Questões Militares
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 99 questões
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Patologia |
Q4191213
Biologia
Paciente do sexo masculino, de 42 anos, com história
familiar de doença neurodegenerativa em múltiplas gerações, evolui há três anos com alterações comportamentais progressivas, irritabilidade, depressão, movimentos
involuntários do tipo coreia, perda de coordenação motora e piora cognitiva. Ao exame neurológico, apresenta movimentos bruscos, irregulares e não propositais de
membros e face, além de dificuldade para planejamento
e julgamento. A ressonância magnética evidencia atrofia
do núcleo caudado e putâmen, com dilatação compensatória dos ventrículos laterais. O estudo molecular demonstra expansão instável de repetições trinucleotídicas
em gene autossômico dominante. Na análise anatomopatológica do encéfalo, espera-se encontrar perda neuronal e gliose predominando no corpo estriado.
O fato de indivíduos das gerações mais recentes apresentarem a doença em idade mais precoce ocorre principalmente por
O fato de indivíduos das gerações mais recentes apresentarem a doença em idade mais precoce ocorre principalmente por
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q4190513
Biologia
A síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença metabólica
hereditária muito grave. Nessa doença, ocorre uma deficiência em uma enzima específica, codificada por um
gene recessivo, localizado no cromossomo X. Devido à
falta dessa enzima, ocorre uma produção muito alta de
ácido úrico, o que resulta em disfunção motora, deficiência intelectual e comportamento de automutilação incontrolável.
O heredograma a seguir apresenta uma família em que ocorre a síndrome de Lesch-Nyhan (símbolos preenchidos):
Considerando o par de genes envolvidos como sendo A e a, verifica-se que o genótipo dos indivíduos
O heredograma a seguir apresenta uma família em que ocorre a síndrome de Lesch-Nyhan (símbolos preenchidos):
Considerando o par de genes envolvidos como sendo A e a, verifica-se que o genótipo dos indivíduos
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q4190512
Biologia
Nos cães da raça labrador retriever, dois pares de genes
(B e b; E e e) são responsáveis pela determinação da
cor do pelo. O gene B determina a produção de pigmento
preto e é dominante sobre o gene b, que determina a
produção de pigmento marrom. O gene E determina
que o pigmento seja depositado no pelo e é dominante
sobre o gene e, que determina que o pigmento não seja
depositado no pelo (nesse caso, o pelo tem a coloração
amarela).
Considere que um casal de labradores retriever, ambos
duplos heterozigotos, sejam cruzados algumas vezes e
gerem um total de 32 filhotes.
Qual é o número esperado de filhotes com pelo amarelo?
Qual é o número esperado de filhotes com pelo amarelo?
Q3872489
Biologia
Um casal formado por uma mulher com sangue do tipo O Rh-
e um homem com sangue A Rh+
possui um filho com sangue A Rh+
. Sabe-se que o pai é heterozigoto para o fator Rh.
A probabilidade de o próximo filho desse casal apresentar eritroblastose fetal é de:
A probabilidade de o próximo filho desse casal apresentar eritroblastose fetal é de:
Q3872483
Biologia
Cepas de Staphylococcus aureus resistente à meticilina apresentam alterações no padrão de
resistência a diferentes agentes antimicrobianos e, por isso, constituem uma das principais causas
de infecções hospitalares. Sabe-se que essa resistência pode ser adquirida, dentre outros fatores,
pela ação de vírus.
Essa ação ocorre durante o processo de geração de variabilidade genética denominado:
Essa ação ocorre durante o processo de geração de variabilidade genética denominado:
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588063
Biologia
A técnica PCR pode ser aplicada em diversos estudos.
Sobre as possibilidades de uso, assinale a opção correta.
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588060
Biologia
Sobre as técnicas de sequenciamento genético, assinale a
opção correta.
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588059
Biologia
A Reação em Cadeia da DNA Polimerase, mais conhecida
pela sigla PCR, é uma técnica que revolucionou diversas
áreas da ciência. Dentre seus empregos e etapas, é
correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q3511819
Biologia
Um grupo de estudantes apresentou um seminário baseado nos trabalhos de Gregor Mendel com plantas de
ervilha. Eles explicaram que Mendel observou, ao cruzar
plantas com sementes amarelas e lisas (duas características diferentes), que os descendentes apresentavam
sementes amarelas e lisas, mas também apresentavam
novas combinações, como as amarelas e rugosas, as
verdes e lisas e até as verdes rugosas, em proporções
específicas.
A explicação para esse resultado está no fato de
A explicação para esse resultado está no fato de
Q3503366
Biologia
Para se fazer o teste de identificação dos grupos sanguíneos dos
sistemas ABO e Rh de uma pessoa, são necessárias três gotas de
sangue: a uma delas se adiciona uma gota de soro com aglutinina
anti-A; à outra, soro anti-B; e, à terceira, soro anti-Rh.
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher
Q3303853
Biologia
Sobre as mutações podem ocorrer aquelas que causam
mudanças fenotípicas, ou outras denominadas mutações
neutras por não terem nenhuma consequência. Além
disso, outras mutações podem substituir um aminoácido
por outro na cadeia, sendo que a nova proteína
produzida por um gene mutante, pode ou não ter
propriedades diferentes daquelas da proteína original.
Abaixo estão algumas características que pertencem às
mutações, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q3262593
Biologia
A descoberta do mecanismo biológico de transmissão
de características hereditárias realizadas por Gregor
Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies.
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir
Q3234510
Biologia
Na genealogia a seguir, os indivíduos destacados, 2, 3, 4, 7, 9 e 10, apresentam uma condição genética autossômica.
De acordo com essa genealogia, a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 gerar uma criança com o mesmo fenótipo apresentado pela pessoa 7 é
De acordo com essa genealogia, a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 gerar uma criança com o mesmo fenótipo apresentado pela pessoa 7 é
Q3074730
Biologia
O câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento
descontrolado de células anormais. Esse crescimento
descontrolado pode resultar de várias transformações
celulares que comprometem os mecanismos normais de
regulação do ciclo celular e a resposta a danos no DNA.
As células cancerígenas podem adquirir características
que as permitem invadir tecidos vizinhos e se espalhar
para outras partes do corpo, processo conhecido como
metástase. Considere as operações celulares descritas a
seguir e assinale a alternativa que melhor define o tipo
de característica que as células cancerígenas
apresentam para promover a invasão tecidual.
Q2463554
Biologia
A completa ausência de impressões digitais é conhecida como
adermatoglifia (ADG). Essa condição muito rara, determinada
geneticamente, é apelidada de “doença do atraso da imigração”
em razão do embaraço que ela causa quando pessoas com a
característica tentam atravessar fronteiras. A ADG foi
documentada apenas em algumas pessoas de quatro famílias no
mundo. O heredograma a seguir mostra a herança da ADG em
uma dessas famílias. Os quadrados e círculos em preto são as
pessoas com adermatoglifia.
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
Q2463553
Biologia
O código genético é um código universal que estabelece a
equivalência entre a sequência de bases no DNA e a sequência
correspondente de aminoácidos, na proteína.
Com relação à natureza química do DNA e sua relação com o código genético, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula de DNA está presente em todos os seres vivos, até mesmo em muitos tipos de vírus. Em todos, a molécula tem a mesma composição: ela é formada pela união de nucleotídeos, compostos de um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, que pode ser adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G).
II. As inúmeras moléculas de DNA existentes nos mais diferentes seres vivos apresentam diferentes combinações – elas diferem em número de bases e na sequência em que elas estão dispostas.
III. Toda alteração na sequência de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA é uma mutação, o que determina o surgimento de uma nova característica no organismo. Essa é a condição fundamental para a diversificação das espécies.
Está correto o que se afirma em
Com relação à natureza química do DNA e sua relação com o código genético, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula de DNA está presente em todos os seres vivos, até mesmo em muitos tipos de vírus. Em todos, a molécula tem a mesma composição: ela é formada pela união de nucleotídeos, compostos de um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, que pode ser adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G).
II. As inúmeras moléculas de DNA existentes nos mais diferentes seres vivos apresentam diferentes combinações – elas diferem em número de bases e na sequência em que elas estão dispostas.
III. Toda alteração na sequência de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA é uma mutação, o que determina o surgimento de uma nova característica no organismo. Essa é a condição fundamental para a diversificação das espécies.
Está correto o que se afirma em
Q2566501
Biologia
Em determinada espécie de planta, a forma da vagem pode
ser estreita ou larga e a forma da folha pode ser alongada
ou ovalada. A forma da vagem é determinada por um gene
e a forma da folha é determinada por outro gene e cada um
desses genes apresenta dois alelos. A tabela mostra a proporção fenotípica observada em um lote de plantas resultante
do cruzamento entre plantas duplo-heterozigotas.
A análise dos dados da tabela revela que entre esses dois genes ocorre
A análise dos dados da tabela revela que entre esses dois genes ocorre
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia |
Q2260468
Biologia
Texto associado
A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos.
Considerando que o heredograma é referente a uma
espécie de roedores, a probabilidade do casal II-3 e II-4
gerar um filhote macho e homozigoto dominante, é
igual a
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia |
Q2260467
Biologia
Texto associado
A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos.
A probabilidade do indivíduo II-1 ser portador do alelo que
condiciona a característica citada é igual a
Q2155297
Biologia
As afirmações a seguir se referem aos conceitos e aos mecanismos da herança genética.
I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie.
II. As informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras.
III. Os gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose.
IV. A partir da união do gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina todas as células do corpo de um novo ser.
Estão corretas as informações contidas em:
I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie.
II. As informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras.
III. Os gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose.
IV. A partir da união do gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina todas as células do corpo de um novo ser.
Estão corretas as informações contidas em:
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