Resposta: A - expressos

Tema central: a técnica RT‑PCR permite sintetizar DNA complementar (cDNA) a partir de RNA celular. Isso a torna uma ferramenta direta para detectar genes que estão sendo expressos (mRNA), ou seja, genes ativos na célula no momento da coleta.

Resumo teórico claro e progressivo:

- PCR convencional amplifica sequências de DNA; RT‑PCR começa com RNA e usa transcriptase reversa para gerar cDNA.

- O alvo principal é o mRNA, indicador de expressão gênica. Portanto, RT‑PCR responde “qual gene está sendo transcrito?” e pode ser qualitativa ou quantitativa (qRT‑PCR).

- Fontes: Sambrook & Russell (Molecular Cloning), Alberts et al. (Molecular Biology of the Cell).

Justificativa da alternativa correta:

A alternativa A está correta porque o enunciado descreve exatamente a função da transcriptase reversa: sintetizar DNA complementar a partir de RNA. Como apenas genes transcritos geram mRNA, a técnica detecta genes expressos.

Análise das alternativas incorretas:

B - plasmidiais: plasmídios são elementos de DNA circular; podem ser detectados por PCR direto (DNA), mas RT‑PCR detecta RNA — só indicaria plasmídios se estes gerassem RNA detectável (não é a ideia central).

C - bacterianos: RT‑PCR não é específica a procariontes; aplica‑se em eucariotos, vírus, bactérias — não responde ao que o enunciado pede (tipo taxonômico).

D - dominantes / E - autossômicos: termos de genética de herança. RT‑PCR detecta expressão gênica, não classifica dominância ou localização cromossômica.

Estratégia de interpretação (dicas para concursos):

- Foque em palavras‑chave do enunciado: transcriptase reversa e “a partir de fitas de RNA” → pensar em mRNA e expressão.

- Relacione técnica → tipo de molécula alvo (RNA → expressão). Elimine alternativas que tratam de categorias diferentes (herança, espécie, vetor).

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A técnica RT-PCR (transcriptase reversa seguida de PCR) começa com RNA — e isso é chave!

Por quê? Porque o RNA só é produzido quando um gene está sendo expresso, ou seja, quando ele está “funcionando”, sendo usado para produzir alguma proteína. A RT-PCR pega esse RNA, transforma em DNA (com a enzima transcriptase reversa) e depois amplifica esse DNA com a PCR tradicional.

Então, se tem RNA, é porque aquele gene estava ativo. A técnica serve justamente pra detectar genes que estão sendo expressos.

• B) Plasmidiais – não depende da expressão, e sim da presença do plasmídeo (poderia estar lá e não ativo).
• C) Bacterianos – a técnica pode ser usada com genes de qualquer origem, não só bactérias.
• D) Dominantes – não tem relação com dominância, e sim com atividade genética.
• E) Autossômicos – mesma coisa: um gene autossômico pode ou não estar expresso.

Você tá no caminho certo, só de estar aqui tentando entender isso melhor. Cada explicação dessas é uma chance de solidificar o conteúdo e ficar pronto pro dia da prova.

Gabarito: letra A