Questões de Concurso para Biologia

Q3303286

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EMBRAPA Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - EMBRAPA - Pesquisador – Área: Ciências Exatas e da Terra – Subárea: Geotecnologia |

Q3303286 Biologia

Julgue o item seguinte, a respeito das aplicações e análises mediante o uso de sensoriamento remoto voltadas aos recursos naturais.

A absorção espectral das folhas apresenta diferenciações quando estas são afetadas por problemas fisiológicos e pelas condições ambientais.

Certo

Errado

Q3303057

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303057 Biologia

Repositórios públicos de dados ômicos permitem o armazenamento e compartilhamento de dados gerados em pesquisas biomédicas. Esses bancos de dados disponibilizam informações em diferentes níveis de processamento, permitindo que pesquisadores realizem novas análises e validem descobertas. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o depósito de dados nesses repositórios contribui para a reprodutibilidade e integridade da pesquisa científica.

A

O depósito de dados no GEO e no SRA permite que outros pesquisadores acessem, reavaliem e comparem conjuntos de dados, garantindo a transparência dos experimentos e possibilitando novas descobertas a partir de reanálises.

B

Como as análises de expressão gênica são altamente específicas para cada experimento, a reutilização de dados depositados no GEO e SRA é limitada, tornando a submissão opcional e sem impacto significativo na reprodutibilidade científica.

C

exigência de metadados nos repositórios GEO e SRA se restringe à descrição técnica da plataforma de sequenciamento utilizada, não sendo necessária a inclusão de informações experimentais detalhadas.

D

Dados depositados no GEO e no SRA devem ser acessados exclusivamente pelos autores originais do estudo, garantindo que apenas os pesquisadores envolvidos possam manipular as informações e prevenir interpretações equivocadas.

E

O armazenamento de dados brutos em repositórios como GEO e SRA tem impacto mínimo na ciência aberta, pois os arquivos são de difícil interpretação sem os scripts exatos utilizados para processamento.

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Q3303056

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303056 Biologia

A extração de ácidos nucleicos é uma etapa fundamental para diversas aplicações em biologia molecular, como PCR, qPCR e sequenciamento de RNA (RNA-seq). A escolha do método apropriado deve considerar fatores como pureza, integridade e concentração do material extraído. Além disso, a presença de contaminantes, como proteínas ou solventes orgânicos, pode interferir na qualidade das análises subsequentes. Para garantir resultados confiáveis, diversas estratégias de controle de qualidade são empregadas, como espectrofotometria, eletroforese e fluorimetria. Assinale a estratégia mais apropriada para garantir a qualidade do RNA extraído antes de análises transcriptômicas.

A

Armazenar o RNA em temperatura ambiente logo após a extração, pois isso evita a formação de complexos com proteínas que poderiam comprometer a pureza.

B

Avaliar a integridade do RNA por eletroforese em gel de agarose ou em um bioanalisador, verificando a razão entre os rRNAs 18S e 28S, além de medir a razão 260/280 para detectar contaminantes proteicos.

C

Utilizar apenas o espectrofotômetro para medir a concentração do RNA, sem necessidade de testes adicionais, já que a absorbância em 260 nm é suficiente para avaliar a qualidade da amostra.

D

Aplicar reagentes inibidores de RNases apenas após a conversão do RNA em cDNA, pois nesse estágio a molécula já está estabilizada para análises subsequentes.

E

Empregar a precipitação com etanol como único método de purificação, sem realizar lavagens adicionais, pois esse processo remove todas as impurezas automaticamente.

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Q3303052

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303052 Biologia

A análise de RNA-seq envolve múltiplas etapas, incluindo mapeamento de leituras, quantificação, normalização e análise estatística de expressão diferencial. O mapeamento eficiente de sequências contra um genoma de referência pode impactar diretamente a precisão dos resultados, assim como a escolha de métodos de quantificação e normalização. Ferramentas como STAR e HISAT2 realizam alinhamento, enquanto Salmon emprega um modelo livre de alinhamento para quantificação. Da mesma forma, pacotes estatísticos como DESeq2, edgeR e limma são amplamente utilizados para normalizar e identificar genes diferencialmente expressos. Qual abordagem melhor representa as vantagens e limitações das diferentes metodologias de análise de RNAseq?

A

O STAR e o HISAT2 são equivalentes em desempenho e sempre retornam os mesmos resultados, independentemente das características da amostra ou do genoma de referência.

B

O STAR e o HISAT2 utilizam estratégias de mapeamento distintas, sendo que o STAR é mais rápido devido ao seu algoritmo baseado em índices do tipo suffix array, enquanto o HISAT2 apresenta melhor desempenho em genomas altamente polimórficos.

C

A quantificação via Salmon, por não utilizar alinhamento tradicional, compromete a precisão dos resultados ao estimar a expressão gênica de forma indireta, tornando-o inviável para análises robustas.

D

O DESeq2 e o edgeR utilizam métodos idênticos de normalização de contagens, tornando sua escolha irrelevante para a análise de expressão diferencial.

E

A normalização em análises de RNA-seq é dispensável, pois a contagem absoluta de transcritos já representa fielmente a expressão gênica em todas as amostras analisadas.

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Q3303051

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303051 Biologia

A análise de variantes genômicas é um processo essencial em estudos de genética e genômica clínica, sendo composta por etapas como alinhamento de leituras, detecção de SNPs/INDELs, anotação e interpretação das variantes. Ferramentas como BWA, Bowtie, GATK, bcftools, ANNOVAR e VEP desempenham papéis fundamentais nesse pipeline. A escolha adequada dessas ferramentas pode impactar diretamente a qualidade dos resultados obtidos. Assinale a alternativa que descreve corretamente a importância da anotação de variantes em um estudo genômico.

A

A anotação de variantes consiste apenas na comparação das mutações identificadas com um banco de dados de polimorfismos genéticos, sem qualquer análise funcional associada.

B

A anotação de variantes permite associar mutações identificadas a possíveis impactos funcionais, como alterações na estrutura proteica ou regulação da expressão gênica, sendo essencial para a interpretação clínica dos achados.

C

Ferramentas de anotação, como ANNOVAR e VEP, determinam automaticamente se uma variante é patogênica ou benigna, eliminando a necessidade de validação experimental.

D

O processo de anotação se restringe a relatar se uma variante ocorre em uma região codificante do genoma, sem fornecer informações sobre possíveis consequências biológicas.

E

A anotação de variantes é um processo independente da detecção de SNPs e INDELs, não afetando a priorização de variantes em estudos de associação genética.

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Q3303050

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303050 Biologia

A análise in silico de proteínas envolve diferentes abordagens para prever e interpretar suas estruturas e interações funcionais. Entre essas abordagens, destacam-se a modelagem comparativa, a predição ab initio, a análise de dinâmica molecular e o docking molecular. Ferramentas computacionais modernas auxiliam na interpretação dos resultados dessas análises, permitindo aplicações em descoberta de fármacos, design de proteínas e bioquímica estrutural. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal característica da modelagem comparativa de proteínas.

A

A modelagem comparativa de proteínas usa exclusivamente informações genômicas para prever a estrutura tridimensional de uma proteína sem necessidade de estrutura conhecida de referência.

B

Na modelagem comparativa, estruturas de proteínas conhecidas são usadas como referência para prever a estrutura de uma proteína desconhecida, sendo mais precisa quanto maior a identidade de sequência entre a proteína-alvo e a proteína modelo.

C

A modelagem comparativa é baseada na ideia de que proteínas de organismos distintos sempre compartilham estruturas idênticas, independentemente de diferenças na sequência de aminoácidos.

D

Métodos de modelagem comparativa são superiores aos baseados em aprendizado profundo, como AlphaFold, pois não dependem de grandes bancos de dados estruturais para gerar previsões precisas.

E

Modelos obtidos por modelagem comparativa não necessitam de refinamento ou validação experimental, uma vez que são construídos diretamente a partir de estruturas cristalográficas de proteínas conhecidas.

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Q3303049

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303049 Biologia

A integração de diferentes camadas de dados ômicos, como genômica, transcriptômica, proteômica e metabolômica, é um desafio fundamental na biologia de sistemas. Um dos obstáculos é a alta dimensionalidade dos dados, o que pode dificultar a interpretação e levar a correlações espúrias. Estratégias como a redução de dimensionalidade (por exemplo: PCA), correlação entre dados distintos e a construção de redes de interação ajudam a identificar padrões biológicos significativos e inferir relações funcionais entre genes, proteínas e metabólitos. Diante desse contexto, qual das alternativas a seguir apresenta corretamente um benefício da construção de redes de coexpressão gênica na integração de dados multiômicos?

A

A construção de redes de coexpressão gênica permite identificar módulos funcionais, agrupando genes que apresentam padrões de expressão correlacionados, o que pode sugerir regulação compartilhada e participação em vias biológicas específicas.

B

análise de redes de coexpressão reduz automaticamente a dimensionalidade dos dados, eliminando genes não expressos e garantindo que todos os genes no módulo tenham papel funcional relevante.

C

Redes de coexpressão gênica garantem que genes altamente expressos sejam priorizados nas análises, uma vez que a abundância de transcritos é o principal fator determinante para a funcionalidade biológica.

D

A utilização de redes de coexpressão evita a necessidade de análises estatísticas adicionais, pois os genes agrupados em um mesmo módulo necessariamente interagem fisicamente entre si.

E

Em redes de coexpressão, a inclusão de dados metabolômicos ou proteômicos não influencia os resultados, pois a regulação gênica ocorre apenas no nível da transcrição, sem necessidade de outras camadas de informação.

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Q3303047

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303047 Biologia

Software de análise ômica, como Cytoscape, String, ClueGO, Reactome e KEGG, permitem a interpretação integrada de grandes volumes de dados biológicos. Esses programas auxiliam na visualização de redes de interação molecular, enriquecimento funcional e associação de genes a vias metabólicas e processos celulares. A correta aplicação dessas ferramentas melhora a inferência de mecanismos biológicos subjacentes a diferentes fenótipos observados. Qual é a alternativa que melhor descreve a aplicação de um desses software na análise de dados ômicos?

A

String é um software usado exclusivamente para análise de expressão gênica diferencial, permitindo comparar a abundância de transcritos entre diferentes condições experimentais.

B

KEGG é um software de visualização de redes biológicas que permite prever interações entre proteínas com base em coexpressão gênica e experimentos de ligação molecular.

C

Cytoscape permite identificar exclusivamente proteínas que participam de vias metabólicas, mas não é útil para a análise de redes de interação gênica.

D

Reactome oferece análise de enriquecimento funcional, mas sua base de dados não é atualizada periodicamente, dificultando a integração com dados ômicos recentes.

E

ClueGO é um plugin do Cytoscape que permite a análise integrada de enriquecimento funcional, combinando termos de Gene Ontology (GO) e vias de KEGG, ajudando a interpretar redes de interações moleculares.

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Q3303046

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303046 Biologia

Os dados obtidos em experimentos ômicos podem conter variações técnicas e biológicas que influenciam a análise. Para minimizar esses efeitos, diferentes estratégias são aplicadas antes da interpretação dos resultados. Assinale a alternativa que melhor descreve a importância do pré-processamento e normalização na análise de dados ômicos.

A

O pré-processamento de dados ômicos é dispensável quando se utiliza equipamentos modernos, pois leituras de baixa qualidade não influenciam significativamente a análise.

B

A normalização dos dados transcriptômicos é necessária apenas quando se deseja comparar amostras coletadas em momentos distintos, sendo desnecessária para análises em um único experimento.

C

A filtragem de dados em microbiômica é importante apenas para remover leituras de baixa qualidade, mas não impacta na identificação de espécies microbianas.

D

Em proteômica, a remoção de contaminantes é irrelevante, pois algoritmos de identificação já conseguem distinguir proteínas reais de artefatos experimentais.

E

O pré-processamento de dados ômicos é crucial para reduzir erros, melhorar a reprodutibilidade e evitar vieses, garantindo que a interpretação dos resultados seja confiável.

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Q3303045

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303045 Biologia

Diferentes estratégias de sequenciamento de RNA podem ser aplicadas para capturar distintas classes de moléculas, como mRNAs, pequenos RNAs e lncRNAs. A escolha do protocolo influencia a complexidade da análise, a profundidade da cobertura e a detecção de transcritos raros. Qual é a alternativa que melhor justifica a escolha do sequenciamento de RNA total em vez de um protocolo específico para mRNA, mesmo que isso acarrete maior complexidade analítica?

A

O sequenciamento de RNA total reduz a necessidade de controle de qualidade e normalização dos dados, pois inclui todas as moléculas de RNA sem viés de enriquecimento.

B

A escolha do RNA total é feita exclusivamente quando se pretende obter alta cobertura de genes altamente expressos, sendo desnecessária para a análise de transcritos raros ou regulatórios.

C

O uso de RNA total é preferível apenas quando não há interesse na análise de isoformas ou variantes de splicing, pois sua principal vantagem está na quantidade de dados gerados.

D

A opção pelo sequenciamento de RNA total garante maior profundidade de leitura de mRNAs, melhorando a detecção de isoformas e variantes de splicing.

E

A adoção de RNA total permite analisar uma gama mais ampla de moléculas, incluindo pequenos RNAs e lncRNAs, possibilitando um entendimento mais completo da regulação gênica e da heterogeneidade do transcriptoma.

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Q3303044

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303044 Biologia

O metabarcoding é uma ferramenta poderosa para caracterizar comunidades microbianas a partir de amostras ambientais, utilizando sequências curtas de marcadores genéticos. A construção de bibliotecas de DNA envolve etapas críticas, como extração de DNA, amplificação e controle de qualidade das sequências geradas. O sucesso do experimento depende de uma série de fatores, incluindo a qualidade da amostra inicial, a seleção do marcador genético e a aplicação de filtros rigorosos para eliminar artefatos e contaminações. Assinale a alternativa que melhor descreve as estratégias de controle de qualidade de sequências utilizadas para reduzir a ocorrência de OTUs (Unidades Taxonômicas Operacionais) espúrias em análises de metabarcoding.

A

A utilização de primers universais elimina a necessidade de filtragem de sequências contaminantes, garantindo que todas as leituras representem organismos da amostra original.

B

O uso de sequências de referência conhecidas permite remover qualquer OTU que não esteja previamente catalogada em bases de dados, garantindo apenas a presença de espécies já identificadas.

C

A exclusão de todas as sequências de baixa abundância evita falsos positivos, mas pode levar à perda de espécies raras que são biologicamente relevantes para a comunidade estudada.

D

O controle de qualidade inclui a remoção de sequências de baixa qualidade, o corte de adaptadores, a filtragem de contaminações e a aplicação de limiares estatísticos para minimizar erros de amplificação e sequenciamento.

E

A normalização da abundância das OTUs pelo número total de reads garante que todas as espécies sejam igualmente representadas, evitando viés na detecção de organismos minoritários.

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Q3303039

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Informática Biológica) |

Q3303039 Biologia

A Biologia de Sistemas propõe uma visão integrada dos sistemas biológicos, enfatizando que as moléculas em uma célula ou em um organismo não atuam isoladamente. Em vez disso, elas interagem em redes complexas, influenciando mutuamente suas funções. Essa perspectiva holística permite compreender como a perturbação de um elemento pode impactar todo o sistema. Dado esse contexto, como o conceito de “rede” dentro da Biologia de Sistemas amplia nossa compreensão da área em comparação aos estudos focados em moléculas individuais?

A

A Biologia de Sistemas amplia a compreensão dos processos biológicos ao desconsiderar as interações moleculares, focando apenas nas propriedades emergentes do organismo como um todo.

B

O conceito de rede em Biologia de Sistemas destaca que as funções biológicas são determinadas exclusivamente pelas propriedades individuais das moléculas envolvidas.

C

O estudo de redes permite entender interações complexas entre genes, proteínas e metabólitos, revelando padrões sistêmicos que não seriam perceptíveis ao estudar moléculas isoladamente.

D

A Biologia de Sistemas busca apenas prever interações desconhecidas entre moléculas, sem considerar a influência do ambiente externo na modulação dessas interações.

E

A análise de redes na Biologia de Sistemas substitui totalmente os estudos tradicionais focados em genes ou proteínas individuais, eliminando a necessidade de investigações em escala molecular.

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Q3302645

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302645 Biologia

As enzimas são biocatalisadores essenciais para acelerar reações químicas em sistemas biológicos. Durante um experimento, um pesquisador observa que a velocidade de uma reação catalisada por uma enzima aumenta rapidamente ao se elevar a concentração de substrato, mas atinge um platô em concentrações muito altas. Assinale a alternativa que apresenta a explicação mais adequada para o comportamento observado.

A

A concentração de substrato inibe a atividade enzimática por feedback negativo.

B

Todas as moléculas de enzima estão saturadas com substrato, atingindo a velocidade máxima da reação.

C

O aumento de substrato diminui a afinidade da enzima pelo substrato, reduzindo a velocidade da reação.

D

A enzima perde sua atividade devido à desnaturação causada por altas concentrações de substrato.

E

A reação ocorre de maneira espontânea sem a necessidade de catálise enzimática em altas concentrações de substrato.

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Q3302644

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302644 Biologia

Em um estudo sobre um gene responsável por uma característica em uma população, os pesquisadores avaliaram sua segregação em várias gerações. Quando dois indivíduos heterozigotos foram cruzados (Aa x Aa), a distribuição dos fenótipos nas gerações sucessivas seguiu uma proporção de 3:1, com 75% dos indivíduos apresentando o fenótipo e 25% dos indivíduos sem o fenótipo em questão. Considerando as leis da herança mendeliana, assinale a alternativa que explica corretamente o padrão de segregação observado para esse gene.

A

O padrão 3:1 observado é indicativo de herança ligada ao sexo, uma vez que somente genes localizados nos cromossomos sexuais podem mostrar esse tipo de segregação.

B

A proporção encontrada (3:1) sugere que os alelos em questão apresentam padrão de penetrância incompleta.

C

A proporção 3:1 é típica de herança dominante autossômica, na qual o alelo dominante (A) expressa o fenótipo mesmo na presença de apenas um alelo dominante.

D

O gene segue um padrão de herança recessiva autossômica, pois a característica é observada apenas nos indivíduos homozigotos recessivos.

E

O padrão observado é uma evidência de epistasia, na qual a expressão do fenótipo dominante depende da presença de outro gene que afeta o resultado fenotípico.

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Q3302643

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302643 Biologia

Uma planta, de linhagem pura e com flores vermelhas, foi cruzada com outra da mesma espécie, também de linhagem pura e com flores amarelas. Do cruzamento destas duas plantas, 100% da prole apresentou flores alaranjadas, sendo que a autofecundação destas plantas resultou em uma distribuição da prole com ¼ de indivíduos vermelhos, ½ de indivíduos alaranjados e ¼ de indivíduos amarelos. Sabendo que a característica em questão é determinada por um único par de genes, assinale a alternativa correta.

A

A proporção 1:2:1 é indicativa de herança ligada ao sexo, na qual o gene se encontra no cromossomo X, afetando a segregação entre machos e fêmeas.

B

A herança observada é autossômica dominante, e a proporção 1:2:1 indica a presença de penetrância incompleta.

C

O padrão 1:2:1 é típico de herança autossômica recessiva, na qual o fenótipo dominante só se expressa nos heterozigotos e a segregação é modificada pela presença de um alelo letal.

D

A proporção 1:2:1 pode ser explicada pela codominância entre os alelos que determinam a cor da flor, na qual os dois alelos expressam seus produtos gênicos.

E

A segregação 1:2:1 é um padrão clássico de herança cloroplastidial, na qual o gene de interesse segue a Lei da Segregação de Mendel sem modificações.

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Q3302641

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302641 Biologia

A técnica de DNA recombinante permite a manipulação e combinação de segmentos de DNA de diferentes origens para gerar novas sequências genéticas. Assinale a alternativa que descreve corretamente um dos princípios básicos da técnica de DNA recombinante.

A

O DNA recombinante é formado exclusivamente por genes de organismos diferentes, sem necessidade de enzimas de restrição.

B

A utilização de enzimas de restrição permite a clivagem específica do DNA em locais definidos, facilitando a inserção de novos genes em um vetor de expressão.

C

A técnica de DNA recombinante é aplicada apenas para a produção de proteínas terapêuticas, não sendo utilizada para o estudo de genes em organismos modelo.

D

O vetor de expressão utilizado em DNA recombinante deve ser sempre derivado de um vírus para garantir a integração eficiente do gene de interesse nas células-alvo.

E

A inserção de um gene de interesse em um vetor de clonagem ocorre por meio de ligase DNA-dependente, mas o processo é realizado sem a utilização de enzimas de restrição.

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Q3302640

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302640 Biologia

Considerando a regulação da expressão gênica, assinale a alternativa que representa corretamente uma característica funcional de genes.

A

A expressão gênica é regulada exclusivamente por sequências codificantes, enquanto regiões intrônicas são apenas descartadas durante o processamento do RNA mensageiro.

B

O splicing alternativo de transcritos primários permite que múltiplos polipeptídeos sejam gerados a partir de um único gene, aumentando a diversidade funcional de proteínas em organismos eucarióticos.

C

A metilação de citosinas em ilhas CpG localizadas em regiões promotoras sempre ativa a transcrição do gene correspondente.

D

Todos os genes codificantes de proteínas estão sujeitos à regulação por miRNAs, que se ligam à sequência promotora para inibir a transcrição.

E

A transcrição de genes de manutenção (housekeeping genes) é regulada exclusivamente por enhancers, que garantem a expressão constitutiva em todos os tipos celulares.

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Q3302639

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302639 Biologia

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando os efeitos das mutações e a distribuição espacial da diversidade genética, assinale a alternativa que melhor descreve o impacto das mutações e dos polimorfismos na evolução das populações humanas.

A

Mutações genéticas que ocorrem em uma população são invariáveis e não afetam a evolução das populações, já que todas as variações genéticas são sempre neutras.

B

A diversidade genética humana é reduzida ao longo do tempo devido à endogamia, uma vez que a seleção natural não tem efeito sobre a manutenção da variabilidade genética.

C

As mutações que ocorrem nos genes de uma população humana podem ser favorecidas ou eliminadas pela seleção natural, dependendo das pressões ambientais e culturais que a população experimenta.

D

Polimorfismos genéticos não têm impacto na adaptação das populações, pois são aleatórios e não estão sujeitos a pressões seletivas ou migrações.

E

A interação entre as mutações genéticas e o ambiente é irrelevante para a adaptação humana, pois as mutações não alteram a frequência dos alelos nas populações ao longo do tempo.

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Q3302638

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302638 Biologia

Texto associado

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidade

genética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a história da colonização do planeta." A disciplina também esclarece "o impacto de nossa hereditariedade em nossa saúde, nossas predisposições a certas doenças e até mesmo nossas respostas diferenciadas a tratamentos terapêuticos", explica Lluis Quintana-Murci, que acrescenta: "A genética de populações também investiga como o habitat histórico de uma população e seu estilo de vida influenciaram nosso genoma... e nosso epigenoma" – aquelas "marcas" associadas ao genoma que não modificam diretamente o DNA em si.

Adaptado de Institut Pasteur. Human evolutionary genetics: the benefits of

genetic diversity. Disponível em: https://www.pasteur.fr; Tradução livre.

Considerando o impacto de variações genéticas nas populações humanas e os efeitos ambientais, assinale a alternativa que descreve corretamente a função das mutações e polimorfismos genéticos na adaptação humana.

A

Polimorfismos genéticos podem afetar a resposta imune de uma população, tornando-a mais ou menos suscetível a doenças infecciosas, dependendo do ambiente e da exposição a patógenos.

B

As mutações genéticas que ocorrem em uma população humana são sempre adaptativas, resultando em uma melhoria da aptidão de todos os indivíduos.

C

A diversidade genética humana é constantemente mantida através da seleção natural, independentemente das mudanças ambientais ou do comportamento cultural.

D

As mutações genéticas em uma população humana não alteram a frequência de alelos ao longo do tempo, já que essas mutações são neutralizadas por forças evolutivas como a deriva genética.

E

A variabilidade genética nas populações humanas não é influenciada por migrações e intercâmbio cultural, permanecendo fixa ao longo do tempo.

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Q3302637

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular) |

Q3302637 Biologia

O genoma humano é composto por elementos codificantes e não codificantes que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica, na estabilidade genômica e em processos celulares. Apesar de grande parte do genoma não codificar proteínas, essas regiões podem conter sequências regulatórias e elementos repetitivos que influenciam a estrutura e função do genoma. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A

A maior parte do genoma humano consiste em genes codificantes, que representam cerca de 70% da sequência genômica total.

B

Elementos transponíveis, como os retrotransposons LINE e SINE, são componentes inativos do genoma e não exercem nenhuma influência sobre a regulação gênica.

C

A expressão de genes em células humanas é regulada exclusivamente por sequências promotoras localizadas imediatamente a montante da região codificadora do gene.

D

Os telômeros, localizados nas extremidades dos cromossomos, consistem em sequências únicas que codificam proteínas envolvidas na proteção das extremidades cromossômicas.

E

Regiões do genoma não codificantes, como os lncRNAs (RNAs longos não codificantes), podem atuar como reguladores epigenéticos, modulando a expressão gênica e a estrutura da cromatina.

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