Questões Militares
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 96 questões
Ano: 2012
Banca:
IBFC
Órgão:
PM-RJ
Prova:
IBFC - 2012 - PM-RJ - Aspirante da Polícia Militar - Inglês |
Q340666
Biologia
A anemia falciforme é uma das doenças genéticas mais frequentes no Brasil. Conhecida como uma enfermidade que atinge principalmente a população negra, em terras brasileiras ela faz vítimas de todas as etnias, devido à grande miscigenação do país. Trata-se de uma mazela hereditária e de fundo genético. O hematologista Alexandre Nonino, do Centro de Câncer de Brasília (Cettro), explica que ela altera a hemoglobina, molécula responsável por transportar o oxigênio dos pulmões para os tecidos.
A hidroxiureia, um quimioterápico que aumenta a taxa de hemoglobina fetal e dilui o índice de hemácias falciformes, pode ser receitada aos pacientes que apresentam mais de um sintoma ou complicação. Quando a doença se mostra mais intensa, são necessárias transfusões de sangue. Em 2009, a Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea concluiu um consenso que inclui a anemia falciforme entre as doenças com recomendação para transplante de medula óssea. O procedimento ainda não consta na lista de indicações do Sistema Único de Saúde (SUS).
(Neri, M. Correio Braziliense. Publicado em 18/09/2010, 08:00. Adaptado. Acesso em 19/10/2012)
Anemia falciforme, sendo de origem genética:
A hidroxiureia, um quimioterápico que aumenta a taxa de hemoglobina fetal e dilui o índice de hemácias falciformes, pode ser receitada aos pacientes que apresentam mais de um sintoma ou complicação. Quando a doença se mostra mais intensa, são necessárias transfusões de sangue. Em 2009, a Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea concluiu um consenso que inclui a anemia falciforme entre as doenças com recomendação para transplante de medula óssea. O procedimento ainda não consta na lista de indicações do Sistema Único de Saúde (SUS).
(Neri, M. Correio Braziliense. Publicado em 18/09/2010, 08:00. Adaptado. Acesso em 19/10/2012)
Anemia falciforme, sendo de origem genética:
Ano: 2011
Banca:
UNEMAT
Órgão:
PM-MT
Prova:
UNEMAT - 2011 - PM-MT - Aspirante da Polícia Militar - 1º Dia |
Q1661995
Biologia
À dificuldade em diferenciar cores nos humanos dá-se o nome de daltonismo, uma doença genética. Abaixo consta um possível heredograma para o daltonismo.
Assinale a alternativa correta.
Q376745
Biologia
Texto associado
Numa certa família, os membros representados em negro apresentam albinismo e os membros representados em branco têm a pele pigmentada.
Sabendo-se que a determinação do caráter albinismo se deve apenas a um par de genes autossômicos, a probabilidade de nascer uma menina albina a partir do casamento 12 x 18 é:
Ano: 2011
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q267273
Biologia
Considere a figura abaixo para responder o item 35.
Aspectos genéticos relacionados ao aparecimento do câncer podem ser evidenciados a partir de experimentos como o da ilustração. O resultado do experimento permite concluir:
Aspectos genéticos relacionados ao aparecimento do câncer podem ser evidenciados a partir de experimentos como o da ilustração. O resultado do experimento permite concluir:
Ano: 2011
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q267241
Biologia
Texto associado
Considere a figura abaixo para responder os itens 12 e 13.
A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.
A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.
Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:
Ano: 2011
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q267240
Biologia
Texto associado
Considere a figura abaixo para responder os itens 12 e 13.
A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.
A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.
Do ponto de vista genético, a análise do heredograma permite conclusões entre as quais se destaca:
Ano: 2011
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q267238
Biologia
A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.
Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:
Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:
Ano: 2011
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2011 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q267235
Biologia
Texto associado
Considere a figura abaixo para responder os itens 08 e 09.
A anemia falciforme é uma importante questão de saúde pública, considerando sua significativa incidência no Brasil e as dificuldades na sua prevenção, que envolve análises genéticas desde a origem da doença até a detecção dos heterozigotos. O uso de sondas de DNA – pequenos segmentos nucleotídicos de fita simples complementares à sequência investigada – possibilita a detecção do gene nos indivíduos. A ilustração esquematiza aspectos genéticos e moleculares associados à falcemia.
Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:
Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:
Ano: 2011
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2011 - COLÉGIO NAVAL - Aluno - 2° Dia |
Q250157
Biologia
Gregor Johann Mendel (1822-1884), considerado o pai da gené- tica moderna, realizou experimentos com ervilhas-de-cheiro (Pisum sativa) por cerca de oito anos. Mendel, em um primeiro experimento, cruzou ervilhas puras para a variedade alta com plantas da variedade anã, também puras. Como resultado obteve somente plantas altas. Então, Mendel realizou um segundo experimento no qual permitiu a autofecundação das plantas altas obtidas no primeiro experimento. Dessa vez, observou que se originavam plantas altas e anãs em proporções desiguais.
Os dois experimentos foram sumarizados em um esquema. O primeiro foi representado pela letra "A" e o segundo pela letra "B" .
Assina1e a opção que apresenta, respectivamente, em suas devidas proporções, os genótipos e os fenótipos dos descendentes do experimento "B" .
Os dois experimentos foram sumarizados em um esquema. O primeiro foi representado pela letra "A" e o segundo pela letra "B" .
Assina1e a opção que apresenta, respectivamente, em suas devidas proporções, os genótipos e os fenótipos dos descendentes do experimento "B" .
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
CBM-ES
Prova:
CESPE - 2011 - CBM-ES - Aspirante do Corpo de Bombeiro Militar |
Q111804
Biologia
Com relação a esse assunto e ao sistema imunológico, julgue os itens a seguir.
As células cancerosas multiplicam-se constante e rapidamente por meio de processos meióticos desregulados.
As células cancerosas multiplicam-se constante e rapidamente por meio de processos meióticos desregulados.
Ano: 2010
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2010 - CBM-MG - Aspirante do Corpo de Bombeiro |
Q608779
Biologia
Helena era casada com Pedro, um primo dela em primeiro grau, cinco anos mais velho.
Ambos eram naturais do mesmo município de 3000 habitantes, onde é um costume subir
ao altar com um parente. Eles tinham na família "deficientes", tios, tias, primos e primas
confinados a cadeiras de rodas devido a uma misteriosa doença que, paulatinamente,
enrijece e enfraquece primeiro as pernas e depois os braços, além de afetar a postura em
geral e, em menor intensidade, a visão e a fala.
(Revista Pesquisa Fapesp, maio/ 2005).
Com base nas informações do texto, é INCORRETO afirmar que
(Revista Pesquisa Fapesp, maio/ 2005).
Com base nas informações do texto, é INCORRETO afirmar que
Ano: 2010
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2010 - CBM-MG - Aspirante do Corpo de Bombeiro |
Q608778
Biologia
O câncer de próstata é o mais frequente nos homens e o segundo maior causador de
mortes no Brasil. Segundo a Sociedade Brasileira de Urologia, estima-se que 400 mil
pessoas acima de 45 anos, ou seja, um em cada seis homens pode ter a doença.
São fatores que contribuem para esse grande número de casos de câncer de próstata, EXCETO
São fatores que contribuem para esse grande número de casos de câncer de próstata, EXCETO
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q245682
Biologia
Sabendo-se que as relações alélicas estão associadas à funcionalidade das proteínas codificadas pelos genes e que o gene da fenilcetonúria está localizado no cromossomo 12 humano, o estudo sobre a transmissão da fenilcetonúria permite prever que:
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q245681
Biologia
O conhecimento das vias metabólicas geneticamente controladas possibilitou não apenas o avanço científico, mas sua aplicação no diagnóstico de certas doenças hereditárias como as destacadas na ilustração. Com base na análise da figura e nos conhecimentos de genética, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
Exército
Órgão:
EsFCEx
Prova:
Exército - 2010 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q245675
Biologia
Texto associado
Considere o texto e a figura abaixo para responder o item.
A figura esquematiza de modo simplificado a sequência de eventos que levam à coagulação do sangue.
(AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. Biologia. 2. ed. São
Paulo: Editora Moderna, 2005).
A figura esquematiza de modo simplificado a sequência de eventos que levam à coagulação do sangue.
(AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. Biologia. 2. ed. São
Paulo: Editora Moderna, 2005).
Sobre a herança da hemofilia, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.
I. Um homem hemofílico transmitirá a doença a todos os seus filhos do sexo masculino.
II. A ausência do fator de coagulação VIII em homens decorre da presença de um alelo mutante no cromossomo X.
III. As mulheres homozigotas são raras porque devem herdar o gene para a hemofilia do pai e da mãe.
IV. A probabilidade de uma mulher portadora ter um filho hemofilico é de 100%.
I. Um homem hemofílico transmitirá a doença a todos os seus filhos do sexo masculino.
II. A ausência do fator de coagulação VIII em homens decorre da presença de um alelo mutante no cromossomo X.
III. As mulheres homozigotas são raras porque devem herdar o gene para a hemofilia do pai e da mãe.
IV. A probabilidade de uma mulher portadora ter um filho hemofilico é de 100%.
Q360083
Biologia
Para comprovar a paternidade de uma criança, utilizou- se sangue no teste de DNA. Assinale a opção que contém o elemento sanguíneo responsável pela comprovação dessa paternidade
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