Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o
uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível
alternativa terapêutica para a síndrome de Rett. Essa síndrome é
uma doença genética rara que afeta principalmente meninas e está
associada a mutações no gene MECP2. Esse gene codifica uma
proteína envolvida na regulação da expressão de outros genes,
especialmente no sistema nervoso. Sobre esse tema, assinale a
opção correta.