Bom, sabemos que o Éter (-O-) e o Nitro (NO²) não possuem um próton de hidrogênio (H+) para doar, logo, eles não podem ser um Ácido de Brönsted-Lowry. Portanto, as alternativas D e E estão eliminadas. A fenila é muito estável e apesar de conter hidrogênio, não precisa doar um próton de hidrogênio, eliminando também a alternativa C. 

Para finalizar, temos duas alternativas sobrando, A e B. Temos duas ligações diferentes, C-H (Carbono com Hidrogênio) e N-H (Nitrogênio com Hidrogênio), com polaridades diferentes, uma vez que o nitrogênio é muito mais eletronegativo do que o carbono. Na ligação C-H, o carbono não é tão eletronegativo em relação ao hidrogênio, o que constitui uma ligação menos polarizada do que N-H.

Na ligação N-H, o hidrogênio fica com uma carga parcial positiva maior, pois o nitrogênio atrai os elétrons para si, o que torna o hidrogênio mais ácido e predisposto a se ligar com a Base. Assim, eliminamos a última alternativa falsa B.

Resposta: A (Sulfonamida)

eu chutei pq sulfonamida termina com da igual nimesulida, 1000+aura

cara se precisa ser solúvel em água pensei em polar, ou seja, tem que ter oxigênio ou nitrogênio por exemplo que são polares, só aí já elimina quase todas, sobra só a sulfonamida e nitro, só que a questão diz que tem a questão do próton de hidrogênio, então não pode ser o nitro pq ele não tem h pra doar, logo sobra a a)

precisa ser um ácido e ter H pra liberar

fenila e metila são neutros

nitro e éter n tem H