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Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de am...

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Q4114294 Biologia
Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.

O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
Alternativas

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Gabarito: E

Fundamento decisivo: A expressão "casamentos consanguíneos" indica maior chance de os pais compartilharem os mesmos alelos, o que direciona a resposta para aumento de homozigose.

Tema central: Consanguinidade e homozigose
Análise das alternativas
A
Errada
Errada. Genótipos híbridos correspondem a heterozigotos, mas o enunciado descreve justamente o recebimento de alelos iguais de ambos os pais, isto é, homozigose.
B
Errada
Errada. Epistasia é interação entre genes de loci diferentes, e o texto não trata de interação gênica; trata de coincidência de alelos herdados.
C
Errada
Errada. Mutações numéricas envolvem alteração no número de cromossomos, enquanto o enunciado fala em compartilhamento e herança de alelos recessivos em consanguinidade.
D
Errada
Errada. Mutações estruturais envolvem alteração na estrutura dos cromossomos, e o mecanismo descrito não é rearranjo cromossômico, mas aumento da chance de herdar alelos iguais.
E
Certa
A alternativa E está certa porque a consanguinidade aumenta a probabilidade de os descendentes receberem o mesmo alelo recessivo de ambos os pais, elevando a frequência de genótipos homozigotos.
Pegadinha da questão
Confundir maior chance de homozigose com mutação ou epistasia.
Dica para questões semelhantes
  • Se o enunciado falar em herdar o mesmo alelo dos dois pais, pense primeiro em homozigose, não em mutação.
  • Quando aparecer consanguinidade associada a doenças recessivas, o mecanismo cobrado tende a ser aumento de homozigose recessiva.
  • Diferencie identidade de alelos herdados de interação entre genes: a primeira aponta para genótipo; a segunda, para epistasia.
  • Exclua alternativas cromossômicas quando o texto tratar apenas de transmissão de alelos, sem mencionar número ou estrutura de cromossomos.

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