Os geneticistas puseram à prova a hipótese de
que a determinação e a transmissão hereditária dos
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes
localizados em um determinado par cromossômico.
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua
hipótese especificando que o par cromossômico que
contém os genes responsáveis pela produção dos
antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então,
de acordo com essa informação e seus
conhecimentos em genética, assinale a opção
correta.

Question

Os geneticistas puseram à prova a hipótese de
que a determinação e a transmissão hereditária dos
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes
localizados em um determinado par cromossômico.
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua
hipótese especificando que o par cromossômico que
contém os genes responsáveis pela produção dos
antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então,
de acordo com essa informação e seus
conhecimentos em genética, assinale a opção
correta. Alternativa A: Considerando que os genes pertencentes a dois
diferentes locus são denominados alelos (do
grego, allelon = cada outro), pode-se dizer que
o gene M é um alelo do gene N e vice-versa, ou
que os genes M e N constituem um par de
alelos. Ou Alternativa B: Quando um indivíduo apresenta um par de
alelos idênticos, ele é dito homozigoto, ou
possuidor de genótipo homozigoto. Se os alelos
de um par forem diferentes, o indivíduo será
dito heterozigoto em relação ao loco desses
alelos. Os genótipos MM e NN são, pois,
homozigotos, enquanto o genótipo MN é
heterozigoto. Ou Alternativa C: Sabendo-se que os gametas contêm um
número haploide de cromossomos, pois incluem
apenas um dos dois de cada par cromossômico,
está claro que, de acordo com a hipótese em
apreço, cada gameta somente poderá ser
portador de um dos alelos, a menos, é claro,
que haja, excepcionalmente, falta de disjunção
cromossômica durante a mitose. Ou Alternativa D: O caso no texto dessa questão exemplifica a
famosa segunda lei de Mendel, também
conhecida como lei da segregação ou lei da
disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas,
segundo a qual os caracteres hereditários são
determinados por pares de genes, que
segregam durante a formação dos gametas,
voltando a se unir nos zigotos.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [B] Quando um indivíduo apresenta um par de
alelos idênticos, ele é dito homozigoto, ou
possuidor de genótipo homozigoto. Se os alelos
de um par forem diferentes, o indivíduo será
dito heterozigoto em relação ao loco desses
alelos. Os genótipos MM e NN são, pois,
homozigotos, enquanto o genótipo MN é
heterozigoto. Alternativa correta: B

Tema central: herança mendeliana de alelos em um locus autossômico — conceitos de alelo, genótipo (homo/heterozigoto), formação de gametas e leis de Mendel. Essenciais para concursos: distinguir termos (locus, alelo, homozigoto/heterozigoto) e identificar erros conceituais nas alternativas.

Resumo teórico sucinto:

Alelo: variantes de um mesmo gene que ocupam o mesmo locus em cromossomos homólogos.
  Homozigoto: indivíduo com dois alelos idênticos no mesmo locus (ex.: MM ou NN).
  Heterozigoto: indivíduo com alelos diferentes no mesmo locus (ex.: MN).
  Formação de gametas: ocorre por meiose, que gera células haploides contendo um único alelo de cada par.
  Leis de Mendel: Lei da segregação (cada indivíduo possui dois alelos que segregam na formação dos gametas) e Lei do assortimento independente (genes não ligados segregam independentemente).

(Fontes: Griffiths et al., “Introduction to Genetic Analysis”; Campbell, “Biologia” — capítulos sobre genética mendeliana.)

Justificativa da alternativa B (correta): A alternativa descreve corretamente os termos: genótipos MM e NN são homozigotos (dois alelos iguais) e MN é heterozigoto (alelos diferentes). Isso está de acordo com a definição de alelos no mesmo locus e com a hipótese de um gene autossômico com duas formas (M e N). Além disso, no sistema MN as formas são codominantes: o heterozigoto MN expressa ambos os antígenos.

Análise das alternativas incorretas:

A — Errada: diz que genes em dois loci diferentes são alelos. Isso é incorreto: alelos são variantes do mesmo gene no mesmo locus, não genes em loci distintos.
  C — Errada: acerta ao dizer que gametas são haploides e carregam um alelo, mas erra ao atribuir a falta de disjunção à mitose. A não‑separação (nondisjunction) relevante para gametas ocorre na meiose, não na mitose.
  D — Errada: afirma que a "segunda lei de Mendel" é a segregação. Na nomenclatura usual, a lei da segregação é a primeira lei; a segunda lei refere‑se ao assortimento independente de genes não ligados. Logo, D confunde as leis.

Dica de prova: ao ler alternativas, busque termos técnicos precisos: "locus" vs "loco", "meiose" vs "mitose", e saiba a ordem conceitual das leis de Mendel. Essas pequenas imprecisões costumam ser a pegadinha.

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