Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 612 questões
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Matemática e Ciências da Natureza - 1º Dia - Tarde - Grupo 2 |
Q1395317
Biologia
Para produzir uma linhagem de plantas homozigotas no menor tempo possível visando ao melhoramento vegetal,
que sistema de cruzamento deve ser empregado?
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Matemática e Ciências da Natureza - 1º Dia - Tarde - Grupo 2 |
Q1395315
Biologia
Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma
doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que
esse gene
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3 |
Q1394566
Biologia
A eritoblastose fetal
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Provas:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3
|
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 1 |
Q1394562
Biologia
Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%.
Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de
mulheres daltônicas nessa população?
Ano: 2019
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2019 - PUC - RJ - Vestibular - Ciências da Natureza e Ciências Humanas - 2º Dia - Tarde - Grupo 3 |
Q1394560
Biologia
Abelhas fêmeas são diploides, e machos (zangões) são
haploides. Os machos haploides produzem espermatozoides e podem acasalar com fêmeas diploides. Ovócitos
fertilizados dão origem a fêmeas, e ovócitos não fertilizados, a machos.
Sendo assim, verifica-se que nas abelhas
Q1391489
Biologia
Historicamente, diferentes casos são apresentados à sociedade pelos geneticistas, relacionados às descobertas
de novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e terapias gênicas. No ano de 2014, na
Austrália, um casal de gêmeos compartilhou 100% do genoma materno e 78% do genoma paterno. Uma das
justificativas para esse ocorrido é que um único óvulo pode ter sido fecundado por dois espermatozoides.
Sabendo-se que esse é um evento incomum e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte:
Q1387267
Biologia
Leia o trecho a seguir:
“Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.
Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.
Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”
(Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)
Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:
“Quando a epidemia de Aids surgiu, por volta de 1980, não existiam drogas capazes de controlar o vírus. Contrair o HIV era praticamente uma sentença de morte. Logo nos primeiros anos, os epidemiologistas descobriram que nessas comunidades havia um pequeno número de pessoas que, apesar de terem dezenas ou centenas de parceiros sexuais todos os anos, não contraíam a doença. Parecia que uma fração da humanidade era resistente ao vírus.
Descobrir por que essas pessoas são resistentes ao HIV era extremamente importante. Para entrar nas células, o HIV se liga a uma proteína que se chama CCR5. O que os cientistas acabaram descobrindo é que as pessoas resistentes ao vírus têm um pedaço do gene da proteína CCR5 faltando. São 32 aminoácidos a menos, o suficiente para bloquear a entrada do vírus na célula.
Em pacientes com leucemia e que são soros positivos para HIV, a nova medula CCR5?32/?32 recebida, pode livrar o mesmo da leucemia e do HIV. O truque funciona.”
(Resistentes ao HIV. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/ noticias/geral,resistentes-ao-hiv,70002748773 acesso em 13 mar. 2019, às 00h07min.)
Sabe-se que as proteínas são geneticamente determinadas por sequências de códons no DNA, constituídas por três bases nitrogenadas. Desta forma, segundo as informações acima expostas, o “gen” mutante resistente deve apresentar:
Q1379198
Biologia
Considere o texto a seguir:
Em 2007, liderado por Henrik Clausen, da
Universidade de Copenhague, um grupo de
pesquisadores desenvolveu uma forma de transformar
em sangue do tipo “O” hemácias que continham
aglutinogênio “A” e “B”, sem danificar essas células. Para
isso, utilizaram enzimas de bactérias que removem esses
aglutinogênios da superfície das hemácias. O método
desenvolvido permitirá a produção de glóbulos
vermelhos universais, reduzindo os problemas de
carência de sangue [...]”
Linhares & Gewandsznadjer. Biologia Hoje. Vol. 3. São Paulo: Ática. 2012.
Considerando a tecnologia apresentada no texto, um sangue inicialmente do tipo A que foi submetido às enzimas removedoras de aglutinogênios poderá ser doado
Considerando a tecnologia apresentada no texto, um sangue inicialmente do tipo A que foi submetido às enzimas removedoras de aglutinogênios poderá ser doado
Q1379195
Biologia
A altura é um caso de herança quantitativa
no qual cada alelo dominante acrescenta um valor à
altura do indivíduo. Considerando que a altura de
uma população varie entre 1,60 e 1,90 metros pela
ação de três genes, a altura máxima possível de
um filho do seguinte cruzamento: AaBBcc x
aaBbCc é
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
UNIFACIG
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - UNIFACIG - Vestibular de Medicina |
Q1370164
Biologia
Uma mulher, durante a gravidez, descobriu ser portadora de
um alelo mutante, responsável pela hemofilia A. Considerando
que o pai da criança não é hemofílico, podemos afirmar que, se
a criança for uma menina:
Ano: 2019
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2019 - FAG - Vestibular - Segundo Semestre - Medicina |
Q1369821
Biologia
O primeiro organismo transgênico foi obtido por volta de 1981, quando genes de coelhos foram injetados em
ovos de camundongos que se desenvolveram no útero de fêmeas dessa espécie. Os camundongos que
nascidos desses ovos apresentaram hemoglobina de coelho em suas hemácias, porque:
Q1369458
Biologia
Do casamento de um homem com sangue tipo A+
com uma mulher
B+
, nasceu uma criança com sangue do tipo O-
.
O casal deseja saber qual a probabilidade de ter outra criança
com o mesmo fenótipo do irmão?
Ano: 2019
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Unimontes - MG
Prova:
UNIMONTES - 2019 - Unimontes - MG - Vestibular - PAES - Segunda Etapa |
Q1352814
Biologia
O câncer de mama é causado pela multiplicação desordenada de células da mama. Essa multiplicação gera células
anormais que formarão o tumor. Como existem vários tipos de câncer de mama, a doença evolui de diferentes
formas e em diferentes velocidades.
Acerca do assunto abordado são feitas afirmações em I, II e III. Analise-as.
I - O surgimento de um nódulo, geralmente indolor, duro e irregular é o sinal mais comum, mas nódulos não tão
duros, globosos e bem definidos também podem aparecer.
II - O câncer de mama pode acometer homens, porém é raro.
III - É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no mundo e no Brasil, depois do de pele não melanoma. Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA.
II - O câncer de mama pode acometer homens, porém é raro.
III - É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no mundo e no Brasil, depois do de pele não melanoma. Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2019 - UEA - Prova de Conhecimentos Específicos - Medicina, Odontologia, Enfermagem, Ciências Biológicas, Química, Educação Física. |
Q1340792
Biologia
Gregor Mendel realizou seus estudos sobre hereditariedade por meio de cruzamentos entre plantas produtoras de
ervilhas com diferentes características, as quais ele classificou como dominantes e recessivas. Ao cruzar plantas
duplo heterozigotas (AaBb) para as características (fenótipos) cor e textura da semente, Mendel obteve a respectiva
proporção para os fenótipos condicionados pelos genótipos
A_B_, A_bb, aaB_, aabb:
Q1340744
Biologia
Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens
coloridas, como o ilustrado na figura.
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2019 - EINSTEIN - Vestibular 2020 - Prova 1 |
Q1338658
Biologia
Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia
são novos instrumentos no combate ao câncer
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas.
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)
A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia consiste em
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FAGOC
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - FAGOC - Vestibular Medicina |
Q1337973
Biologia
Em um determinado cromossomo, encontrou-se a seguinte frequência de recombinação entre os genes A, B, C e D:
A – B: 17% A – C: 47% A – D: 5% B – C: 30% D – C: 52%
Com esses valores é possível determinar o mapeamento gênico em que a distância entre os genes é dada em Morganídeos (M) ou unidades de recombinação (U.R.). Através dos dados descritos, a distância entre o gene B e o gene D é de
A – B: 17% A – C: 47% A – D: 5% B – C: 30% D – C: 52%
Com esses valores é possível determinar o mapeamento gênico em que a distância entre os genes é dada em Morganídeos (M) ou unidades de recombinação (U.R.). Através dos dados descritos, a distância entre o gene B e o gene D é de
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2020.1- 2° DIA |
Q1334323
Biologia
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária,
na qual os acometidos apresentam deficiência na
coagulação sanguínea, podendo apresentar
hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo
dominante “H” está presente em indivíduos normais, e
o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença.
Considerando que o padrão de herança é ligado ao
cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,
normal, o genótipo das filhas seria:
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2019.2- 2° DIA |
Q1333438
Biologia
Leia a notícia abaixo:
O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”
Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml
Considere que:
Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina
Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”
Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml
Considere que:
Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina
Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:
Ano: 2019
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2019 - CESMAC - Prova de Medicina-2019.2- 2° DIA |
Q1333436
Biologia
Sobre os acometidos pela síndrome de Down,
decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto
afirmar:
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