Questões de Concurso para Engenharia | Qconcursos.com

Q3498441

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498441 Engenharia Biomédica

Os serviços de diálise, para garantir a segurança do paciente e a conformidade sanitária, devem realizar monitoramentos sistemáticos da qualidade da água produzida no Sistema de Tratamento e Distribuição de Água para Hemodiálise (STDAH) e do dialisato, de acordo com a RDC nº 11/2014 da Anvisa. De acordo com os riscos e a criticidade de cada parâmetro, os controles realizados com diferentes frequências são:
• Parâmetros físicos e organolépticos da água potável, como odor, sabor, cor, turbidez, pH e cloro livre.
• Limpeza, desinfecção e controle bacteriológico do reservatório e da rede de água tratada para hemodiálise.
• Parâmetros físico-químicos da água tratada, como metais pesados, cálcio, alumínio, chumbo, sódio e arsênio.
• Análise microbiológica do dialisato (ponto antes do dialisador, ao final da sessão de diálise).
• Análise microbiológica da água potável que alimenta o STDAH (bactérias heterotróficas e endotoxinas).
Conforme definido na RDC, assinale a alternativa que indica, correta e respectivamente, a periodicidade de monitoramento dos parâmetros acima.

A

Semanal – Diária – Mensal – Quinzenal – Semestral.

B

Diária – Mensal – Semestral – Mensal – Mensal.

C

Semanal – Semanal – Mensal – Mensal – Semestral.

D

Semanal – Quinzenal – Mensal – Quinzenal – Mensal.

E

Diária – Semestral – Semestral – Mensal – Semestral.

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Q3498440

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498440 Engenharia Biomédica

Os procedimentos cirúrgicos de estimulação cardíaca artificial são realizados por médicos cirurgiões cardiovasculares ou cardiologistas com área de atuação em estimulação cardíaca eletrônica implantável e devem ser realizados em centro cirúrgico, laboratório de hemodinâmica ou de eletrofisiologia.
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os seguintes DCEIs às suas respectivas funções e objetivos terapêuticos.
Coluna 1
1. Marca-passo cardíaco (MP).
2. Terapia de Ressincronização Cardíaca (TRC).
3. Cardioversor-Desfibrilador Implantável (CDI).
4. Monitor de eventos implantável.
Coluna 2
( ) Dispositivo com função antibradicardia que permite a estimulação cardíaca multissítio, ou seja, estimulação do ventrículo direito e esquerdo (biventricular) para promover a correção da dissincronia intraventricular. O foco da terapia é o tratamento adjuvante da insuficiência cardíaca avançada.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico multiprogramável, mono ou bicameral, capaz de monitorar e promover a estimulação elétrica do coração, restaurar o sincronismo atrioventricular e a variabilidade da frequência cardíaca, detectar e registrar arritmias e tratar arritmias atriais usando mecanismos de overpace atrial. O foco da terapia são as bradicardias.
( ) Dispositivo cardíaco implantável subcutâneo que objetiva detectar arritmias cardíacas intermitentes e esporádicas em casos de síncopes inexplicadas ou Acidente Vascular Cerebral (AVC) criptogênico a partir do registro contínuo da atividade elétrica do coração, por períodos de 3 a 4 anos.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico que possibilita detectar, registrar e tratar automaticamente taquiarritmias ventriculares potencialmente fatais por meio de terapia de choque (cardioversão ou desfibrilação) ou com estimulação ventricular programada (overdrive – terapia antitaquicardia). A terapia permite tratar taquiarritmias ventriculares potencialmente letais associadas ou não às bradiarritmias.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 1 – 4 – 3.

B

1 – 3 – 4 – 2.

C

4 – 1 – 3 – 2.

D

1 – 3 – 2 – 4.

E

3 – 2 – 1 – 4.

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Q3498439

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498439 Engenharia Biomédica

As interferências eletromagnéticas entre dispositivos podem produzir efeitos indesejáveis para as respectivas funcionalidades dos equipamentos, representando riscos sanitários para o paciente submetido a procedimento terapêutico ou diagnóstico envolvendo determinadas tecnologias. Tomando como exemplo um paciente portador de Dispositivo Cardíaco Eletrônico Implantável (DCEI), em relação às recomendações de segurança, assinale a alternativa correta.

A

O campo magnético de uma ressonância magnética pode produzir deslocamento do DCEI ou dano térmico tecidual por aquecimento de componentes não condicionados, como os eletrodos ou o gerador.

B

A interferência eletromagnética de alta energia, em ressonância magnética ou radioterapia, pode levar a um reset elétrico, podendo gerar o desligamento do dispositivo e risco de explante do DCEI.

C

A eletrocirurgia bipolar pode produzir disfunções ou danos aos DCEIs como depleção da bateria e falha de estimulação, dano ao circuito, aumento de limiares e disparo de terapia inapropriada (choques) em caso de CDI.

D

Altas doses de radiação em procedimento radioterápico podem causar disfunções como a reversão do DCEI para o modo de backup (reset) ou defeitos permanentes, que podem surgir meses após a conclusão da radioterapia, como falha da telemetria e depleção precoce da bateria.

E

A interação eletromagnética indesejada entre um DCEI não condicionado e a bobina de corpo da ressonância magnética, quando utilizados altos níveis de sinal, pode ocasionar alterações na qualidade da imagem diagnóstica, conhecidas como artefatos, ou até danos aos circuitos das bobinas.

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Q3498437

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498437 Engenharia Biomédica

Em tecnologias para Terapia Renal Substitutiva (TRS), os diferentes tipos de equipamentos de diálise são empregados de acordo com o plano terapêutico e a condição clínica de cada paciente. Cada solução apresenta requisitos técnicos específicos que impactam diretamente a infraestrutura hospitalar, consumo de insumos, necessidade de tratamento de água e grau de automação. Considerando as características técnicas e operacionais dessas máquinas, assinale a alternativa correta.

A

As máquinas de hemodiafiltração (HDF) online operam com água tratada em fluxo contínuo, com rede hidráulica e de esgotamento, sendo indicadas para diálise contínua em pacientes com quadros agudos.

B

As máquinas tipo batch dialysis ou diálise por lote utilizam um volume fixo de solução de diálise armazenado em um tanque interno, que é recirculado durante toda a sessão, com um consumo de água tratada bem menor que convencionais, sendo indicadas para clínicas ambulatoriais de grande porte e com alto volume de sessões simultâneas.

C

As cicladoras de diálise peritoneal automatizada (APD) utilizam bolsas estéreis, são automatizadas e amplamente usadas para pacientes crônicos em domicílio ou hospital, sendo um dos equipamentos que requerem o treinamento de uso também para o paciente e familiares.

D

Máquinas de hemodiálise convencional podem ser operadas com sistema de osmose reversa portátil e operam com um ciclo de desinfecção rápido, sendo, portanto, as mais adequadas para uso domiciliar e ambulatorial.

E

Sistemas de hemofiltração contínua (CRRT), assim denominadas por atenderem pacientes crônicos em uso ambulatorial, onde o paciente dialisa todos os dias, necessitam de osmose reversa e geram alto volume de dialisato, sendo ideais para sessões programadas em turnos.

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Q3498436

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498436 Engenharia Biomédica

Sobre os sistemas de climatização e ventilação em ambientes hospitalares, incluindo UTIs e centros cirúrgicos, assinale a alternativa correta, considerando os aspectos normativos da NBR 7256:2022 e da RDC nº 50/2002.

A

A Norma permite que em ambientes críticos, como UTIs, haja recirculação de ar local, sem passar necessariamente pelos filtros do ar exterior, uma vez que o ar recirculado, na sua admissão original para o processo de renovação do ar, já passou por toda a linha de filtros.

B

A Norma recomenda que, para sala cirúrgica, como ambiente crítico, nível de risco 3, o equipamento de condicionamento de ar não seja desligado, mesmo quando a sala não estiver em uso, para garantir e manter a condição asséptica do ambiente.

C

A Norma estabelece requisitos para controle e monitoramento de temperatura e umidade relativa nos ambientes, com foco no conforto térmico dos profissionais e dos pacientes, uma vez que esses aspectos interferem muito pouco na proliferação de microrganismos.

D

Em centros cirúrgicos e UTIs, para controle de partículas finas e agentes infecciosos, deve ser utilizado o conjunto de filtros G4+F8+ISO 35H, sendo também necessário atender requisitos de pressão positiva nesses ambientes.

E

Os filtros absolutos (ISO 35H) devem ser ensaiados após instalação, para confirmar integridade e estanqueidade no duto de insuflação, e periodicamente substituídos conforme recomendação do fabricante, dispensando novos ensaios, exceto em situações de mudança de fornecedor, com alteração de dimensões e consequente ajuste no duto.

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Q3498435

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498435 Engenharia Biomédica

Sobre a gestão de alarmes em equipamentos eletromédicos utilizados em UTI, segundo a NBR IEC 60601-1-8, e considerando os requisitos da RDC nº 751/2022, assinale a alternativa correta.

A

Nos equipamentos mais recentes, alarmes sonoros podem ser substituídos integralmente por sinalização visual para evitar estresse sonoro na UTI.

B

As regras de priorização dos alarmes devem ser padronizadas pelo hospital para mitigar as variações existentes entre os diferentes modelos de equipamentos de diversos fabricantes.

C

É recomendado que a equipe assistencial configure no equipamento um melhor ajuste dos parâmetros de alarmes, de acordo com o perfil do paciente e sua condição clínica, a fim de mitigar acionamentos desnecessários dos alarmes.

D

Na aquisição de novos equipamentos, é desejável que eles possuam recurso que permita ao usuário configurar os alarmes visuais e sonoros de acordo com a dinâmica de cada serviço de saúde.

E

A responsabilidade pela configuração segura dos alarmes recai exclusivamente sobre o usuário e a unidade de saúde, uma vez que a certificação do equipamento apenas exige do fabricante que disponibilize os alarmes sonoros e visuais no produto.

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Q3498434

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498434 Engenharia Biomédica

A observância da correta classificação de risco, segundo a legislação sanitária vigente dos equipamentos, reflete nas estratégias de incorporação e gerenciamento do ciclo de vida na instituição. Referente à implantação de um Centro de Material e Esterilização (CME), sobre as autoclaves e outros equipamentos destinados a desinfetar e esterilizar dispositivos médicos, assinale a alternativa que apresenta corretamente a classe de risco e os critérios que fundamentam o enquadramento sanitário.

A

São classificados como dispositivos ativos Classe III – alto risco, considerando que seu uso está diretamente associado ao processamento de artigos críticos que entram em contato com o sistema vascular ou tecidos estéreis.

B

São classificados como Classe II – médio risco, com exceção dos equipamentos de desinfecção destinados a processar dispositivos invasivos, como etapa final do processamento, os quais são classificados como Classe III.

C

Pertencem à Classe IV – máximo risco, uma vez que qualquer falha no processo de esterilização pode gerar infecções hospitalares com risco de morte.

D

São classificados como Classe I – baixo risco, considerando que operam de forma automática, sem contato com o paciente, com pouco risco operacional, desde que utilizados corretamente.

E

Devem ser classificados como Classe II ou III, dependendo da quantidade de ciclos de uso diário, do porte da instituição e do tipo de material processado.

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Q3498433

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498433 Engenharia Biomédica

O gerenciamento das tecnologias no serviço de saúde deve cobrir todo o ciclo de vida do equipamento. Em relação a desativação e destinação final do equipamento, suas partes e acessórios, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O descarte seguro e ambientalmente adequado tanto dos equipamentos quanto de suas peças, partes, acessórios e insumos requer que sejam descontaminados previamente e descaracterizados, evitando quaisquer possibilidades dos itens serem resgatados e reaproveitados no mercado informal.

B

O setor de Engenharia Clínica deve resgatar e manter os seguintes documentos relativos ao transporte e destinação final dos resíduos sólidos descartados: Manifesto de Transporte de Resíduos (MTR), que comprova a movimentação legal dos resíduos até a destinação final; o Certificado de Destinação Final (CDF); e o contrato com a empresa transportadora e a destinadora licenciada.

C

Um exemplo de logística reversa de peças e partes acontece por ocasião da substituição do item em processos de aquisição a “base de troca” ou “trade-in”, quando o fabricante fornece um item novo e recolhe o item usado ou defeituoso.

D

Embora a RDC nº 222/2018 não seja aplicável para o gerenciamento de equipamentos eletromédicos, o Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) preconizado pela Resolução deve conter as regras e fluxos previstos para o manejo adequado dos resíduos dos equipamentos, como partes, peças, acessórios e insumos.

E

A RDC nº 222/2018 reitera que toda instituição geradora de resíduos deve dispor de um PGRSS que inclua também os equipamentos, suas partes e acessórios como resíduos do tipo B ou D.

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Q3498429

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498429 Engenharia Biomédica

A aquisição de equipamentos destinados a ambientes hospitalares exige que eles atendam a requisitos técnicos e normativos específicos, incluindo certificações compulsórias quando aplicáveis. Sobre a obrigatoriedade da certificação do Inmetro e a conformidade com normas técnicas, é correto afirmar que:

A

A certificação Inmetro para equipamentos eletromédicos é facultativa desde que o fabricante declare que o equipamento cumpre normas internacionais de segurança elétrica e desempenho e que já tenha sido submetido à certificação de conformidade no país de origem.

B

A solicitação, no edital de licitação, de comprovação do registro do equipamento junto à Anvisa, dispensa qualquer exigência de certificação de qualidade e/ou de segurança do produto como condição de aceitabilidade da proposta.

C

O certificado de conformidade do equipamento às normas técnicas aplicáveis, indicadas pela Anvisa ou suas atualizações, deverá ser mantido válido durante todo o período de vigência do registro ou notificação de produto junto ao órgão.

D

A certificação compulsória no Inmetro é exigida para equipamentos médicos de fabricação nacional, sob regime de Vigilância Sanitária, sendo facultativo para aqueles importados cuja certificação e registro já ocorreram no país de origem.

E

A RDC nº 751/2022 possibilitou ao fabricante do equipamento utilizar a autodeclaração de atendimento às normas de segurança básica e desempenho essencial, a qual deve constar no manual de operação em português e ser adicionada ao processo de solicitação de registro junto à Anvisa, como forma de dispensar a certificação de conformidade.

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Q3498428

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498428 Engenharia Biomédica

O gerenciamento de tecnologias em saúde utilizadas em serviços de saúde é preconizado pela RDC nº 509/2021, da Anvisa, a qual estabelece critérios mínimos visando garantir rastreabilidade, segurança, qualidade, eficácia, efetividade e desempenho ao longo do ciclo de vida dos produtos e equipamentos. Considerando as diretrizes estabelecidas, assinale a alternativa correta.

A

A RDC requer a elaboração de um plano de gerenciamento dos equipamentos, com documentação sistemática das ações e monitoramento contínuo de indicadores e resultados, e com uma avaliação plurianual da efetividade do plano.

B

O Plano de Gerenciamento deve contemplar todas as tecnologias em uso e pode ser unificado em um único documento por estabelecimento com múltiplos alvarás sanitários.

C

O estabelecimento de saúde deve possuir uma sistemática de monitorização e gerenciamento de risco das tecnologias em saúde, visando a mitigação de erros humanos no uso das tecnologias e a atribuição de responsabilidades pelos eventos adversos gerados.

D

A RDC se aplica a todas as tecnologias em saúde no serviço de saúde, como produtos de higiene e cosméticos, medicamentos, saneantes e produtos para saúde; entre eles, os equipamentos de saúde, conceito que inclui os equipamentos de apoio, de infraestrutura, equipamentos gerais e médico-assistenciais.

E

A rastreabilidade prevista na norma se refere principalmente aos dados dos produtos adquiridos para uso assistencial, como o lote de fabricação dos produtos e a eventual existência de alertas de segurança emitidos pela Anvisa ou informados pelos próprios fabricantes.

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Q3498026

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Nutrição |

Q3498026 Engenharia de Agrimensura

Sobre a Portaria do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) n.º 745, de 20 de dezembro de 2024, que instituiu o programa e a plataforma Agro Brasil + Sustentável, determine V para verdadeiro ou F para falso.

(__) A Portaria estabelece diretrizes para promover a sustentabilidade na agricultura, priorizando práticas que visem à preservação ambiental e à produção agropecuária eficiente.
(__) O programa Agro Brasil + Sustentável é voltado exclusivamente para grandes produtores rurais, excluindo pequenos e médios agricultores das iniciativas de sustentabilidade.
(__) A plataforma Agro Brasil + Sustentável tem como objetivo integrar informações sobre boas práticas agrícolas e proporcionar capacitação aos produtores rurais.
(__) A portaria dispõe sobre a criação de incentivos financeiros para a adoção de tecnologias sustentáveis por todos os tipos de produtores, independentemente do porte.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V ou F.

A

V-F-V-V.

B

V-V-F-V.

C

F-F-V-V.

D

V-F-F-V.

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Q3497141

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Engenheiro Ambiental |

Q3497141 Engenharia Florestal

Considerando o Código Florestal Brasileiro, instituído pela Lei Federal n° 12.651/2012, a administração da vegetação natural para a obtenção de benefícios econômicos, sociais e ambientais, respeitando-se os mecanismos de sustentação do ecossistema objeto do manejo e considerando-se, cumulativa ou alternativamente, a utilização de múltiplas espécies madeireiras ou não, de múltiplos produtos e subprodutos da fl ora, bem como a utilização de outros bens e serviços, é definida como:

A

uso alternativo do solo

B

atividades de defesa civil

C

manejo sustentável

D

execução de obras de infraestrutura

E

.

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Q3496540

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Estatística |

Q3496540 Engenharia de Produção

Um engenheiro de produção está desenvolvendo um modelo de otimização para determinar a quantidade de dois componentes x₁ e x₂ que devem ser adquiridos para atender a uma linha de montagem. Tanto a função objetivo quanto as restrições são lineares. No entanto, por se tratar de peças indivisíveis, as variáveis x₁ e x₂ devem ser inteiros não-negativos. Ao resolver a relaxação linear (isto é, desconsiderando a restrição de integralidade), o engenheiro encontrou a solução ótima:
x₁ = 3,5 e x₂ = 4.
Assinale a alternativa CORRETA com relação à programação inteira e à viabilidade da solução.

A

A solução x₁ = 3,5 e x₂ = 4 é ótima também para o modelo inteiro, pois a função objetivo é linear e contínua.

B

A solução ótima da relaxação linear é sempre viável para o modelo de programação inteira.

C

A solução da relaxação linear fornece um limite superior (em problemas de maximização) ou inferior (em problemas de minimização) para o valor ótimo do modelo inteiro.

D

A programação inteira deve ser evitada sempre que a relaxação linear tiver solução fracionária, pois isso implica que o problema não tem solução ótima.

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Q3494738

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494738 Engenharia Hidráulica

De acordo com a “Lei das Águas”, o enquadramento dos corpos de água em classes, segundo os usos preponderantes da água, visa a:

A

assegurar a distribuição de água nas cidades ribeirinhas

B

aumentar os impostos e os valores das outorgas nas microbacias

C

assegurar às águas qualidade compatível com os usos mais exigentes a que forem destinadas

D

aumentar os insumos de combate à poluição das águas, mediante ações preventivas permanentes

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Q3494737

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494737 Engenharia Hidráulica

A macrodrenagem destina-se à condução final das águas captadas pela microdrenagem (drenagem primária), dando escoamento dos deflúvios oriundos da bacia urbana. Um elemento exclusivo do sistema de macrodrenagem é:

A

vala

B

canal

C

galeria

D

sarjeta

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Q3494736

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494736 Engenharia Hidráulica

O método racional para estimar vazões máximas de escoamento em pequenas bacias urbanas utiliza a fórmula:

Captura_de tela 2025-07-16 185622.png (138×46)

Captura_de tela 2025-07-16 185622.png (138×46)

Para seu cálculo, considera-se a área da bacia em estudo em hectares, o coeficiente de escoamento superficial (Coeficiente Runoff) e a intensidade das chuvas em mm/h.

O valor, em m³/s, da vazão máxima produzida por uma precipitação média de 20 mm/h em uma bacia urbana de 100.000 m² e coeficiente de escoamento superficial igual a 0,72 é igual a:

A

0,40

B

0,52

C

0,60

D

0,72

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Q3494735

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494735 Engenharia Hidráulica

A Figura 4 apresenta um aparelho utilizado em estudos das precipitações em hidrologia. Esse aparelho faz a medição e o registro das precipitações em um dado local.

Captura_de tela 2025-07-16 185614.png (282×473)

Captura_de tela 2025-07-16 185614.png (282×473)

Figura 4: Aparelhos para estudos da precipitação
Fonte: FAEM-UFPEL, 2009.

O aparelho mostrado na Figura 4 é chamado de:

A

fluviógrafo

B

pluviógrafo

C

fluviômetro

D

pluviômetro

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Q3494734

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494734 Engenharia Hidráulica

Em estudos das precipitações de uma dada bacia hidrográfica, o tempo necessário para que toda a bacia, desde seu ponto mais remoto, contribua para a seção de controle denomina-se tempo de:

A

recorrência

B

concentração

C

intercorrência

D

evapotranspiração

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Q3494733

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494733 Engenharia Hidráulica

A precipitação é um dos fenômenos mais importantes do ciclo hidrológico. Ela consiste no processo pelo qual o vapor d’água da atmosfera condensa-se e retorna à superfície da Terra. A precipitação que ocorre nos trópicos, durante o verão, caracterizada por pancadas de chuvas leves ou intensas e acompanhadas de trovões, denomina-se:

A

perene

B

ciclônica

C

orográfica

D

convectiva

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Q3494732

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: ION de Niterói - RJ Prova: SELECON - 2025 - ION de Niterói - RJ - Técnico em Hidrologia |

Q3494732 Engenharia Hidráulica

Em se tratando de corpos fluviais, sabe-se que cada rio ou tributário possui uma determinada ordem, podendo ser de 1ª ordem, 2ª ordem, 3ª ordem e assim por diante. A ordem reflete o grau de ramificação dentro de uma bacia. A ordem do rio principal mostra a extensão de ramificação da bacia. Conforme o Método de Sthraler (Lima, 2008), os canais primários (nascentes) são designados de 1ª ordem.
Analise a bacia hidrográfica hipotética mostrada na Figura 3.

Captura_de tela 2025-07-16 185513.png (354×344)

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Figura 3: Bacia hidrográfica hipotética

A bacia hidrográfica da Figura 3 é da:

A

4ª ordem

B

5ª ordem

C

6ª ordem

D

7ª ordem

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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