Somente I, II e III.

Somente I, IV e V.

Somente II, III e V;

Somente I, III e IV.

Somente os itens II, IV e V.

Microscópio

Centrífuga

Micrótomo

Microcardio

Não pode ser aquecida.

Não apresenta abertura no topo.

É de plástico normalmente.

Mede grandes quantidades de volume.

limpa, seca e embalada.

desinfectada.

sem contaminação e embalada.

desinfetada e sem evidências de violação da embalagem.

estéril, dentro da validade e com o invólucro íntegro.

com a objetiva 40X na posição vertical, aproximar a mesa à fonte de luz, subir a mesa utilizando o parafuso macrométrico até encontrar o foco.

com a objetiva de maior aumento na posição vertical, aproximar a mesa à objetiva, subir a mesa utilizando o parafuso macrométrico até encontrar o foco.

com a objetiva de menor aumento na posição vertical, aproximar a mesa à objetiva, descer a mesa utilizando o parafuso macrométrico até encontrar o foco.

com a objetiva 100X na posição vertical e utilizando óleo de imersão, descer a mesa utilizando o parafuso micrométrico até encontrar o foco.

10^-6.

10^-3 .

10³ .

10⁶ .

absorbância.

transmitância.

reflexão.

refração.

tóxicos severos; perigosos ao meio ambiente; gases sob pressão; explosivos; irritantes.

oxidantes; carcinogênicos; corrosivos; explosivos; sensibilizantes dérmicos.

inflamáveis, explosivos, corrosivos; gases sob pressão; sensibilizantes dérmicos.

explosivos; sensibilizantes dérmicos; líquidos inflamáveis, reativos.

a espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) pode ser realizada usando o método de transmissão ou os métodos de reflectância e os métodos de reflectância apresentam uma maior relação sinal/ruído que o de transmissão.

os espectros no modo de transmitância são mais apropriados para análise da região de impressão digital e os espectros no modo de absorbância são mais adequados para análise da região relacionada aos grupos funcionais.

durante a preparação de amostras sólidas confeccionadas pela técnica de pastilhamento com KBr deve-se adicionar entre 5 e 10% de água na mistura de KBr e amostra, para possibilitar um maior plasticidade e resistência na pastilha e melhorar a qualidade do resultado final.

amostras poliméricas na forma de filme que são submetidas a FTIR utilizando o método de transmissão devem apresentar espessura de no mínimo 1mm para a geração adequada de sinal no espectro detectado.

a espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) pode ser utilizada na caracterização de amostras sólidas, líquidas e gasosas

difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura e microanálise durante a microscopia.

difração de raios X, calorimetria diferencial de varredura e microscopia eletrônica de varredura.

difração de raios X, espectroscopia de fluorescência de raios X e calorimetria diferencial de varredura.

calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrônica de varredura e microanálise durante a microscopia

dilatometria, espectroscopia de fluorescência de raios X e calorimetria diferencial de varredura.

a microanálise permite analisar a composição química pontual e a distribuição dos elementos químicos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da fluorescência de raios X e permite identificar os constituintes cristalinos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da fluorescência de raios X e permite analisar tensões presentes dentro da amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da difração de raios X e permite analisar a distribuição dos constituintes cristalinos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da difração de raios X e permite analisar através de mapeamento a distribuição de tensões presentes dentro da amostra.

amostras metálicas precisam ser recobertas com ouro ou carbono antes do ensaio para evitar carregamento.

o contraste topográfico só deve ser realizado em amostras cujas superfícies tenham sido submetidas a polimento metalográfico.

amostras cerâmicas na forma de pó não precisam ser metalizadas para a realização do ensaio de microscopia eletrônica de varredura.

o tamanho de grão de materiais cerâmicos e de materiais metálicos deve ser determinado utilizando amostras cujas superfícies tenham sido submetidas a polimento metalográfico e em seguida a ataque térmico e ácido, respectivamente.

a análise da superfície de fratura de amostras poliméricas deve ser realizada após polimento metalográfico e ataque ácido da superfície.

o contraste composicional (também conhecido por contraste de número atômico) e a análise da distribuição dos elementos na superfície da amostra são baseados na detecção de elétrons secundários.

o contraste topográfico e a análise morfológica da superfície da amostra são baseados na detecção de elétrons retroespalhados e na posição do seu detector.

o tipo de canhão de emissão de elétrons, termiônico ou de emissão de campo (FEG), não influencia na resolução do ensaio.

para melhorar a resolução da análise deve-se aumentar a distância de trabalho, aumentar o brilho e diminuir o diâmetro da abertura da objetiva.

para melhorar a resolução da análise deve-se diminuir a distância de trabalho, aumentar o brilho e aumentar o diâmetro da abertura da objetiva.

difração de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura.

difração de raios X, fluorescência de raios X e microscopia eletrônica de varredura

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e difração de raios X

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura

análise termogravimétrica, microscopia eletrônica de varredura e fluorescência de raios X

materiais poliméricos como o polipropileno e o polietileno não apresentam picos de difração de raios X.

materiais cerâmicos como o TiO₂ e o Al₂O₃ não apresentam picos de difração quando se utiliza a radiação CuKa e é necessário o uso da radiação MoKa para a caracterização do TiO₂ e do Al₂O₃

é possível a determinação da composição química de materiais cerâmicos.

é possível a quantificação de impurezas de íons metálicos presentes nos biomateriais usados em próteses mamárias de silicone.

é possível a determinação das fases cristalográficas de materiais metálicos.

a espectroscopia UV-Vis estuda transições entre níveis eletrônicos em moléculas decorrentes da transferência de elétrons de orbitais π ou não-ligantes e utiliza radiações eletromagnéticas entre 1200 nm e 1800 nm.

grupos auxo-crômicos são grupos que usualmente contêm ligações π e produzem absorção na faixa do espectro do UV ao visível e grupos cromóforos são grupos não absorventes que deslocam o máximo de absorção dos grupos auxo-crômicos para comprimentos de onda maiores.

o solvente utilizado na espectrocopia UV-Vis tem importância no resultado final e um bom solvente é aquele que absorve radiação UV-Vis na mesma região que a substância cujo espectro está sendo determinado.

a espectroscopia UV-Vis pode ser usada na avaliação do equilíbrio e da cinética de reações e a absorvância utilizada nessa análise é igual ao negativo do logaritmo da transmitância na base 10

a lei de Beer-Lambert indica que há uma relação diretamente proporcional entre a absorvância da radiação e a concentração das espécies absorventes e que a absorvância é inversamente proporcional ao caminho ótico.

o material 1 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 3 e valor de d₅₀ inferior ao do material 2.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 2 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 1.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ maior que o d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 2.

Tratar a água por meio de uma coluna com resina de troca iônica.

Remover substâncias com base na diferença do ponto de ebulição, através do aquecimento até a evaporação e no recolhimento do vapor condensado.

Remover partículas pequenas melhorando o odor, a cor e o sabor.

Separar um solvente de um soluto de baixa massa molecular por uma membrana permeável ao solvente e impermeável ao soluto.

Adsorver e remover impurezas dissolvidas em solução.