Questões Militares
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 104 questões
Q4246644
Biologia
Em uma espécie de roedores, a cor e a forma dos pelos são
determinadas por alelos autossômicos não ligados. A cor
preta do pelo é dominante em relação à cor branca. A forma enrolada do pelo é dominante em relação à forma lisa.
Do cruzamento entre um roedor macho de pelos brancos e
enrolados e uma fêmea de pelos pretos e lisos, nasceram
filhotes com pelos brancos e lisos e filhotes com pelos pretos
e enrolados. O genótipo desses filhotes nascidos com pelos pretos e enrolados é ________. A probabilidade de uma
próxima descendência desse mesmo casal gerar um filhote,
independentemente do sexo, com pelos pretos e enrolados
é _______.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Q4246643
Biologia
Em um de seus experimentos, Gregor Mendel (1866) cruzou plantas puras de sementes lisas com plantas puras de
sementes rugosas e chamou essa geração de P. Na primeira geração de filhos (F1) obtidos do cruzamento de plantas
da geração P, Mendel obteve somente plantas de sementes
lisas. O caráter rugoso parecia haver desaparecido nessa geração. Deixando que os F1 se autofecundassem, conseguiu,
na segunda geração de filhos (F2), plantas de sementes lisas
e também plantas de sementes rugosas.
(César da Silva Júnior e Sezar Sasson. Biologia, 2007. Adaptado.)
A partir do experimento mencionado no excerto, Mendel concluiu que
(César da Silva Júnior e Sezar Sasson. Biologia, 2007. Adaptado.)
A partir do experimento mencionado no excerto, Mendel concluiu que
Ano: 2026
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2026 - COLÉGIO NAVAL - Militar da Ativa - 2° dia |
Q4238813
Biologia
Um professor de ciências acabou de descobrir que será
pai. Ele então pediu aos seus alunos que avaliassem qual
a probabilidade de o seu bebê ter o lóbulo da orelha preso.
Para isso ele deu duas informações importantes:
I- O professor apresenta o lóbulo da orelha solto, enquanto sua esposa apresenta o lóbulo da orelha preso ao pescoço.
II- A condição de lóbulo da orelha solto é dominante em relação à de lóbulo preso.
A partir das informações acima, qual é a resposta correta?
I- O professor apresenta o lóbulo da orelha solto, enquanto sua esposa apresenta o lóbulo da orelha preso ao pescoço.
II- A condição de lóbulo da orelha solto é dominante em relação à de lóbulo preso.
A partir das informações acima, qual é a resposta correta?
Ano: 2026
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2026 - COLÉGIO NAVAL - Militar da Ativa - 2° dia |
Q4238809
Biologia
No Sistema ABO, o sangue é classificado em quatro tipos
(A, B, AB e O) e no sistema Rh de classificação, o sangue
pode ser do tipo Rh+ (Rh positivo) ou Rh- (Rh negativo). A
respeito do Sistema ABO e do Sistema Rh, analise as
afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
I- Um indivíduo A+ pode doar sangue para outro indivíduo A+, mas não para um indivíduo A-.
II- Um indivíduo B- não pode doar sangue para um indivíduo B+.
III- Um indivíduo O+ pode doar sangue para indivíduos de todos os outros tipos sanguíneos, Rh+ ou Rh-.
IV- Um indivíduo AB+ só pode doar sangue para outro indivíduo AB+, mas pode receber sangue de todos os outros tipos sanguineos, Rh+ ou Rh-.
I- Um indivíduo A+ pode doar sangue para outro indivíduo A+, mas não para um indivíduo A-.
II- Um indivíduo B- não pode doar sangue para um indivíduo B+.
III- Um indivíduo O+ pode doar sangue para indivíduos de todos os outros tipos sanguíneos, Rh+ ou Rh-.
IV- Um indivíduo AB+ só pode doar sangue para outro indivíduo AB+, mas pode receber sangue de todos os outros tipos sanguineos, Rh+ ou Rh-.
Ano: 2026
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2026 - COLÉGIO NAVAL - Militar da Ativa - 2° dia |
Q4238808
Biologia
A genética estuda os genes e a maneira como eles são
transferidos para os descendentes. Com relação a
importantes conceitos de genética, assinale a opção
correta.
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Patologia |
Q4191213
Biologia
Paciente do sexo masculino, de 42 anos, com história
familiar de doença neurodegenerativa em múltiplas gerações, evolui há três anos com alterações comportamentais progressivas, irritabilidade, depressão, movimentos
involuntários do tipo coreia, perda de coordenação motora e piora cognitiva. Ao exame neurológico, apresenta movimentos bruscos, irregulares e não propositais de
membros e face, além de dificuldade para planejamento
e julgamento. A ressonância magnética evidencia atrofia
do núcleo caudado e putâmen, com dilatação compensatória dos ventrículos laterais. O estudo molecular demonstra expansão instável de repetições trinucleotídicas
em gene autossômico dominante. Na análise anatomopatológica do encéfalo, espera-se encontrar perda neuronal e gliose predominando no corpo estriado.
O fato de indivíduos das gerações mais recentes apresentarem a doença em idade mais precoce ocorre principalmente por
O fato de indivíduos das gerações mais recentes apresentarem a doença em idade mais precoce ocorre principalmente por
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q4190513
Biologia
A síndrome de Lesch-Nyhan é uma doença metabólica
hereditária muito grave. Nessa doença, ocorre uma deficiência em uma enzima específica, codificada por um
gene recessivo, localizado no cromossomo X. Devido à
falta dessa enzima, ocorre uma produção muito alta de
ácido úrico, o que resulta em disfunção motora, deficiência intelectual e comportamento de automutilação incontrolável.
O heredograma a seguir apresenta uma família em que ocorre a síndrome de Lesch-Nyhan (símbolos preenchidos):
Considerando o par de genes envolvidos como sendo A e a, verifica-se que o genótipo dos indivíduos
O heredograma a seguir apresenta uma família em que ocorre a síndrome de Lesch-Nyhan (símbolos preenchidos):
Considerando o par de genes envolvidos como sendo A e a, verifica-se que o genótipo dos indivíduos
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q4190512
Biologia
Nos cães da raça labrador retriever, dois pares de genes
(B e b; E e e) são responsáveis pela determinação da
cor do pelo. O gene B determina a produção de pigmento
preto e é dominante sobre o gene b, que determina a
produção de pigmento marrom. O gene E determina
que o pigmento seja depositado no pelo e é dominante
sobre o gene e, que determina que o pigmento não seja
depositado no pelo (nesse caso, o pelo tem a coloração
amarela).
Considere que um casal de labradores retriever, ambos
duplos heterozigotos, sejam cruzados algumas vezes e
gerem um total de 32 filhotes.
Qual é o número esperado de filhotes com pelo amarelo?
Qual é o número esperado de filhotes com pelo amarelo?
Q3872489
Biologia
Um casal formado por uma mulher com sangue do tipo O Rh-
e um homem com sangue A Rh+
possui um filho com sangue A Rh+
. Sabe-se que o pai é heterozigoto para o fator Rh.
A probabilidade de o próximo filho desse casal apresentar eritroblastose fetal é de:
A probabilidade de o próximo filho desse casal apresentar eritroblastose fetal é de:
Q3872483
Biologia
Cepas de Staphylococcus aureus resistente à meticilina apresentam alterações no padrão de
resistência a diferentes agentes antimicrobianos e, por isso, constituem uma das principais causas
de infecções hospitalares. Sabe-se que essa resistência pode ser adquirida, dentre outros fatores,
pela ação de vírus.
Essa ação ocorre durante o processo de geração de variabilidade genética denominado:
Essa ação ocorre durante o processo de geração de variabilidade genética denominado:
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588063
Biologia
A técnica PCR pode ser aplicada em diversos estudos.
Sobre as possibilidades de uso, assinale a opção correta.
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588060
Biologia
Sobre as técnicas de sequenciamento genético, assinale a
opção correta.
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
Quadro Complementar
Prova:
Marinha - 2025 - Quadro Complementar - Segunto Tenente - Biologia |
Q3588059
Biologia
A Reação em Cadeia da DNA Polimerase, mais conhecida
pela sigla PCR, é uma técnica que revolucionou diversas
áreas da ciência. Dentre seus empregos e etapas, é
correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Magistério em Biologia |
Q3511819
Biologia
Um grupo de estudantes apresentou um seminário baseado nos trabalhos de Gregor Mendel com plantas de
ervilha. Eles explicaram que Mendel observou, ao cruzar
plantas com sementes amarelas e lisas (duas características diferentes), que os descendentes apresentavam
sementes amarelas e lisas, mas também apresentavam
novas combinações, como as amarelas e rugosas, as
verdes e lisas e até as verdes rugosas, em proporções
específicas.
A explicação para esse resultado está no fato de
A explicação para esse resultado está no fato de
Q3503366
Biologia
Para se fazer o teste de identificação dos grupos sanguíneos dos
sistemas ABO e Rh de uma pessoa, são necessárias três gotas de
sangue: a uma delas se adiciona uma gota de soro com aglutinina
anti-A; à outra, soro anti-B; e, à terceira, soro anti-Rh.
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher
Em determinada situação, duas mulheres (M e N) disputam a maternidade de um bebê, cujo sangue foi testado com o uso dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D).
Os resultados são apresentados a seguir.
Sobre as supostas mães sabe-se que: a mulher M tem o genótipo iidd; já a mulher N, que pertence ao grupo A, apresentou eritroblastose ao nascer.
A possível mãe do bebê é a mulher
Q3303853
Biologia
Sobre as mutações podem ocorrer aquelas que causam
mudanças fenotípicas, ou outras denominadas mutações
neutras por não terem nenhuma consequência. Além
disso, outras mutações podem substituir um aminoácido
por outro na cadeia, sendo que a nova proteína
produzida por um gene mutante, pode ou não ter
propriedades diferentes daquelas da proteína original.
Abaixo estão algumas características que pertencem às
mutações, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Magistério Biologia |
Q3262593
Biologia
A descoberta do mecanismo biológico de transmissão
de características hereditárias realizadas por Gregor
Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies.
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir
Q3234510
Biologia
Na genealogia a seguir, os indivíduos destacados, 2, 3, 4, 7, 9 e 10, apresentam uma condição genética autossômica.
De acordo com essa genealogia, a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 gerar uma criança com o mesmo fenótipo apresentado pela pessoa 7 é
De acordo com essa genealogia, a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 7 e 8 gerar uma criança com o mesmo fenótipo apresentado pela pessoa 7 é
Q3074730
Biologia
O câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento
descontrolado de células anormais. Esse crescimento
descontrolado pode resultar de várias transformações
celulares que comprometem os mecanismos normais de
regulação do ciclo celular e a resposta a danos no DNA.
As células cancerígenas podem adquirir características
que as permitem invadir tecidos vizinhos e se espalhar
para outras partes do corpo, processo conhecido como
metástase. Considere as operações celulares descritas a
seguir e assinale a alternativa que melhor define o tipo
de característica que as células cancerígenas
apresentam para promover a invasão tecidual.
Q2463554
Biologia
A completa ausência de impressões digitais é conhecida como
adermatoglifia (ADG). Essa condição muito rara, determinada
geneticamente, é apelidada de “doença do atraso da imigração”
em razão do embaraço que ela causa quando pessoas com a
característica tentam atravessar fronteiras. A ADG foi
documentada apenas em algumas pessoas de quatro famílias no
mundo. O heredograma a seguir mostra a herança da ADG em
uma dessas famílias. Os quadrados e círculos em preto são as
pessoas com adermatoglifia.
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
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