Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 630 questões
Ano: 2019
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
UFT
Prova:
COPESE - UFT - 2019 - UFT - Vestibular - Primeiro Semestre - Ciências Humanas e Ciências da Natureza |
Q1399721
Biologia
No início da década de 1970, descobriu-se que certas enzimas
bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas,
denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser
bastante utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do
DNA recombinante, pois permitem:
Ano: 2019
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
UFT
Prova:
COPESE - UFT - 2019 - UFT - Vestibular - Primeiro Semestre - Ciências Humanas e Ciências da Natureza |
Q1399720
Biologia
A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de DNA
cortados por endonucleases de restrição, o que pode
possibilitar a identificação, com altíssimo grau de precisão, do
DNA de cada ser vivo. Esse procedimento teve grande impacto
no sistema judiciário, pois se revelou como um método seguro
na identificação de pessoas, sendo hoje amplamente utilizado
em investigações policiais.
Com relação à eletroforese, assinale a alternativa INCORRETA.
Com relação à eletroforese, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399641
Biologia
Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central. Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade.É hereditária e a chance de um filho(a) da pessoa afetada desenvolver a doença é de 50%.
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399632
Biologia
Leia atentamente o seguinte excerto: “Numa pesquisa de opinião, divulgada em janeiro, pela revista Time, 49% dos entrevistados responderam que não se submeteriam a um teste genético para saber quais as doenças que provavelmente viriam a se manifestar no futuro, enquanto 50% responderam que sim”.
Fonte: http://dx.doi.org/10.1590/0104-4060.138
Sobre as doenças congênitas e hereditárias, é correto afirmar que
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399631
Biologia
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 2° Fase |
Q1399627
Biologia
A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente
Ano: 2019
Banca:
FUNTEF - PR
Órgão:
IF-PR
Prova:
FUNTEF-PR - 2019 - IF-PR - Vestibular - Cursos Superiores |
Q1396702
Biologia
A partir de 1960, foi possível isolar em laboratório a maquinaria celular responsável pela síntese de proteínas –
ribossomos e enzimas – obtidas de bactérias. A adição de um
RNAm humano a essa maquinaria resultava na síntese de
uma proteína muito parecida com a que é normalmente produzida em células humanas. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Matemática e Ciências da Natureza - 1º Dia - Tarde - Grupo 2 |
Q1395317
Biologia
Para produzir uma linhagem de plantas homozigotas no menor tempo possível visando ao melhoramento vegetal,
que sistema de cruzamento deve ser empregado?
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Matemática e Ciências da Natureza - 1º Dia - Tarde - Grupo 2 |
Q1395315
Biologia
Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma
doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que
esse gene
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3 |
Q1394566
Biologia
A eritoblastose fetal
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Provas:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3
|
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 1 |
Q1394562
Biologia
Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%.
Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de
mulheres daltônicas nessa população?
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3 |
Q1394560
Biologia
Abelhas fêmeas são diploides, e machos (zangões) são
haploides. Os machos haploides produzem espermatozoides e podem acasalar com fêmeas diploides. Ovócitos
fertilizados dão origem a fêmeas, e ovócitos não fertilizados, a machos.
Sendo assim, verifica-se que nas abelhas
Q1391489
Biologia
Historicamente, diferentes casos são apresentados à sociedade pelos geneticistas, relacionados às descobertas
de novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e terapias gênicas. No ano de 2014, na
Austrália, um casal de gêmeos compartilhou 100% do genoma materno e 78% do genoma paterno. Uma das
justificativas para esse ocorrido é que um único óvulo pode ter sido fecundado por dois espermatozoides.
Sabendo-se que esse é um evento incomum e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte:
Q1387267
Biologia
Leia o trecho a seguir:
“Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.
Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.
Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”
(Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)
Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:
“Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.
Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.
Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”
(Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)
Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:
Q1379198
Biologia
Considere o texto a seguir:
Em 2007, liderado por Henrik Clausen, da
Universidade de Copenhague, um grupo de
pesquisadores desenvolveu uma forma de transformar
em sangue do tipo “O” hemácias que continham
aglutinogênio “A” e “B”, sem danificar essas células. Para
isso, utilizaram enzimas de bactérias que removem esses
aglutinogênios da superfície das hemácias. O método
desenvolvido permitirá a produção de glóbulos
vermelhos universais, reduzindo os problemas de
carência de sangue [...]”
Linhares & Gewandsznadjer. Biologia Hoje. Vol. 3. São Paulo: Ática. 2012.
Considerando a tecnologia apresentada no texto, um sangue inicialmente do tipo A que foi submetido às enzimas removedoras de aglutinogênios poderá ser doado
Considerando a tecnologia apresentada no texto, um sangue inicialmente do tipo A que foi submetido às enzimas removedoras de aglutinogênios poderá ser doado
Q1379195
Biologia
A altura é um caso de herança quantitativa
no qual cada alelo dominante acrescenta um valor à
altura do indivíduo. Considerando que a altura de
uma população varie entre 1,60 e 1,90 metros pela
ação de três genes, a altura máxima possível de
um filho do seguinte cruzamento: AaBBcc x
aaBbCc é
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
UNIFACIG
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - UNIFACIG - Vestibular de Medicina |
Q1370164
Biologia
Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de
um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando
que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se
a criança for uma menina:
Ano: 2019
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2019 - FAG - Vestibular - Segundo Semestre - Medicina |
Q1369821
Biologia
O primeiro organismo transgênico foi obtido por volta de 1981, quando genes de coelhos foram injetados em
ovos de camundongos que se desenvolveram no útero de fêmeas dessa espécie. Os camundongos que
nascidos desses ovos apresentaram hemoglobina de coelho em suas hemácias, porque:
Q1369458
Biologia
Do casamento de um homem com sangue tipo A+
com uma mulher
B+
, nasceu uma criança com sangue do tipo O-
.
O casal deseja saber qual a probabilidade de ter outra criança
com o mesmo fenótipo do irmão?
Ano: 2019
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Unimontes - MG
Prova:
UNIMONTES - 2019 - Unimontes - MG - Vestibular - PAES - Segunda Etapa |
Q1352814
Biologia
O câncer de mama é causado pela multiplicação desordenada de células da mama. Essa multiplicação gera células
anormais que formarão o tumor. Como existem vários tipos de câncer de mama, a doença evolui de diferentes
formas e em diferentes velocidades.
Acerca do assunto abordado são feitas afirmações em I, II e III. Analise-as.
I - O surgimento de um nódulo, geralmente indolor, duro e irregular é o sinal mais comum, mas nódulos não tão
duros, globosos e bem definidos também podem aparecer.
II - O câncer de mama pode acometer homens, porém é raro.
III - É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no mundo e no Brasil, depois do de pele não melanoma. Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA.
II - O câncer de mama pode acometer homens, porém é raro.
III - É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no mundo e no Brasil, depois do de pele não melanoma. Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA.
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