Resposta correta: Alternativa D — 1/6

Tema e relevância: trata-se de genética mendeliana (herança autossômica recessiva) e probabilidade condicionada. Esses conceitos são frequentes em provas: exigem combinar raciocínio com cruzamentos (Punnett) e interpretação de condições dadas no enunciado.

Resumo teórico: - Em sistema XY, sexo é independente de genes autossômicos: P(fêmea) = 1/2. - Para um caractere autossômico recessivo, cruzamento Aa × Aa gera genótipos: AA 1/4, Aa 1/2, aa 1/4. - Fenótipo igual ao dos pais: pais são heterozigotos, logo apresentam o fenótipo dominante (Aa com fenótipo não-afetado). Então o filho “com mesmo fenótipo” é ou AA ou Aa → probabilidade fenotípica = 3/4. - Probabilidade condicional de ser AA dado fenótipo dominante = (1/4) / (3/4) = 1/3.

Cálculo final: - P(homozigoto AA e fêmea | fenótipo dominante) = P(AA | fenótipo) × P(fêmea) = (1/3) × (1/2) = 1/6.

Por que as outras alternativas estão erradas: - A (1/2): ignora a genética dos alelos; corresponde apenas à probabilidade de ser fêmea, não ao genótipo. - B (1/3): é P(AA | fenótipo), faltou multiplicar pela probabilidade de ser fêmea. - C (1/4): é P(AA) sem condicionar ao fenótipo; o enunciado já nos diz que o indivíduo tem o mesmo fenótipo dos pais, então usamos probabilidade condicionada. - E (1/8): é P(AA) × P(fêmea) = (1/4)×(1/2) — novamente usa a probabilidade não condicionada de AA, portanto ignora a informação dada sobre o fenótipo.

Dica de resolução: sempre identifique se o enunciado impõe condição (por ex., “sabendo que...”). Use tabelas/Punnett para ver frequências genotípicas e depois aplique probabilidade condicional. Lembre-se: traços autossômicos são independentes do sexo no sistema XY.

Fonte sugerida: capítulos sobre genética mendeliana de livros-texto (ex.: Campbell Biology — conceitos básicos de herança e uso de Punnett squares).

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o cruzamento seria AA-Aa-Aa-aa, porém a questao fala que o individuo apresenta o mesmo fenotipo dos pais, portanto retira-se o aa, ficando 1/3 x 1/2(prob de ser femea)

Comentando sobre o comentário acima: Cara, não tenho certeza, mas acho que não retirou ''aa'', pois o enunciado fala: ''Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais'', o fenótipo dos pais é heterozigotos, então, retirou-se um filho Aa (heterozigoto)

Fenótipo dos pais: Aa e Aa

Desse cruzamento, teremos: AA, Aa, Aa e aa

O enunciado diz que o indivíduo gerado tem o mesmo fenótipo dos pais. Logo, ele não pode ser aa. Caso fosse, apresentaria a doença. Logo, excluímos o aa da conta restando AA, Aa e Aa.

Probabilidade de ser homozigoto = 1/3

Probabilidade de ser menina = 1/2

Probabilidade de ser homozigoto e menina = 1/3 . 1/2 = 1/6

GABARITO: LETRA D

Gente vamos lá, primeiro temos que diferenciar o que e genótipo de fenótipo, fenótipo são as características expressas pelo INDIVÍDUO, ou seja olho de cor azul, agora vamos a um exemplo

Cor de olho azul e expressa pela características DOMINANTE

Características dominantes : AA,Aa pq o A determina essa característica

Os genótipos são os heterozigotos Aa

Homozigotos dominantes AA

Homozigotos recessivos Aa

Ou seja vamos analisar a questão agora ela fala que o filho tem q ter mesma características dos pais ou seja tem q ter características dominante visto que os pais são Aa ou seja apresentam o A que determina características dominante.

Logo,

O indivíduo em questão não pode ser *aa* dado que ele deve ser dominante

Probabilidade total : Aa Aa AA

O que querendo : AA

1/3 x 1/2 = 1/6

Obs : para determinar se e masculino ou feminino basta multiplicar por 1/2 dado que pelo óbvio só pode ser homem ou mulher

Bons estudos.