Questões de Vestibular
Sobre núcleo interfásico e código genético em biologia
Foram encontradas 181 questões
Q527347
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.
A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.
Q527345
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material
genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.
A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.
Q527343
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.
Q527342
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521043
Biologia
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos, exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
O conceito de gene emergiu a partir dos estudos de Watson e Crick, exemplificando uma história marcada pelo consenso em relação à unidade da informação genética.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521041
Biologia
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos
do DNA" e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade". A relação da trissomia do 21 com a
síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução
do gene XIST, associados ao “silenciamento" de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos,
exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas repercussões, pode-se afirmar:
A estrutura da molécula de DNA em duas cadeias polinucleotídicas antiparalelas, associadas por pontes de hidrogênio entre nucleotídeos específicos, explica a hereditariedade em nível molecular.
Q360297
Biologia
Texto associado
Observe a figura abaixo, que representa o emparelhamento de duas bases nitrogenadas.
Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) molécula(s) que se encontra(m) parcialmente representada(s) e o tipo de ligação química apontada pela seta.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378209
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada cromossomo eucarioto apresenta duas
moléculas de DNA na interfase.
Ano: 2012
Banca:
IF-BA
Órgão:
IF-BA
Prova:
IF-BA - 2012 - IF-BA - Curso Técnico - MODALIDADE SUBSEQUENTE - INGLÊS |
Q1369505
Biologia
A dupla hélice
Uma curiosidade: hoje se sabe que Rosalind Franklin realizou as pesquisas básicas (o uso de raio X na observação do DNA) que possibilitaram a proposta da estrutura do DNA.Esse fato é reconhecido por James Watson, em seu livro A dupla hélice – um relato pessoal da descoberta da estrutura do DNA (Lisboa, Gradiva, 1987)[...]. A descoberta da dupla hélice foi repleta de emoções, paixões e intrigas.A disputa e a corrida contra o tempo envolveram três grupos de pesquisadores de DNA: os enfants terribles do laboratório de Cavendish, em Cambridge (James Watson e Francis Crick, que não chegavam a formar uma equipe oficial), o grupo do King’s College, em Londres (Maurice Wilkins e Rosalind Franklin), e o grupo da CalTech, na Califórnia, chefiada por Linus Pauling, naquela época o maior químico do mundo.
Adaptado de: OLIVEIRA, Fátima. Engenharia genética: o sétimo dia da criação. São Paulo: Editora Moderna, 2004, p. 68-70
A partir de seus conhecimentos de Citogenética, analise as proposições a seguir:
I - Na estrutura do DNA, as duas fitas estão unidas por ligações de hidrogênio (pontes);
II – O RNA, nos eucariotos, é produzido no citoplasma e, posteriormente, migra para o núcleo;
III – O anticódon representa a trinca de bases do RNAm , que orientará a RNAr na síntese proteica;
IV – O código genético humano é degenerado, pois pode apresentar mais de um códon para um mesmo aminoácido.
A alternativa em que todas as proposições estão corretas é :
Uma curiosidade: hoje se sabe que Rosalind Franklin realizou as pesquisas básicas (o uso de raio X na observação do DNA) que possibilitaram a proposta da estrutura do DNA.Esse fato é reconhecido por James Watson, em seu livro A dupla hélice – um relato pessoal da descoberta da estrutura do DNA (Lisboa, Gradiva, 1987)[...]. A descoberta da dupla hélice foi repleta de emoções, paixões e intrigas.A disputa e a corrida contra o tempo envolveram três grupos de pesquisadores de DNA: os enfants terribles do laboratório de Cavendish, em Cambridge (James Watson e Francis Crick, que não chegavam a formar uma equipe oficial), o grupo do King’s College, em Londres (Maurice Wilkins e Rosalind Franklin), e o grupo da CalTech, na Califórnia, chefiada por Linus Pauling, naquela época o maior químico do mundo.
Adaptado de: OLIVEIRA, Fátima. Engenharia genética: o sétimo dia da criação. São Paulo: Editora Moderna, 2004, p. 68-70
A partir de seus conhecimentos de Citogenética, analise as proposições a seguir:
I - Na estrutura do DNA, as duas fitas estão unidas por ligações de hidrogênio (pontes);
II – O RNA, nos eucariotos, é produzido no citoplasma e, posteriormente, migra para o núcleo;
III – O anticódon representa a trinca de bases do RNAm , que orientará a RNAr na síntese proteica;
IV – O código genético humano é degenerado, pois pode apresentar mais de um códon para um mesmo aminoácido.
A alternativa em que todas as proposições estão corretas é :
Q535133
Biologia
Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento de
dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples complementares.
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as______ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de_____ .
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as______ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de_____ .
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:
Q1376748
Biologia
Com relação ao DNA e ao RNA, é correto afirmar o seguinte:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365086
Biologia
Em distintas categorias taxonômicas, existe uma relação
diretamente proporcional entre o tamanho do genoma e a
complexidade do organismo. No entanto, comparações genômicas
adicionais revelam que um genoma maior nem sempre indica
maior complexidade. Muitos organismos não mais complexos que
os humanos, tais como salamandras e lírios, possuem em torno
de 40 vezes mais DNA que os seres humanos.
Isso se deve
Isso se deve
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365085
Biologia
Na tentativa de decifrar o código genético, foram feitos diversos
experimentos relacionando os tripletes de nucleotídeos com os
seus aminoácidos correspondentes. O primeiro desses
experimentos foi realizado por Marshall Niremberg e Heinrich
Matthaei e envolveu a tradução in vitro de polímeros sintéticos
de RNA. Desse modo, utilizando-se polímeros de RNA contendo
misturas de nucleotídeos, conseguiu-se decifrar o significado
do código de todos os 64 tripletes de nucleotídeos possíveis.
Com base nos conhecimentos advindos dos experimentos realizados pelos cientistas na tentativa de elucidar o código genético, é possível afirmar:
Com base nos conhecimentos advindos dos experimentos realizados pelos cientistas na tentativa de elucidar o código genético, é possível afirmar:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365084
Biologia
Como geralmente acontecia aos sábados de
manhã, comecei a trabalhar no laboratório de
Cavendish, da Universidade de Cambridge, antes
de Francis Crick, no dia 28 de fevereiro de 1953.
Eu tinha bons motivos pra levantar cedo. Sabia
que estávamos perto de decifrar a estrutura de
uma molécula quase desconhecida na época,
chamada ácido desoxirribonucleico (DNA). Mas
essa não era uma molécula qualquer: o DNA,
como Crick e eu estávamos cientes, contém a
chave da natureza das coisas vivas, armazenando
as informações hereditárias que são passadas
de uma geração a outra e orquestrando o mundo
inacreditavelmente complexo da célula. Se
decifrássemos sua estrutura tridimensional, a
arquitetura da molécula, teríamos um vislumbre
do que Crick chamava de “o segredo da vida”.
(WATSON, 2005, p. 11).
Com base no texto e nos conhecimentos relacionados à estrutura da molécula de DNA, analise, dentre as proposições a seguir, aquela que reflete informações corretas sobre a estrutura dessa molécula.
Com base no texto e nos conhecimentos relacionados à estrutura da molécula de DNA, analise, dentre as proposições a seguir, aquela que reflete informações corretas sobre a estrutura dessa molécula.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Inglês
|
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Espanhol |
Q1350158
Biologia
Texto associado
O modelo da estrutura da molécula do DNA foi
proposto pelo cientista norte-americano James
Dewey Watson e pelo britânico Francis Harry
Compton Crick, em 7 de março de 1953, o que lhes
valeu o prêmio Nobel de Fisiologia/Medicina, em
1962. Com relação à molécula de DNA e à síntese
proteica, assinale o que for correto.
Ao contrário do DNA, a molécula de RNA é
constituída por uma fita única de nucleotídeos,
cuja pentose é a ribose.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Inglês
|
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Espanhol |
Q1350157
Biologia
Texto associado
O modelo da estrutura da molécula do DNA foi
proposto pelo cientista norte-americano James
Dewey Watson e pelo britânico Francis Harry
Compton Crick, em 7 de março de 1953, o que lhes
valeu o prêmio Nobel de Fisiologia/Medicina, em
1962. Com relação à molécula de DNA e à síntese
proteica, assinale o que for correto.
Adenina, guanina, citosina e timina constituem
as bases nitrogenadas presentes na molécula
de DNA. A uracila, apesar de presente no RNA,
não faz parte da molécula do DNA.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Inglês
|
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 1 - Espanhol |
Q1350156
Biologia
Texto associado
O modelo da estrutura da molécula do DNA foi
proposto pelo cientista norte-americano James
Dewey Watson e pelo britânico Francis Harry
Compton Crick, em 7 de março de 1953, o que lhes
valeu o prêmio Nobel de Fisiologia/Medicina, em
1962. Com relação à molécula de DNA e à síntese
proteica, assinale o que for correto.
A molécula de DNA é constituída por milhares
de nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto
por uma base nitrogenada, uma pentose
(monossacarídeo com cinco átomos de
carbono) e um grupo fosfato.
Ano: 2011
Banca:
COPERVE - UFSC
Órgão:
UFSC
Prova:
COPERVE - UFSC - 2011 - UFSC - Vestibular - Português / Inglês / Matemática / Biologia |
Q1310682
Biologia
Texto associado
O Código Genético é universal por ser praticamente o mesmo em todos os seres vivos, embora existam raríssimas exceções a esta universalidade. Ele também é chamado de degenerado, porque para a codificação de quase todos os aminoácidos existem mais de um códon, conforme é mostrado na Tabela do Código Genético, a seguir:
Ao final da tradução de um RNA mensageiro foi formado um polipeptídio que apresenta os seguintes aminoácidos em suas posições relativas:
Assinale a proposição CORRETA.
Uma mutação no DNA pode ou não levar a modificações na sequência dos aminoácidos
deste polipeptídio.
Ano: 2011
Banca:
COPERVE - UFSC
Órgão:
UFSC
Prova:
COPERVE - UFSC - 2011 - UFSC - Vestibular - Português / Inglês / Matemática / Biologia |
Q1310681
Biologia
Texto associado
O Código Genético é universal por ser praticamente o mesmo em todos os seres vivos, embora existam raríssimas exceções a esta universalidade. Ele também é chamado de degenerado, porque para a codificação de quase todos os aminoácidos existem mais de um códon, conforme é mostrado na Tabela do Código Genético, a seguir:
Ao final da tradução de um RNA mensageiro foi formado um polipeptídio que apresenta os seguintes aminoácidos em suas posições relativas:
Assinale a proposição CORRETA.
Pela análise da tabela do código genético podemos afirmar que o aminoácido da 7ª
(sétima) posição pode ser codificado por apenas um códon.
Ano: 2011
Banca:
COPERVE - UFSC
Órgão:
UFSC
Prova:
COPERVE - UFSC - 2011 - UFSC - Vestibular - Português / Inglês / Matemática / Biologia |
Q1310680
Biologia
Texto associado
O Código Genético é universal por ser praticamente o mesmo em todos os seres vivos, embora existam raríssimas exceções a esta universalidade. Ele também é chamado de degenerado, porque para a codificação de quase todos os aminoácidos existem mais de um códon, conforme é mostrado na Tabela do Código Genético, a seguir:
Ao final da tradução de um RNA mensageiro foi formado um polipeptídio que apresenta os seguintes aminoácidos em suas posições relativas:
Assinale a proposição CORRETA.
A presença do códon UAA no RNA mensageiro faz com que a maquinaria de tradução
(ribossomo + RNA mensageiro) seja desmontada.
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