Questões de Concurso para Engenharia

Q3498827

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Ambiental) |

Q3498827 Engenharia Hidráulica

Qual é uma das principais atribuições dos Comitês de Bacia Hidrográfica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Recursos Hídricos (SINGREH)?

A

Emitir licenciamento ambiental para atividades econômicas.

B

Regulamentar o uso de recursos hídricos em toda a nação.

C

Implementar diretamente projetos de infraestrutura hídrica.

D

Deliberar sobre a cobrança pelo uso de recursos hídricos em suas bacias.

E

Fiscalizar o cumprimento de normas de segurança em barragens.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3498453

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498453 Engenharia Biomédica

Os serviços de saúde como setor regulado e de acordo com o Manual de Tecnovigilância (Anvisa, 2021) devem incorporar rotinas de tecnovigilância como parte do gerenciamento de riscos relacionados aos recursos tecnológicos, promovendo a segurança do paciente e a efetividade das ações. De acordo com as diretrizes descritas, assinale a alternativa correta.

A

A notificação de Eventos Adversos (EA) e Queixas Técnicas (QT) é dispensável quando o fator gerador do risco estiver relacionado ao fator humano ou à prática do uso da tecnologia e não ao produto ou dispositivo e suas características construtivas.

B

O serviço de saúde deve registrar os eventos adversos que resultem em dano grave ou óbito, sendo os demais tratados internamente sem necessidade de notificação ao órgão regulador.

C

As falhas em equipamentos de apoio ou de infraestrutura, como nobreaks e geradores, não são objeto de tecnovigilância, pois não possuem interface direta na assistência ao paciente.

D

Situações de falha de equipamentos que não resultem em dano, mas apresentem potencial risco ao paciente ou ao usuário, devem ser classificadas como queixa técnica e notificadas.

E

A responsabilidade pela tecnovigilância e notificação de situações de risco é compulsória para o fabricante do equipamento. Nesses casos, é dispensável a notificação por parte do serviço de saúde que já recebeu informação de ação de campo do fabricante.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3498450

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498450 Engenharia Biomédica

A RDC nº 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, visando à segurança do paciente. Sobre a validação de processos e a qualificação dos equipamentos de CME, assinale a alternativa correta.

A

Os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, com exceção dos sistemas de esterilização de baixa temperatura, devem passar por Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD) anualmente.

B

Devem passar por qualificação térmica, em periodicidade anual, os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização, as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas.

C

Todos os equipamentos de limpeza automatizada e esterilização devem passar por nova qualificação, no mínimo, anualmente e após mudança de local de instalação, mau funcionamento, longo tempo de ociosidade, reparos em partes do equipamento ou suspeita de falhas no processo de esterilização.

D

A QO é a evidência documentada de que o equipamento, após as qualificações de instalação e desempenho, apresenta performance consistente e reprodutível por, no mínimo, três ciclos sucessivos do processo, com parâmetros idênticos, para a carga de maior desafio, definida pelo serviço de saúde.

E

Não é permitida a alteração dos parâmetros de processamento no esterilizador em relação àqueles registrados na QO e QD. Nos casos em que alguma carga de rotina vier a superar a carga desafio qualificada, uma nova qualificação com os novos parâmetros deve ser realizada.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3498448

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498448 Engenharia Biomédica

Os principais elementos do programa de qualificação e validação da planta devem ser claramente definidos e documentados em um Plano Mestre de Validação (PMV) ou documento equivalente, conforme Instrução Normativa nº 138/2022. Considerando que essa prática é aderente aos serviços de processamento de artigos para a saúde, o PMV deve incluir os seguintes elementos, EXCETO:

A

Resumo das instalações, equipamentos, sistemas e processos do CME e o estado de qualificação e validação destes.

B

Controle de alterações e gestão de desvios para qualificação e validação.

C

Definição e justificativa para os critérios de aceitação.

D

Estratégia de qualificação e validação, incluindo a requalificação, quando necessária.

E

Relação dos equipamentos médicos e suas partes ou insumos que demandem processamento pelo CME.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3498446

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498446 Engenharia Biomédica

O processamento de materiais críticos no CME exige um monitoramento rígido de parâmetros físicos e químicos que evidenciem o processo de esterilização validado dos itens submetidos. Quaisquer variações nos parâmetros desencadearão solicitações de atendimento para a Engenharia Clínica para avaliação e intervenção de manutenção e ajuste da autoclave a vapor. A RDC nº 15/2012 estabelece os seguintes requisitos mínimos de monitoramento, EXCETO:

A

Monitoramento da esterilização de cada carga da autoclave com teste desafio com integradores químicos classes 5 ou 6.

B

Registro dos indicadores físicos (pressão e temperatura do ciclo de esterilização) a cada ciclo.

C

Em cada carga de artigos implantáveis, utilização de um indicador biológico e liberação da carga somente após leitura negativa do indicador.

D

Utilização dos indicadores biológicos em pacote desafio diariamente e posicionamento no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante a qualificação térmica de desempenho do equipamento.

E

Realização obrigatória semanal de teste tipo Bowie & Dick para avaliação de desempenho do sistema de remoção de ar (vácuo), sempre no primeiro ciclo do dia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3498445

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498445 Engenharia Biomédica

A RDC nº 7/2010 prevê recursos físicos como requisitos mínimos destinados às UTIs pediátricas e neonatais. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando o tipo de UTI aos respectivos equipamentos exigidos pela RDC para o cuidado de pacientes neonatais e pediátricos.
Coluna 1
1. UTI neonatal.
2. UTI pediátrica.
Coluna 2
( ) Bomba de infusão contínua de seringa.
( ) Fototerapia.
( ) Berço hospitalar com ajuste de posição e grades laterais.
( ) Marca-passo cardíaco temporário.
( ) Bomba de infusão contínua.
( ) Incubadora para transporte.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1.

B

2 – 1 – 2 – 1 – 2 – 1.

C

2 – 2 – 1 – 1 – 1 – 2.

D

1 – 2 – 2 – 2 – 2 – 2.

E

1 – 1 – 1 – 2 – 1 – 1.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

teste

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

teste

Q3498444

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498444 Engenharia Biomédica

UTIs são classificadas como áreas críticas para várias normativas e resoluções sanitárias, pela condição clínica dos pacientes internados nesses ambientes e o nível de cuidado que demandam. Sobre os requisitos para os ambientes de UTI, assinale a alternativa correta.

A

A RDC nº 07/2010 prevê que UTIs adulto, pediátricas e neonatais ocupem salas distintas e exclusivas. Permite, entretanto, a existência de UTIs pediátricas mistas, desde que haja uma separação física entre os ambientes de cuidado pediátrico e neonatal.

B

A unidade hospitalar que possua uma UTI deve dispor, na própria estrutura dos serviços, de centro cirúrgico, centro obstétrico, radiologia e ecocardiografia.

C

Entre os equipamentos para atendimento de paradas cardiorespiratórias (PCR), as UTIs adulto devem contar com um desfibrilador/cardioversor, um marca-passo cardíaco temporário e um eletrocardiógrafo portátil a cada cinco leitos.

D

Entre os equipamentos que deverão estar alocados individualmente para cada leito de UTI adulto, constam um monitor multiparamétrico, uma cama hospitalar elétrica, quatro bombas de infusão, um ressuscitador manual e um estetoscópio.

E

A UTI neonatal receberá pacientes de zero a 28 dias, no máximo, enquanto a UTI pediátrica receberá pacientes de 29 dias a 14 anos, no máximo. Essas faixas bem definidas permitem dimensionar adequadamente os recursos físicos e equipamentos para cada ambiente de cuidado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3498443

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498443 Engenharia Biomédica

Para equipamentos de radiografia médica, incluídos os tipos CR, DR e convencionais, entre os requisitos para a garantia da qualidade e da segurança do uso, incluindo critérios de desempenho e aceitação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Componentes, tais como gerador, tubo, cabeçote, mesa e sistema de colimação, devem possuir identificação individual e própria (marca, modelo e número de série) com etiqueta fixada em lugar visível.

B

Sistema de colimação indisponível ou falta do cabo disparador para equipamentos móveis são condições que inabilitam o uso do equipamento de radiografia.

C

Os testes de aceitação incluem a vedação da câmara escura para luz externa, com nível de restrição se constatado registro de filme velado.

D

Deverão ser testadas anualmente ou após reparos a luminância dos monitores de imagem e dos negatoscópios para diagnóstico e laudo, e a uniformidade de luminância entre todos os negatoscópios e monitores disponíveis na unidade.

E

Equipamentos com anodo rotatório devem possuir disparador do feixe de raios X com um estágio de acionamento rígido, cuja resistência elevada impeça o operador de manter premido por mais tempo do que a emissão programada do feixe de raio X.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3498442

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498442 Engenharia Biomédica

Entre os requisitos de infraestrutura para serviços de imagem médica por radiação ionizante, a RDC nº 611/2022 prevê a apresentação do Projeto Básico de Arquitetura (PBA) para análise e aprovação da vigilância sanitária local como condição para a implantação e funcionamento do serviço.
Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Além do projeto básico, deve ser apresentado o projeto de ambiência e o projeto de blindagem, cujas aprovações devem preceder a análise dos demais itens previstos em outras normativas aplicáveis.

B

O serviço que já tenha os projetos originais aprovados anteriormente e que necessite realizar instalação de novos equipamentos de radiologia diagnóstica ou intervencionista deve informar à Vigilância Sanitária ao executar a reforma e instalação, sem que seja necessário aguardar nova aprovação do projeto complementar.

C

O PBA deve conter, além da planta baixa com os detalhes especificados nas normas aplicáveis, a descrição dos dispositivos de segurança direcionados a cada modalidade de radiação e a análise de risco dos itens de ambientação e decorativos para avaliação de possíveis impactos sobre a segurança do paciente.

D

A submissão à Vigilância Sanitária do projeto básico de arquitetura deve ser acompanhada dos relatórios de instalação dos equipamentos de imagem e dos testes de aceitação e constância referentes à segurança e qualidade das radiações.

E

Ficam dispensados de apresentar o projeto de blindagem os serviços de radiologia que disponham apenas de equipamentos como raios X móveis, serviços de densitometria óssea ou serviços de ultrassonografia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3498441

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498441 Engenharia Biomédica

Os serviços de diálise, para garantir a segurança do paciente e a conformidade sanitária, devem realizar monitoramentos sistemáticos da qualidade da água produzida no Sistema de Tratamento e Distribuição de Água para Hemodiálise (STDAH) e do dialisato, de acordo com a RDC nº 11/2014 da Anvisa. De acordo com os riscos e a criticidade de cada parâmetro, os controles realizados com diferentes frequências são:
• Parâmetros físicos e organolépticos da água potável, como odor, sabor, cor, turbidez, pH e cloro livre.
• Limpeza, desinfecção e controle bacteriológico do reservatório e da rede de água tratada para hemodiálise.
• Parâmetros físico-químicos da água tratada, como metais pesados, cálcio, alumínio, chumbo, sódio e arsênio.
• Análise microbiológica do dialisato (ponto antes do dialisador, ao final da sessão de diálise).
• Análise microbiológica da água potável que alimenta o STDAH (bactérias heterotróficas e endotoxinas).
Conforme definido na RDC, assinale a alternativa que indica, correta e respectivamente, a periodicidade de monitoramento dos parâmetros acima.

A

Semanal – Diária – Mensal – Quinzenal – Semestral.

B

Diária – Mensal – Semestral – Mensal – Mensal.

C

Semanal – Semanal – Mensal – Mensal – Semestral.

D

Semanal – Quinzenal – Mensal – Quinzenal – Mensal.

E

Diária – Semestral – Semestral – Mensal – Semestral.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3498440

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498440 Engenharia Biomédica

Os procedimentos cirúrgicos de estimulação cardíaca artificial são realizados por médicos cirurgiões cardiovasculares ou cardiologistas com área de atuação em estimulação cardíaca eletrônica implantável e devem ser realizados em centro cirúrgico, laboratório de hemodinâmica ou de eletrofisiologia.
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os seguintes DCEIs às suas respectivas funções e objetivos terapêuticos.
Coluna 1
1. Marca-passo cardíaco (MP).
2. Terapia de Ressincronização Cardíaca (TRC).
3. Cardioversor-Desfibrilador Implantável (CDI).
4. Monitor de eventos implantável.
Coluna 2
( ) Dispositivo com função antibradicardia que permite a estimulação cardíaca multissítio, ou seja, estimulação do ventrículo direito e esquerdo (biventricular) para promover a correção da dissincronia intraventricular. O foco da terapia é o tratamento adjuvante da insuficiência cardíaca avançada.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico multiprogramável, mono ou bicameral, capaz de monitorar e promover a estimulação elétrica do coração, restaurar o sincronismo atrioventricular e a variabilidade da frequência cardíaca, detectar e registrar arritmias e tratar arritmias atriais usando mecanismos de overpace atrial. O foco da terapia são as bradicardias.
( ) Dispositivo cardíaco implantável subcutâneo que objetiva detectar arritmias cardíacas intermitentes e esporádicas em casos de síncopes inexplicadas ou Acidente Vascular Cerebral (AVC) criptogênico a partir do registro contínuo da atividade elétrica do coração, por períodos de 3 a 4 anos.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico que possibilita detectar, registrar e tratar automaticamente taquiarritmias ventriculares potencialmente fatais por meio de terapia de choque (cardioversão ou desfibrilação) ou com estimulação ventricular programada (overdrive – terapia antitaquicardia). A terapia permite tratar taquiarritmias ventriculares potencialmente letais associadas ou não às bradiarritmias.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 1 – 4 – 3.

B

1 – 3 – 4 – 2.

C

4 – 1 – 3 – 2.

D

1 – 3 – 2 – 4.

E

3 – 2 – 1 – 4.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3498439

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498439 Engenharia Biomédica

As interferências eletromagnéticas entre dispositivos podem produzir efeitos indesejáveis para as respectivas funcionalidades dos equipamentos, representando riscos sanitários para o paciente submetido a procedimento terapêutico ou diagnóstico envolvendo determinadas tecnologias. Tomando como exemplo um paciente portador de Dispositivo Cardíaco Eletrônico Implantável (DCEI), em relação às recomendações de segurança, assinale a alternativa correta.

A

O campo magnético de uma ressonância magnética pode produzir deslocamento do DCEI ou dano térmico tecidual por aquecimento de componentes não condicionados, como os eletrodos ou o gerador.

B

A interferência eletromagnética de alta energia, em ressonância magnética ou radioterapia, pode levar a um reset elétrico, podendo gerar o desligamento do dispositivo e risco de explante do DCEI.

C

A eletrocirurgia bipolar pode produzir disfunções ou danos aos DCEIs como depleção da bateria e falha de estimulação, dano ao circuito, aumento de limiares e disparo de terapia inapropriada (choques) em caso de CDI.

D

Altas doses de radiação em procedimento radioterápico podem causar disfunções como a reversão do DCEI para o modo de backup (reset) ou defeitos permanentes, que podem surgir meses após a conclusão da radioterapia, como falha da telemetria e depleção precoce da bateria.

E

A interação eletromagnética indesejada entre um DCEI não condicionado e a bobina de corpo da ressonância magnética, quando utilizados altos níveis de sinal, pode ocasionar alterações na qualidade da imagem diagnóstica, conhecidas como artefatos, ou até danos aos circuitos das bobinas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Q3498437

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498437 Engenharia Biomédica

Em tecnologias para Terapia Renal Substitutiva (TRS), os diferentes tipos de equipamentos de diálise são empregados de acordo com o plano terapêutico e a condição clínica de cada paciente. Cada solução apresenta requisitos técnicos específicos que impactam diretamente a infraestrutura hospitalar, consumo de insumos, necessidade de tratamento de água e grau de automação. Considerando as características técnicas e operacionais dessas máquinas, assinale a alternativa correta.

A

As máquinas de hemodiafiltração (HDF) online operam com água tratada em fluxo contínuo, com rede hidráulica e de esgotamento, sendo indicadas para diálise contínua em pacientes com quadros agudos.

B

As máquinas tipo batch dialysis ou diálise por lote utilizam um volume fixo de solução de diálise armazenado em um tanque interno, que é recirculado durante toda a sessão, com um consumo de água tratada bem menor que convencionais, sendo indicadas para clínicas ambulatoriais de grande porte e com alto volume de sessões simultâneas.

C

As cicladoras de diálise peritoneal automatizada (APD) utilizam bolsas estéreis, são automatizadas e amplamente usadas para pacientes crônicos em domicílio ou hospital, sendo um dos equipamentos que requerem o treinamento de uso também para o paciente e familiares.

D

Máquinas de hemodiálise convencional podem ser operadas com sistema de osmose reversa portátil e operam com um ciclo de desinfecção rápido, sendo, portanto, as mais adequadas para uso domiciliar e ambulatorial.

E

Sistemas de hemofiltração contínua (CRRT), assim denominadas por atenderem pacientes crônicos em uso ambulatorial, onde o paciente dialisa todos os dias, necessitam de osmose reversa e geram alto volume de dialisato, sendo ideais para sessões programadas em turnos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

teste

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

teste

Q3498436

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498436 Engenharia Biomédica

Sobre os sistemas de climatização e ventilação em ambientes hospitalares, incluindo UTIs e centros cirúrgicos, assinale a alternativa correta, considerando os aspectos normativos da NBR 7256:2022 e da RDC nº 50/2002.

A

A Norma permite que em ambientes críticos, como UTIs, haja recirculação de ar local, sem passar necessariamente pelos filtros do ar exterior, uma vez que o ar recirculado, na sua admissão original para o processo de renovação do ar, já passou por toda a linha de filtros.

B

A Norma recomenda que, para sala cirúrgica, como ambiente crítico, nível de risco 3, o equipamento de condicionamento de ar não seja desligado, mesmo quando a sala não estiver em uso, para garantir e manter a condição asséptica do ambiente.

C

A Norma estabelece requisitos para controle e monitoramento de temperatura e umidade relativa nos ambientes, com foco no conforto térmico dos profissionais e dos pacientes, uma vez que esses aspectos interferem muito pouco na proliferação de microrganismos.

D

Em centros cirúrgicos e UTIs, para controle de partículas finas e agentes infecciosos, deve ser utilizado o conjunto de filtros G4+F8+ISO 35H, sendo também necessário atender requisitos de pressão positiva nesses ambientes.

E

Os filtros absolutos (ISO 35H) devem ser ensaiados após instalação, para confirmar integridade e estanqueidade no duto de insuflação, e periodicamente substituídos conforme recomendação do fabricante, dispensando novos ensaios, exceto em situações de mudança de fornecedor, com alteração de dimensões e consequente ajuste no duto.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3498435

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498435 Engenharia Biomédica

Sobre a gestão de alarmes em equipamentos eletromédicos utilizados em UTI, segundo a NBR IEC 60601-1-8, e considerando os requisitos da RDC nº 751/2022, assinale a alternativa correta.

A

Nos equipamentos mais recentes, alarmes sonoros podem ser substituídos integralmente por sinalização visual para evitar estresse sonoro na UTI.

B

As regras de priorização dos alarmes devem ser padronizadas pelo hospital para mitigar as variações existentes entre os diferentes modelos de equipamentos de diversos fabricantes.

C

É recomendado que a equipe assistencial configure no equipamento um melhor ajuste dos parâmetros de alarmes, de acordo com o perfil do paciente e sua condição clínica, a fim de mitigar acionamentos desnecessários dos alarmes.

D

Na aquisição de novos equipamentos, é desejável que eles possuam recurso que permita ao usuário configurar os alarmes visuais e sonoros de acordo com a dinâmica de cada serviço de saúde.

E

A responsabilidade pela configuração segura dos alarmes recai exclusivamente sobre o usuário e a unidade de saúde, uma vez que a certificação do equipamento apenas exige do fabricante que disponibilize os alarmes sonoros e visuais no produto.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3498434

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498434 Engenharia Biomédica

A observância da correta classificação de risco, segundo a legislação sanitária vigente dos equipamentos, reflete nas estratégias de incorporação e gerenciamento do ciclo de vida na instituição. Referente à implantação de um Centro de Material e Esterilização (CME), sobre as autoclaves e outros equipamentos destinados a desinfetar e esterilizar dispositivos médicos, assinale a alternativa que apresenta corretamente a classe de risco e os critérios que fundamentam o enquadramento sanitário.

A

São classificados como dispositivos ativos Classe III – alto risco, considerando que seu uso está diretamente associado ao processamento de artigos críticos que entram em contato com o sistema vascular ou tecidos estéreis.

B

São classificados como Classe II – médio risco, com exceção dos equipamentos de desinfecção destinados a processar dispositivos invasivos, como etapa final do processamento, os quais são classificados como Classe III.

C

Pertencem à Classe IV – máximo risco, uma vez que qualquer falha no processo de esterilização pode gerar infecções hospitalares com risco de morte.

D

São classificados como Classe I – baixo risco, considerando que operam de forma automática, sem contato com o paciente, com pouco risco operacional, desde que utilizados corretamente.

E

Devem ser classificados como Classe II ou III, dependendo da quantidade de ciclos de uso diário, do porte da instituição e do tipo de material processado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

teste

Q3498433

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498433 Engenharia Biomédica

O gerenciamento das tecnologias no serviço de saúde deve cobrir todo o ciclo de vida do equipamento. Em relação a desativação e destinação final do equipamento, suas partes e acessórios, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O descarte seguro e ambientalmente adequado tanto dos equipamentos quanto de suas peças, partes, acessórios e insumos requer que sejam descontaminados previamente e descaracterizados, evitando quaisquer possibilidades dos itens serem resgatados e reaproveitados no mercado informal.

B

O setor de Engenharia Clínica deve resgatar e manter os seguintes documentos relativos ao transporte e destinação final dos resíduos sólidos descartados: Manifesto de Transporte de Resíduos (MTR), que comprova a movimentação legal dos resíduos até a destinação final; o Certificado de Destinação Final (CDF); e o contrato com a empresa transportadora e a destinadora licenciada.

C

Um exemplo de logística reversa de peças e partes acontece por ocasião da substituição do item em processos de aquisição a “base de troca” ou “trade-in”, quando o fabricante fornece um item novo e recolhe o item usado ou defeituoso.

D

Embora a RDC nº 222/2018 não seja aplicável para o gerenciamento de equipamentos eletromédicos, o Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) preconizado pela Resolução deve conter as regras e fluxos previstos para o manejo adequado dos resíduos dos equipamentos, como partes, peças, acessórios e insumos.

E

A RDC nº 222/2018 reitera que toda instituição geradora de resíduos deve dispor de um PGRSS que inclua também os equipamentos, suas partes e acessórios como resíduos do tipo B ou D.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

teste

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

teste

Q3498429

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498429 Engenharia Biomédica

A aquisição de equipamentos destinados a ambientes hospitalares exige que eles atendam a requisitos técnicos e normativos específicos, incluindo certificações compulsórias quando aplicáveis. Sobre a obrigatoriedade da certificação do Inmetro e a conformidade com normas técnicas, é correto afirmar que:

A

A certificação Inmetro para equipamentos eletromédicos é facultativa desde que o fabricante declare que o equipamento cumpre normas internacionais de segurança elétrica e desempenho e que já tenha sido submetido à certificação de conformidade no país de origem.

B

A solicitação, no edital de licitação, de comprovação do registro do equipamento junto à Anvisa, dispensa qualquer exigência de certificação de qualidade e/ou de segurança do produto como condição de aceitabilidade da proposta.

C

O certificado de conformidade do equipamento às normas técnicas aplicáveis, indicadas pela Anvisa ou suas atualizações, deverá ser mantido válido durante todo o período de vigência do registro ou notificação de produto junto ao órgão.

D

A certificação compulsória no Inmetro é exigida para equipamentos médicos de fabricação nacional, sob regime de Vigilância Sanitária, sendo facultativo para aqueles importados cuja certificação e registro já ocorreram no país de origem.

E

A RDC nº 751/2022 possibilitou ao fabricante do equipamento utilizar a autodeclaração de atendimento às normas de segurança básica e desempenho essencial, a qual deve constar no manual de operação em português e ser adicionada ao processo de solicitação de registro junto à Anvisa, como forma de dispensar a certificação de conformidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

teste

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

teste

Q3498428

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498428 Engenharia Biomédica

O gerenciamento de tecnologias em saúde utilizadas em serviços de saúde é preconizado pela RDC nº 509/2021, da Anvisa, a qual estabelece critérios mínimos visando garantir rastreabilidade, segurança, qualidade, eficácia, efetividade e desempenho ao longo do ciclo de vida dos produtos e equipamentos. Considerando as diretrizes estabelecidas, assinale a alternativa correta.

A

A RDC requer a elaboração de um plano de gerenciamento dos equipamentos, com documentação sistemática das ações e monitoramento contínuo de indicadores e resultados, e com uma avaliação plurianual da efetividade do plano.

B

O Plano de Gerenciamento deve contemplar todas as tecnologias em uso e pode ser unificado em um único documento por estabelecimento com múltiplos alvarás sanitários.

C

O estabelecimento de saúde deve possuir uma sistemática de monitorização e gerenciamento de risco das tecnologias em saúde, visando a mitigação de erros humanos no uso das tecnologias e a atribuição de responsabilidades pelos eventos adversos gerados.

D

A RDC se aplica a todas as tecnologias em saúde no serviço de saúde, como produtos de higiene e cosméticos, medicamentos, saneantes e produtos para saúde; entre eles, os equipamentos de saúde, conceito que inclui os equipamentos de apoio, de infraestrutura, equipamentos gerais e médico-assistenciais.

E

A rastreabilidade prevista na norma se refere principalmente aos dados dos produtos adquiridos para uso assistencial, como o lote de fabricação dos produtos e a eventual existência de alertas de segurança emitidos pela Anvisa ou informados pelos próprios fabricantes.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

teste

Q3498026

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: CONAB Prova: CONSULPAM - 2025 - CONAB - Analista - Nutrição |

Q3498026 Engenharia de Agrimensura

Sobre a Portaria do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) n.º 745, de 20 de dezembro de 2024, que instituiu o programa e a plataforma Agro Brasil + Sustentável, determine V para verdadeiro ou F para falso.

(__) A Portaria estabelece diretrizes para promover a sustentabilidade na agricultura, priorizando práticas que visem à preservação ambiental e à produção agropecuária eficiente.
(__) O programa Agro Brasil + Sustentável é voltado exclusivamente para grandes produtores rurais, excluindo pequenos e médios agricultores das iniciativas de sustentabilidade.
(__) A plataforma Agro Brasil + Sustentável tem como objetivo integrar informações sobre boas práticas agrícolas e proporcionar capacitação aos produtores rurais.
(__) A portaria dispõe sobre a criação de incentivos financeiros para a adoção de tecnologias sustentáveis por todos os tipos de produtores, independentemente do porte.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de V ou F.

A

V-F-V-V.

B

V-V-F-V.

C

F-F-V-V.

D

V-F-F-V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

teste

Foram encontradas 20.132 questões

Resolva questões gratuitamente!

, continue estudando de graça!