Questões de Concurso para Patologia Clínica | Qconcursos.com

Q3012372

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012372 Biomedicina - Análises Clínicas

A utilização de controle positivo é importante em uma reação de PCR convencional. Qual é a importância do uso de um controle positivo em uma reação de PCR convencional?

A

Verificar se o reagente de PCR está funcionando corretamente e garantir que o sistema de amplificação seja capaz de detectar o DNA alvo.

B

Eliminar nucleases que possam degradar o DNA alvo durante o processo da reação.

C

Evitar a contaminação do DNA alvo durante a preparação das amostras.

D

Garantir que o gel de agarose utilizado tenha a concentração adequada para a separação dos produtos amplificados.

E

Reduzir a quantidade de DNA template necessário para a amplificação.

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Q3012371

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012371 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual é a função do tampão de reação em uma PCR?

A

Favorecer a ocorrência de um meio ácido que auxilia a amplificação do DNA.

B

Estabilizar o pH da solução, otimizando as condições para a atividade da enzima DNA polimerase.

C

Atuar como um inibidor da atividade da DNA polimerase para evitar amplificações inespecíficas

D

Auxiliar no fornecimento de calor suficiente para a desnaturação do DNA.

E

Promover a ligação entre as fitas de DNA.

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Q3012370

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012370 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual é a principal limitação do uso de PCR convencional em comparação com métodos de PCR em tempo real (qPCR)?

A

Não fornece informações quantitativas diretas sobre a quantidade de DNA amplificado.

B

Requer a utilização de sondas específicas para a detecção de produtos amplificados.

C

Não é adequada para a amplificação de DNA de alta complexidade.

D

Exige a presença de um ciclo de desnaturação a uma temperatura mais baixa do que a qPCR.

E

Não permite a visualização dos produtos amplificados em gel de agarose.

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Q3012369

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012369 Biomedicina - Análises Clínicas

O Mix da reação de PCR é composto por vários reagentes, que devem ser de alta qualidade e pureza. Assinale a alternativa que apresenta o reagente utilizado como cofator enzimático da enzima DNA polimerase na reação.

A

dNTPs

B

MgCl₂

C

Primer

D

NaCl₂

E

Nucleases

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Q3012368

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012368 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase, assinale a alternativa correta.

A

A amostra de DNA alvo não pode ser parte de uma amostra de DNA complexa, que contém múltiplos genomas de diferentes organismos.

B

Um primer de PCR é suficiente para iniciar a síntese de DNA. Ele é um curto fragmento de DNA fita simples que é complementar a sequências alvo.

C

A Taq - DNA polimerase é uma enzima termoestável, isolada de um fungo habitante de águas termais.

D

Durante a reação de PCR, a reação é repetida ciclicamente por meio da alteração da temperatura, o que faz com que a produção de cópias seja reduzida.

E

A Reação em Cadeia da Polimerase acontece em ciclos, e cada ciclo consiste em três etapas: Desnaturação da dupla fita de DNA, Anelamento e Extensão.

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Q3012367

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012367 Técnicas em Laboratório

Sobre a extração de DNA de fungos fitopatogênicos, assinale a alternativa que descreve um método eficaz para a remoção do RNA durante o processo de extração do DNA.

A

Tratamento com DNase e, subsequentemente, purificar o RNA.

B

Incubação com protease para remover proteínas contaminantes.

C

Utilização de um buffer de lise com alta concentração de sal.

D

Incubação com RNase para degradar o RNA enquanto preserva o DNA.

E

Centrifugação a altas velocidades para separar o DNA do RNA.

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Q3012366

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012366 Técnicas em Laboratório

A extração de DNA de fungos fitopatogênicos é composta por diversas etapas, entre as quais se tem a de adição de Isopropanol. Quanto à função do isopropanol durante a extração de DNA de fungos fitopatogênicos, assinale a alternativa correta.

A

Lise celular

B

Tamponamento da amostra

C

Precipitação do DNA

D

Ressuspensão do DNA

E

Eluição do DNA

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Q3012365

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012365 Biomedicina - Análises Clínicas

A lise das células bacterianas é uma das etapas iniciais do processo de extração de DNA de fitobactérias. Assinale a alternativa que apresenta o reagente que é utilizado para auxiliar a lise celular.

A

EDTA

B

Dodecil Sulfato de Sódio

C

Hidróxido de sódio

D

Tris – Hcl

E

NaCl

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Q3012364

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012364 Técnicas em Laboratório

As amostras de ácidos nucleicos obtidas em uma extração no laboratório podem ser avaliadas por diversos parâmetros, para que seja verificada a sua concentração, pureza e integridade. Para a verificação da pureza do material extraído, uma técnica bastante utilizada é a análise da Densidade Óptica (DO), em equipamento específico para esse fim. Um dos parâmetros verificados é a relação DO₂₆₀/DO₂₈₀. Diante do exposto, assinale a alternativa cujo resultado da relação DO₂₆₀/DO₂₈₀ demonstra o ácido nucleico extraído com menor presença de contaminante.

A

2,0

B

1,0

C

1,7

D

1,9

E

1,5

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Q3012363

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012363 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a realização de uma eletroforese em gel de agarose, é necessário observar a concentração do gel utilizado. Qual é o principal fator observado para a escolha da concentração de agarose no gel durante a eletroforese de DNA?

A

O tamanho dos fragmentos de DNA a serem separados.

B

A intensidade da corrente elétrica aplicada durante a eletroforese.

C

O volume da amostra de DNA a ser carregado no gel.

D

A temperatura do buffer de corrida durante a eletroforese.

E

O tipo de corante utilizado para visualizar o DNA no gel.

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Q3012362

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012362 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto à técnica de eletroforese, assinale a alternativa correta.

A

A eletroforese em gel é uma técnica de análise aplicada para separar moléculas de DNA, que tem carga negativa, não sendo utilizada para análise de RNA, por este ter carga positiva.

B

O gel feito de poliacrilamina tem menor poder de resolução, quando comparado com o gel de agarose.

C

A molécula de DNA, quando colocada em um campo elétrico, migra em direção ao polo positivo.

D

Todos os corantes não multagênicos, utilizados para visualizar o fragmento de DNA no gel de agarose, necessitam de iluminação por luz UV, para que os resultados sejam visualizados.

E

O brometo de etídio é um corante que, quando disponível, deve ser priorizado para uso em gel de agarose.

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Q3012361

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012361 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma das moléculas que gerou grande quantidade de conhecimento em biologia molecular foi o RNA. Assinale a alternativa que apresenta a base nitrogenada encontrada no RNA e não encontrada no DNA.

A

Guanina

B

Timina

C

Uracila

D

Citosina

E

Adenina

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Q3012360

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012360 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto à composição e estrutura do DNA, assinale a alternativa correta.

A

O DNA é composto por um açúcar, apenas uma base nitrogenada e grupamentos fosfato.

B

O açúcar da composição do DNA é uma hexose, denominada desoxirribose.

C

As bases nitrogenadas podem ser de dois tipos: púricas, sendo elas a guanina e a timina, ou pirimídicas, sendo elas a adenina e a citosina.

D

O DNA é formado por uma hélice dupla, e sua dupla fita se enrola em torno do eixo da hélice.

E

Após o DNA ser desnaturado, não há possibilidade de renaturação.

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Q3012359

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012359 Técnicas em Laboratório

Uma suspensão de inóculo de Meloidogyne javanica foi quantificada para inoculação em plantas de canade-açúcar. O resultado obtido com a quantificação foi de 1600 ovos/ml. Qual é o volume necessário a ser depositado por planta para inoculação de 20.000 ovos por planta?

A

12,5 ml

B

1,25 ml

C

2,5 ml

D

20 ml

E

2,0 ml

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Q3012358

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012358 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa que indica o nome do utensílio utilizado para quantificação de nematoides em uma suspensão de inóculo.

A

Hemocitômetro

B

Câmara de eclosão

C

Câmara de Neubauer

D

Câmara de Peters

E

Lâmina de vidro

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Q3012357

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012357 Técnicas em Laboratório

Quanto à extração de nematoides de tecidos vegetais por trituração seguida de flotação e centrifugação (Coolen; D’Herde, 1972), assinale a alternativa correta.

A

Essa metodologia é baseada em diferenças de densidades entre os nematoides e partículas da amostra.

B

A amostra deve ser colocada em liquidificador e triturada durante cinco minutos, garantindo a completa trituração do material vegetal.

C

O método de Coolen & D’Herde (1972) é utilizado apenas para extração de espécimes ativos de tecidos vegetais.

D

Na etapa em que ocorre o descarte do sobrenadante e adiciona-se ao pellet a solução de sacarose, esta deve em seguida ser misturada completamente e descansar por cinco minutos para separação de fases.

E

Após passar a suspensão resultante da trituração em peneira de 20 Mesh montada sobre outra de 500 Mesh, deve-se coletar o material retido na peneira de 20 Mesh com auxílio de pisseta com água em béquer ou diretamente no tubo da centrífuga.

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Q3012356

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012356 Técnicas em Laboratório

A extração de nematoides pode ser realizada por diversos métodos, o que dependerá de fatores como a amostra utilizada e qual o nematoide que se deseja extrair. Quanto ao método de extração de nematoides por meio da metodologia do funil de Baermann (1917), assinale a alternativa correta.

A

Essa metodologia não é eficiente para extração de nematoides filiformes de materiais vegetais.

B

É uma metodologia muito útil para a recuperação de formas imóveis, como ovos e fêmeas com formato aberrante.

C

A temperatura do ambiente onde a extração será realizada não interfere no processo de extração.

D

A amostra, ao ser colocada, deve ficar totalmente submersa.

E

Uma desvantagem desse método é a turbidez da suspensão final.

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Q3012355

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012355 Técnicas em Laboratório

Quanto a preparações microscópicas de agentes fitopatogêncos, assinale a alternativa correta.

A

Em uma preparação microscópica temporária para observação por meio de corte, a espessura do corte não interfere na visualização.

B

Em preparações microscópicas para simples observação, o uso de lamínula indispensável.

C

Para visualização de fungos que produzem sua estrutura em corpos de frutificação totalmente fechados, como os cleistotécios, a preparação microscópica com fita adesiva é o mais indicado.

D

A utilização de óleo de imersão não é recomendada em preparações microscópicas para visualização da reação de Gram de bactérias fitopatogênicas.

E

O corante azul de algodão é utilizado em preparações microscópicas para visualização de fungos hialinos.

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Q3012354

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012354 Técnicas em Laboratório

Assinale a alternativa que descreve a principal vantagem de utilizar a amostragem de fitonematoide em grid.

A

Permite a identificação de padrões espaciais de infestação, proporcionando uma visão mais precisa da distribuição dos fitonematoides.

B

Reduz o número de amostras necessárias ao focar em áreas visivelmente afetadas.

C

Minimiza o custo das análises ao restringir a amostragem a pontos específicos escolhidos aleatoriamente.

D

Facilita a identificação visual de fitonematoides, tornando desnecessária a análise laboratorial.

E

Foca apenas em áreas com histórico de infestação, ignorando outras áreas do campo.

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Q3012353

Ano: 2024 Banca: FADURPE Órgão: UFRPE Prova: FADURPE - 2024 - UFRPE - Técnico de Laboratório / Área Fitopatologia e Biologia Molecular |

Q3012353 Técnicas em Laboratório

Quanto à amostragem de nematoides fitopatogênicos, assinale a alternativa incorreta.

A

A amostragem deve representar adequadamente a distribuição dos nematoides na área.

B

Os pontos de coletas devem ser localizados no centro da reboleira, área mais atacada pelos nematoides.

C

A amostragem deve ser aleatória, e cada amostra, composta por várias subamostras.

D

Após a coleta, em caso de impossibilidade de envio da amostra ao laboratório, esta deve ser acondicionada no refrigerador ou em sala climatizada com temperatura amena.

E

Nunca enviar ao laboratório amostra composta apenas por raízes, sem solo, mesmo que o objetivo seja apenas a análise de nematoides presentes nas raízes.

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