Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 612 questões
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova I -Física \ Matemática \ Química \ Biologia |
Q1314071
Biologia
No quarto episódio da terceira
temporada de Sob Pressão (2019), conhecemos
o drama de Célio, pai da personagem Érica. Célio leva a filha ao hospital, onde é revelado
que Érica necessita de um transplante de rim. Após fazer o exame e saber que não é
compatível, Célio descobre que não é pai
biológico da jovem. Com base no exposto, apresentamos na tabela abaixo os fenótipos de
um filho e de uma mãe em três casos,
Casos Filho Mãe Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo 1 A IAi B IB i 2 AB IA IB AB IA IB 3 O i i B IB i
Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.
Casos Filho Mãe Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo 1 A IAi B IB i 2 AB IA IB AB IA IB 3 O i i B IB i
Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.
Ano: 2019
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
URCA
Prova:
CEV-URCA - 2019 - URCA - Vestibular - Prova Física, Matemática, Química e Biologia |
Q1313840
Biologia
O conhecido “teste do
pezinho”, realizado com uma gota de
sangue retirada do pé dos recém –
nascidos, destina-se a detectar os
portadores da fenilcetonúria. Essa doença
pode ser controlada quando diagnosticada
no recém – nascido. A pessoa portadora da
condição genética responsável pela
fenilcetonúria:
Q1300936
Biologia
Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem
produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres humanos, a
doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a lactose (composta por uma molécula
de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento
cerebral. Uma cura secundária para esta doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose
da dieta alimentar. Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja:
Q1300115
Biologia
A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com
sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes
verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o
pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número
total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.
Q1280905
Biologia
O desenvolvimento da moral em jovens está correlacionado com o comportamento parental, mas o papel
das influências genéticas nessa relação ainda não havia sido examinado.
Estudando 720 jovens divididos em quatro categorias (que incluíam irmãos gêmeos e não gêmeos),
examinamos o quanto alguns aspectos morais estão relacionados com os níveis de conflito no convívio entre os
jovens e os pais deles.
Os resultados indicam que, em convívios mais conflituosos, o caráter virtuoso dos jovens se deve principalmente
a influências hereditárias. Em contraste, em convívios mais harmoniosos, o senso de responsabilidade dos jovens
se deve principalmente a influências ambientais.
Essas descobertas ressaltam a influência hereditária na formação da moral, que anteriormente era assumida como
apenas influenciada pelo ambiente, enfatizando a complexidade dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento
do caráter dos seres humanos.
<http://tinyurl.com/y5vc46uy> Acesso em: 25.06.2019. Adaptado.
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
Considerando as informações apresentadas no texto, assinale a alternativa correta.
Q1280141
Biologia
Em relação à hemofilia, escreva V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a
seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Q1169920
Biologia
Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por
HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células‐
tronco da medula óssea de um doador resistente ao HIV. Como
resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste
paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas
células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas
resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do
receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas
células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O
paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um
doador que tem essa mutação genética específica, o que fez
com que também ficasse resistente ao HIV.
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.
A terapia celular a que o texto se refere
A terapia celular a que o texto se refere
Q1169916
Biologia
Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a
Q1041058
Biologia
Um indivíduo do sexo masculino deseja investigar informações genéticas recebidas de ambos os seus avós maternos.
Essas informações podem ser encontradas no seguinte material genético:
Q1013968
Biologia
Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZB ZB ) foram cruzados com galinhas não barradas (Zb W), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas.
Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1003848
Biologia
Um dos conceitos utilizados para a
compreensão de genética diz que a propriedade de
um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em
condição homozigótica quanto em condição
heterozigótica é causada por um gene
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1003846
Biologia
As anomalias cromossômicas podem ser de dois
tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais.
Considerando essas anomalias, assinale a afirmação
verdadeira.
Ano: 2019
Banca:
CECIERJ
Órgão:
CEDERJ
Prova:
CECIERJ - 2019 - CEDERJ - Vestibular - Segundo Semestre |
Q998667
Biologia
Células eucarióticas de origem animal apresentam
DNA nuclear e mitocondrial. Ao compararmos as sequências de nucleotídeos desses dois tipos de genoma podemos deduzir que a sequência de DNA mitocondrial de uma
célula é igual
Q970568
Biologia
Na espécie humana existem algumas características que obedecem à primeira lei de Mendel. Dentre essas características, é possível citar: a polidactilia e as sardas no rosto.
Clarício, que apresenta polidactilia e sardas no rosto, casa-se com Josefina, cujo fenótipo é igual ao do seu marido. Depois de uma análise genética de seus pais, foi determinado que o casal em questão é diíbrido para os dois fenótipos citados.
Considerando essas informações, determine a probabilidade de o casal ter uma filha com os mesmos fenótipos citados:
Q1803304
Biologia
Em um determinado organismo, o gene para manifestação da cor branca (B) é epistático
em relação ao gene que manifesta a cor azul com o alelo dominante (A) e a cor vermelha com o
alelo recessivo (a). Do cruzamento entre dois organismos com genótipos heterozigotos para os
dois genes, qual a probabilidade de surgirem descendentes brancos?
Q1797110
Biologia
O controle de determinada característica genética, a
ser expressa no fenótipo, pode ser influenciado por
uma série de genes. Contudo, quando a herança é
controlada por um único par de alelos com dominância
completa, o cruzamento entre indivíduos
heterozigóticos produzirá:
Q1797107
Biologia
O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que
enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo
de cegueira a cores é uma doença ligada ao
cromossomo X. Considerando que o alelo para o
Daltonismo se comporta como recessivo, é correto
afirmar que:
Q1794478
Biologia
Durante o processo de duplicação da molécula de DNA podem ocorrer pequenas falhas que geram cópias mutantes da
fita original, como ilustra a figura a seguir.
(www.ib.usp.br)
Tais mutações são transmitidas aos descendentes quando ocorrem
(www.ib.usp.br)
Tais mutações são transmitidas aos descendentes quando ocorrem
Q1794475
Biologia
Analise o heredograma.
Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que:
Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
UNIFOA
Órgão:
UNIFOA
Prova:
UNIFOA - 2018 - UNIFOA - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1793966
Biologia
As sentenças abaixo estão relacionadas ao sistema sanguíneo.
A) “Para se entender o sistema ABO, é preciso saber como o corpo se defende (...). Uma das respostas dadas pelo corpo é a utilização de proteínas específicas no combate ao antígeno, os anticorpos”.
B) “No sistema MN, os anticorpos são produzidos quando estimulados durante uma transfusão incorreta para eles, por isso não é considerado nas transfusões sanguíneas (...)”.
C) “Landsteiner e seu grupo de pesquisadores descobriram um novo sistema de grupos sanguíneos na espécie humana, denominando-o sistema Rh”.
O tipo de herança envolvida na determinação dos grupos sanguíneos, em cada um desses sistemas é,
respectivamente:
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