afirmar que:
Q526994
Farmácia
De acordo com a RDC 17/ 2010, que estabelece os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, pode-se afirmar, em relação à validação, que:
Q526993
Farmácia
Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?t
Q526989
Farmácia
Conforme a RDC 31/ 2010, para realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é correto afirmar que:
Q526984
Farmácia
A determinação da dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas, fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco. Qual forma farmacêutica NÃO necessita fazer o teste de dissolução?
Q526980
Farmácia
De acordo com a RE 1/ 2005, como se denomina o estudo de estabilidade projetado para verificação das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas de um produto farmacêutico durante e, opcionalmente, depois do prazo de validade esperado; cujos resultados são usados para estabelecer ou confirmar o prazo de validade e recomendar as condições de armazenamento?
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