Questões de Concurso Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: cetona, aldeído, éter, éster, ácido carboxílico, anidrido orgânico e cloreto de ácido. em química

Quantos sinais o aldeído (CH₃)₃CCH₂CHO apresenta no espectro de ressonância magnética nuclear (RMN) de hidrogênio (¹H) e de carbono (¹³C)?

A pesquisa em Química Marinha busca entender, entre outras coisas, a interação entre hospedeiros, sua reprodução e a evolução dessas interações na vida dos oceanos. Pesquisadores brasileiros identificaram, por exemplo, que algas pardas (Canistrocarpus cerviconis) se defendem do ataque do ouriço do mar (Lytechinus variegatus) liberando uma substância cuja estrutura é apresentada a seguir.




Na substância liberada pelas algas pardas identificam-se as funções orgânicas

O ácido propanoico, usualmente conhecido como ácido propiônico ou ácido propílico, C₃H₆O₂, é um ácido monocarboxílico, saturado, de cadeia aberta, polar e, consequentemente, solúvel em água. Por outro lado, o ácido propanoico é também solúvel em solventes apolares como o benzeno.
Assim, é correto afirmar que:

O ibuprofeno é um medicamento com propriedades anti-inflamatórias. Com base na estrutura do ibuprofeno, responda: 

A condensação aldólica é uma reação química que ocorre entre um íon enolato e um composto carbonílico, resultando na formação de um composto β-hidroxi-carbonílico, também conhecido como aldol. Para que haja a formação do enolato, é utilizada uma base forte que retira um próton do carbono em posição α (alfa) em relação à carbonila de um aldeído ou de uma cetona. Esse íon enolato atua como nucleófilo e ataca o carbono carbonílico de outra molécula formando uma ligação carbono-carbono. A condensação aldólica é amplamente utilizada na síntese de compostos orgânicos, especialmente em sínteses de produtos naturais, medicamentos e polímeros.
No contexto exposto acima, assinale a ÚNICA opção que contém o nome de um composto carbonílico que NÃO gera o íon enolato na presença de uma base forte: