Questões de Vestibular
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 228 questões
Q939051
Biologia
A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e).
Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte:
F1 - todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem.
F2 - 9/16 selvagem; 3/16 asas vestigiais; 3/16 corpo escuro; 1/16 asas vestigiais e corpo escuro.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos resultados obtidos para o cruzamento descrito.
( ) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam ausência de dominância, pois houve alteração nas proporções esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam um di-hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com segregação independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação independente dos caracteres.
( ) Os pares de alelos desses genes estão localizados em cromossomos homólogos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Ano: 2017
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2017 - URCA - PROVA II: Biologia, Geografia, Língua Portuguesa e Inglês |
Q1790785
Biologia
Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para uma herança condicionada por um par de genes autossômicos terem um descendente homozigoto?
Ano: 2017
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2017 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1401415
Biologia
O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada
por um gene recessivo a. Suponha que um casal, cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa
condição, qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?
Ano: 2017
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2017 - PUC - RJ - Vestibular - Biologia, Física, Matemática e Química - Tarde - Grupo 2 |
Q1397298
Biologia
Uma linhagem pura de uma variedade de ervilhas de sementes lisas (gene dominante) e flores brancas
(gene recessivo) foi cruzada com outra linhagem pura de uma variedade de sementes rugosas (gene
recessivo) e de flores roxas (gene dominante). Caso os híbridos sejam fecundados posteriormente, a
proporção de indivíduos com sementes rugosas e flores brancas será a seguinte:
Q1395757
Biologia
O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições
ambientais, é denominado
Q1395755
Biologia
No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de
herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q1363347
Biologia
A cor dos élitros em uma espécie de besouro se deve
a alelos múltiplos. Nessa espécie, os élitros podem ser
azuis, verdes ou turquesa. Sabe-se que o alelo azul
(A) é dominante sobre os demais, que o verde (Av
) é
dominante apenas sobre o alelo para a cor turquesa, e
que o alelo turquesa (t) é recessivo em relação aos
demais. Qual a proporção dos fenótipos dos
descendentes do cruzamento entre besouros com
élitros azuis de genótipo At e besouros com élitros
verdes de genótipo Av
t?
Q1363031
Biologia
Características mendelianas podem ser
determinadas por loci em um cromossomo
autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y.
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
Ano: 2017
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2017 - MACKENZIE - vestibular |
Q1349476
Biologia
Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher
não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os
caracteres e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade dessa
segunda criança ser polidáctila e albina é de
Q1343572
Biologia
• A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada
pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo
de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e
provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que,
na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente
pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência
intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos
Ano: 2017
Banca:
INEP
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Provas:
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Primeiro Semestre - Língua Inglesa
|
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Primeiro Semestre - Língua Espanhola |
Q1343306
Biologia
O albinismo do tipo I na espécie humana é
condicionado por um alelo recessivo. Pessoas
com genótipo (aa) são albinas, com pele,
cabelos e olhos muito claros, em virtude da
ausência do pigmento melanina. Pessoas com
pelo menos um alelo A no genótipo (AA e Aa)
têm pigmentação normal.
Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de
Pedro e Lucia têm pigmentação normal e desejam ter um filho, mas são primos, e cada um deles possui um dos genitores albinos. A probabilidade de nascer uma criança albina é de
Ano: 2017
Banca:
INEP
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Provas:
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Segundo Semestre - Língua Inglesa
|
INEP - 2017 - IF Sul Rio-Grandense - Vestibular Segundo Semestre - Língua Espanhola |
Q1343041
Biologia
A cor do pelo de cachorros da raça Labrador é
determinada pela interação gênica entre dois
pares de alelos com epistasia recessiva. O
alelo B determina cor preta, enquanto o bb, cor
marrom. O gene e, quando em homozigose,
impede a manifestação da cor, ficando o
cachorro com pelagem caramelo. As cores
preta ou marrom somente aparecem se o
animal possuir o alelo E. Um labrador macho
de cor marrom foi cruzado com uma fêmea
caramelo, e tiveram filhotes de cor caramelo e
preta. Os prováveis genótipos do macho e da
fêmea são respectivamente
Q1335971
Biologia
O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.
P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)
F1 100% ervilha lisa e amarela
F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde
F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde
Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)
F1 100% ervilha lisa e amarela
F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde
F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde
Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
Q1314791
Biologia
O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina.
Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filhos, a possibilidade de dois serem normais e um albino, dos três restantes, é de
Q1297956
Biologia
Relacione a segunda coluna de
acordo com as informações da primeira e assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
Q1273589
Biologia
Se uma mulher negra, com genótipo Aa para
albinismo resolve ter uma filho com um homem
mulato escuro de genótipo Aa para albinismo, qual
a probabilidade de nascer um menino albino?
Q1270613
Biologia
Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.
Ano: 2017
Banca:
IF SUL - MG
Órgão:
IF Sul - MG
Prova:
IF SUL - MG - 2017 - IF Sul - MG - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1268765
Biologia
No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da
cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos
autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos
alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada
e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe)
alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o
gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?
Q1267320
Biologia
A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de
fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência
da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa
da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população
caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma
das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões.
Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a
possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de
sua esposa apresentam a fenilcetonúria.
A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de
Q1267318
Biologia
Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente
planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hereditariedade. Embora a questão
da hereditariedade há muito tempo fosse um foco de curiosidade no mosteiro, a abordagem revigorante de Mendel permitiu
a ele deduzir princípios que permaneciam difíceis de entender para outros.
A escolha do material de estudo a ervilha Pisum sativum foi muito importante para o sucesso das suas observações, pois entre
as diversas características, que colaboraram com esses resultados, pode-se destacar:
Conheça nossos planos