Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 632 questões
Ano: 2017
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2017 - CESMAC - Processo Seletivo Tradicional-2018.1- AGRESTE |
Q1331386
Biologia
Pesquisadores utilizaram uma técnica de terapia
genética para corrigir um erro numa base nitrogenada
dentre os três bilhões de nucleotídeos do genoma
humano, a fim de curar um embrião da talassemia
beta, uma doença que afeta o sistema sanguíneo e
pode levar à morte. Nesse contexto, é correto afirmar
que o procedimento realizado foi destinado à correção
de uma:
Q1314791
Biologia
O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina.
Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filhos, a possibilidade de dois serem normais e um albino, dos três restantes, é de
Q1297957
Biologia
Fernando sofreu um acidente de
moto e irá precisar receber sangue no hospital.
Sabendo que seu pai tem tipo sanguíneo A
homozigótico para esta característica e sua mãe tem
sangue tipo O, de quem ele poderá receber doações
durante seu tratamento?
Q1297956
Biologia
Relacione a segunda coluna de
acordo com as informações da primeira e assinale a
alternativa que apresenta a sequência correta.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
1- Primeira lei de Mendel
2- Segunda lei de Mendel
3- Polialelia
4- Princípio de Hardy-Weimberg
( ) Em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações.
( ) Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
( ) Existem três ou mais tipos de alelos distintos para os mesmos locus cromossômicos e é resultado de mutações sucessivas ocorridas nos genes de um determinado locus.
( ) Refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas.
Q1273589
Biologia
Se uma mulher negra, com genótipo Aa para
albinismo resolve ter uma filho com um homem
mulato escuro de genótipo Aa para albinismo, qual
a probabilidade de nascer um menino albino?
Ano: 2017
Banca:
IFN-MG
Órgão:
IFN-MG
Prova:
IFN-MG - 2017 - IFN-MG - Vestibular - Segundo Semestre - Prova 06 |
Q1272515
Biologia
A revista VEJA de 07 de outubro de 2003 trouxe em sua coluna de Agricultura um artigo com o
seguinte título: "A Supersemente — Boicotada na Europa e festejada nos EUA, soja com gene de
bactéria chega ao Brasil."
Trata-se de mais um organismo transgênico. Esta variedade de soja carrega em seu genoma um gene bacteriano resistente aos herbicidas, que além de combater ervas daninhas, mantém a cultura. A transgenia é uma técnica muito utilizada na Biotecnologia. Consiste em inserir o gene (DNA) responsável por uma determinada característica, de um organismo no DNA do embrião de outro (transgênico).
Se no lugar do DNA bacteriano fosse transferido o RNA-m, a planta adulta:
Trata-se de mais um organismo transgênico. Esta variedade de soja carrega em seu genoma um gene bacteriano resistente aos herbicidas, que além de combater ervas daninhas, mantém a cultura. A transgenia é uma técnica muito utilizada na Biotecnologia. Consiste em inserir o gene (DNA) responsável por uma determinada característica, de um organismo no DNA do embrião de outro (transgênico).
Se no lugar do DNA bacteriano fosse transferido o RNA-m, a planta adulta:
Ano: 2017
Banca:
IF SUL - MG
Órgão:
IF Sul - MG
Prova:
IF SUL - MG - 2017 - IF Sul - MG - Vestibular - Segundo Semestre |
Q1271241
Biologia
Os mamutes desapareceram quando já estavam feridos de morte há milênios
Estudo observou que os mamutes insulares haviam acumulado muitas mutações daninhas em seu genoma que estavam interferindo na função dos genes. Graças a essas mudanças, os pesquisadores sabem que os mamutes tinham perdido muitos receptores olfativos, e outras mutações sugerem que o pelo que os protegia do frio tinha sido substituído por uma capa translúcida muito menos eficiente para cumprir sua função.
Adaptado de Daniel Mediavilla – 03/02/2017. Disponível em<http://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/28/ciencia/1488285879_317551.html>
As mutações em questão ocorreram:
Estudo observou que os mamutes insulares haviam acumulado muitas mutações daninhas em seu genoma que estavam interferindo na função dos genes. Graças a essas mudanças, os pesquisadores sabem que os mamutes tinham perdido muitos receptores olfativos, e outras mutações sugerem que o pelo que os protegia do frio tinha sido substituído por uma capa translúcida muito menos eficiente para cumprir sua função.
Adaptado de Daniel Mediavilla – 03/02/2017. Disponível em<http://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/28/ciencia/1488285879_317551.html>
As mutações em questão ocorreram:
Q1270614
Biologia
O câncer é fundamentalmente uma doença genética. Quando o processo neoplásico se instala, a célula-mãe transmite às células filhas a característica neoplásica. Isso quer dizer que, no início de todo o processo
está uma alteração no DNA de uma única célula.
Com base no texto acima, pode-se afirmar que:
Com base no texto acima, pode-se afirmar que:
Q1270613
Biologia
Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.
Q1270605
Biologia
Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores.
Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, analise as afirmativas abaixo.
I. Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X.
II. A doença manifesta-se em mulheres homozigotos dominantes.
III. Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q1270020
Biologia
Em 1997, os biólogos Keith Campbell e Ian Wilmut apresentaram ao mundo a ovelha Dolly. Com
ela nasceu uma revolução científica e social; vinte anos se passaram, e a clonagem ainda suscita
opiniões conflitantes. O grande impacto de Dolly foi a descoberta de que uma célula somática
diferenciada poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente. O processo
não é fácil. Dolly só nasceu após 276 tentativas, que fracassaram. Além disso, dos embriões
obtidos, 90% não alcançaram nem o estágio de blastocisto. Em teoria, uma clonagem humana reprodutiva é possível, no entanto suas implicações éticas
suscitaram seu banimento pela maioria dos cientistas. Em contrapartida, a clonagem terapêutica,
que se utiliza da mesma técnica de transferência nuclear de uma célula adulta para um óvulo
enucleado, objetiva formar tecidos e órgãos para transplantes e, por esse motivo, é menos
conhecida e discutida. Fonte: https://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/21/ciencia/1487674345_626879.html> (Adaptado)
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
Ano: 2017
Banca:
IF SUL - MG
Órgão:
IF Sul - MG
Prova:
IF SUL - MG - 2017 - IF Sul - MG - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1268765
Biologia
No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da
cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos
autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos
alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada
e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe)
alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o
gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?
Ano: 2017
Banca:
IF SUL - MG
Órgão:
IF Sul - MG
Prova:
IF SUL - MG - 2017 - IF Sul - MG - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1268763
Biologia
Organismos transgênicos receberam genes de outras espécies de seres vivos, com características
desejadas, em função de produzirem substâncias de interesse do próprio homem. Além do DNA
cromossômico, bactérias possuem plasmídeos e algumas enzimas especiais capazes de fragmentar
naturalmente (cortar) pedaços de DNA. Qual alternativa indica corretamente o que é um plasmídeo e o
nome dessas enzimas, respectivamente?
Q1267320
Biologia
A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de
fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência
da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa
da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população
caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma
das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões.
Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a
possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de
sua esposa apresentam a fenilcetonúria.
A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de
Q1267318
Biologia
Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente
planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hereditariedade. Embora a questão
da hereditariedade há muito tempo fosse um foco de curiosidade no mosteiro, a abordagem revigorante de Mendel permitiu
a ele deduzir princípios que permaneciam difíceis de entender para outros.
A escolha do material de estudo a ervilha Pisum sativum foi muito importante para o sucesso das suas observações, pois entre
as diversas características, que colaboraram com esses resultados, pode-se destacar:
Q1266731
Biologia
A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter,
obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando surgem novos alelos por mutações que provocam
alterações na proteína original. É esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do
sistema ABO, que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por esses
fenótipos: Ia
, Ib e i.
Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos
com Rosa (grupo B), cujos pais possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque
a alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de Antônio e Rosa.
Q1266190
Biologia
Leia o texto para responder à questão.
Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe permite que alguns indivíduos tenham a capacidade de rugir. Essa característica é determinada exclusivamente por um único par de genes, com herança dominante ligada ao sexo.
Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota está prenha de um macho incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de felídeos.
A probabilidade de que o filhote desse acasalamento
seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência
de mutações genéticas e de recombinações gênicas, é de
Ano: 2017
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2017 - UDESC - Vestibular - Segundo Semestre (Manhã) |
Q1265293
Biologia
A possibilidade de um casal com fenótipo mulato médio que possui genótipo AaBb ter filhos com o mesmo
fenótipo deles é:
Ano: 2017
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2017 - UDESC - Vestibular - Segundo Semestre (Manhã) |
Q1265292
Biologia
Um exemplo clássico da Herança Quantitativa é a cor da pele em seres humanos, embora este não seja o único
caso deste tipo de herança. Apesar de serem utilizadas letras maiúsculas e minúsculas para identificar os genes
e seus alelos, esta maneira de escrever não indica que exista dominância e recessividade entre os alelos,
conforme se pode deduzir pela observação dos resultados fenotípicos, mostrados no quadro abaixo.
Genótipos Fenótipos AABB Negro AaBB ou AABb Mulato escuro AaBb ou aaBB ou AAbb Mulato médio Aabb ou aaBb Mulato claro Aabb Branco
Analise as proposições com relação à Herança Quantitativa.
I. O efeito dos alelos e dos genes é aditivo, ou seja, o efeito de um soma-se ao efeito do outro. II. Os fatores ambientais podem influenciar no fenótipo, neste tipo de herança. III. A distribuição dos fenótipos neste tipo de herança é contínua, ou seja, não existem apenas um, dois ou três tipos de fenótipos, existindo muitos intermediários. IV. Este tipo de herança tem ligação com o sexo, pois os genes estão localizados nos cromossomos X e Y.
Assinale a alternativa correta.
Genótipos Fenótipos AABB Negro AaBB ou AABb Mulato escuro AaBb ou aaBB ou AAbb Mulato médio Aabb ou aaBb Mulato claro Aabb Branco
Analise as proposições com relação à Herança Quantitativa.
I. O efeito dos alelos e dos genes é aditivo, ou seja, o efeito de um soma-se ao efeito do outro. II. Os fatores ambientais podem influenciar no fenótipo, neste tipo de herança. III. A distribuição dos fenótipos neste tipo de herança é contínua, ou seja, não existem apenas um, dois ou três tipos de fenótipos, existindo muitos intermediários. IV. Este tipo de herança tem ligação com o sexo, pois os genes estão localizados nos cromossomos X e Y.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2017 - UDESC - Vestibular - Segundo Semestre (Manhã) |
Q1265288
Biologia
Se um casal tiver cinco filhos, a possibilidade de serem dois do mesmo sexo e três de outro é:
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