Questões de Concurso para Patologia Clínica

Q3334178

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334178 Técnicas em Laboratório

Algumas especificações técnicas são necessárias para reagentes imuno-hematológicos utilizados nas técnicas em tubos, EXCETO:

A

o soro anti-RhD deve reconhecer somente o antígeno D na membrana eritrocitária.

B

o soro anti-A deve reconhecer somente o antígeno A na membrana eritrocitária.

C

o Controle de RhD é constituído apenas do meio diluente do soro anti-RhD correspondente.

D

o reagente antiglobulina humana poliespecífico ou monoespecífico deve determinar reações positivas de pelo menos (2+) quando testado com hemácias sensibilizadas por anticorpo tipo IgG anti-D (Monoespecífico) e por IgG e/ou frações do complemento (Poliespecífico).

E

o controle RhD deve reagir com hemácias RhD positivas nem negativas e ser da mesma marca do soro anti-RhD.

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Q3334177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334177 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema Duffy é um sistema de grupo sanguíneo que foi identificado em 1950 em um paciente hemofílico chamado Duffy, que fora submetido a múltiplas transfusões. Em relação a este sistema, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I) Há associação entre os antígenos Duffy e a infecção pelo parasito causador da malária, estando resistentes à infecção por P. vivax os indivíduos negros americanos e africanos com fenótipo Fy(a-b-).

(II) Anticorpos Duffy estão implicados em reações transfusionais tardias, principalmente em pacientes com anemia falciforme.

(III) Os antígenos DuffY são expressos em eritrócitos fetais a partir da 6ª semana de idade gestacional e não foram detectados em plaquetas, linfócitos, granulócitos ou monócitos.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334176

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334176 Técnicas em Laboratório

A imuno-hematologia eritrocitária é uma ciência que estuda os grupos sanguíneos mediante a análise dos mais diversos antígenos eritrocitários e de seus correspondentes anticorpos séricos. Existem diferentes sistemas de grupo sanguíneo descritos, sobre os quais é correto afirmar que:

A

os antígenos MN podem ser detectados na 5ª semana de gestação e não estão bem desenvolvidos ao nascimento.

B

os antígenos Ss são considerados eritrocitários, não sendo encontrados em plaquetas, linfócitos, monócitos ou granulócitos.

C

o anticorpo anti-N é mais comum que o anticorpo M e já foi observado em pacientes renais, dialisados em equipamento esterilizado com formaldeído, independentemente do tipo MN.

D

os antígenos Lutheran são encontrados em plaquetas, linfócitos e monócitos e estão altamente desenvolvidos no nascimento.

E

em relação aos anticorpos irregulares mais detectados pelos serviços de hemoterapia, o anticorpo anti-K é aquele detectado em menor frequência.

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Q3334175

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334175 Técnicas em Laboratório

As técnicas de diagnóstico em imuno-hematologia são fundamentais para triagem sanguínea em bancos de sangue. Algumas metodologias são frequentemente empregadas nestas análises. Sobre as técnicas, é INCORRETO afirmar que:

A

a técnica em tubo utiliza tubos de vidro ou plástico medindo 10 mm ou 12 mm x 75 mm, onde são dispensados reagentes e amostras.

B

a técnica de microplaca consiste na utilização de microplacas de acrílico com fundo em “U” ou fundo em “V.

C

a técnica de gel teste emprega cartões contendo micro tubos com Gel Sephadex 6100 ou Poliacrilamida e deve ser lida imediatamente não sendo estável após 12 horas.

D

na técnica de gel teste, quando ocorre reação antígeno-anticorpo, os aglutinados formados são retidos na coluna do gel quando submetidos os cartões à baixa centrifugação, determinando o padrão de positividade do teste.

E

na técnica de microplaca ocorre a suspensão das hemácias em soluções enzimáticas.

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Q3334174

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334174 Técnicas em Laboratório

Determinados fatores podem influenciar a qualidade dos ensaios de imuno-hematologia, EXCETO:

A

coleta do sangue em tubo a vácuo com anticoagulante.

B

uso de vidrarias limpas e sem resíduos de detergente que podem causar resultados falso-positivos.

C

preparo correto das suspensões de hemácias com a concentração adequada estabelecida pelos fabricantes.

D

qualidade dos reagentes e equipamentos empregados.

E

pessoal técnico capacitado.

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Q3334169

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334169 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação às técnicas de diagnóstico em imunohematologia, a opção correta é:

A

a tipagem ABO direta consiste em colocar em contato soro-teste desconhecido, anti-A, anti-B e anti-AB, com glóbulos vermelhos a testar, para identificar a presença ou não de antígenos A e B.

B

a tipagem reversa consiste em colocar em contato soroteste conhecido com glóbulos vermelhos conhecido A e B, o que permite reconhecer a presença ou não de anticorpos dirigidos contra esses antígenos.

C

o teste de Coombs direto, ou teste da antiglobulina humana direto, demonstra a presença de hemácias sensibilizadas por anticorpos ou frações do complemento “in vivo”.

D

o teste Coombs direto serve para determinar se o complemento (C3) está presente nas membranas dos eritrócitos.

E

um teste direto de Coombs positivo é característico de anemia falciforme.

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Q3334168

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334168 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Rh, é correto afirmar que:

A

as hemácias Rh positivo e Rh negativo referem-se à presença ou ausência do antígeno D, e não expressam os antígenos C\c e E\e.

B

indivíduos Rh Positivo podem ser homozigotos dominantes (DD) ou heterozigotos (Dd) para esse traço.

C

a doença hemolítica do recém-nascido pode ocorrer quando a mãe é Rh Positivo e o feto Rh Materno.

D

quando o pai é Rh Positivo e a mãe Rh Negativo, a chance de haver incompatibilidade materno-fetal é de pelo menos 50%.

E

na doença hemolítica do recém-nascido, a incompatibilidade materno-fetal resulta da aglutinação dos anticorpos maternos com hemácias fetais.

Q3334167

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334167 Técnicas em Laboratório

Em relação ao Sistema ABO, a opção correta é:

A

indivíduos do grupo A possuem antígenos A e não produzem anticorpos anti-A.

B

indivíduos do grupo AB produzem anticorpos anti -A e anti -B.

C

o único tipo sanguíneo que normalmente não tem antígenos A ou B é o AB.

D

indivíduos do grupo O possuem antígenos A ou B.

E

os indivíduos do grupo B não produzem anticorpos anti-A.

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Q3334166

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334166 Técnicas em Laboratório

O laboratório deve ter um procedimento para monitorar a validade dos resultados dos ensaios realizados. Este monitoramento deve ser planejado e analisado criticamente e deve incluir as opções abaixo, EXCETO:

A

utilização de materiais de referência ou de materiais para controle da qualidade.

B

utilização de instrumentação alternativa calibrada para fornecer resultados rastreáveis.

C

realização de comparações intralaboratoriais.

D

não realização de ensaio de amostras cegas.

E

análise crítica de resultados relatados.

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Q3334163

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334163 Técnicas em Laboratório

Um método de diagnóstico só pode ser empregado na rotina de um laboratório após validação do mesmo. No Brasil, os requisitos para validação de um método analítico são determinados pela RDC 166/2017 da ANVISA. Considere as seguintes afirmativas abaixo sobre parâmetros de validação:

I. A exatidão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.

II. A precisão intermediária é determinada a partir da proximidade entre os resultados obtidos da análise de uma mesma amostra, no mesmo laboratório, em pelo menos dois dias diferentes, realizada por operadores distintos.

III. A determinação do limite de detecção do método pode ser realizada somente com base na RDC 166/2017.

IV. A faixa de trabalho deve ser estabelecida a partir dos estudos de linearidade.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II.

B

I e III.

C

I, III e IV.

D

I e IV.

E

II, III e IV.

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Q3334162

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334162 Técnicas em Laboratório

De acordo com a RDC 166/17, validação analítica é:

A

operação técnica que consiste na determinação de uma ou mais características de um dado insumo ou produto, de acordo com um método especificado.

B

ensaio que permite verificar se a quantidade do analito está acima ou abaixo de um nível previamente estabelecido, sem o quantificar com exatidão.

C

avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos.

D

demonstração, por meio de alguns parâmetros de validação, que o método analítico previamente validado tem as características necessárias para obtenção de resultados com a qualidade exigida, nas condições em que é praticado.

E

procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido, sendo que os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e validação do método.

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Q3334158

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334158 Técnicas em Laboratório

Sobre a PCR em tempo real ou PCR quantitativo (qPCR), é correto afirmar que:

A

a PCR em tempo real é mais sensível do que o PCR tradicional, devido a seu método de detecção da amplificação.

B

a eficiência da amplificação de duas amostras com sequências conservadas com os mesmos reagentes de PCR quantitativo não é igual.

C

uma curva de fluorescência de PCR em tempo real pode ser dividida em 2 fases: exponencial e linear.

D

o Ct de uma reação de amplificação não é um dos parâmetros utilizados para a quantificação das amostras.

E

a detecção da fluorescência do Sybr-green (detecção inespecífica) deve ser feita antes da fase de extensão da reação de qPCR.

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Q3334157

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334157 Técnicas em Laboratório

Considerando a norma ISO 17025:2017 ao realizar os registros de validação de procedimento é fundamental que o laboratório mantenha alguns documentos, EXCETO:

A

procedimento de validação utilizado.

B

especificação dos requisitos.

C

determinação das características de desempenho dos métodos.

D

resultados obtidos.

E

uma declaração solicitando a validação.

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Q3334156

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334156 Técnicas em Laboratório

NÃO pode ser considerada técnica para a validação de método:

A

calibração ou avaliação da tendência e precisão utilizando padrões de referência ou materiais de referência.

B

avaliação sistemática dos fatores que influenciam o resultado.

C

ensaio de robustez do método por meio da variação de parâmetros controlados, como temperatura de incubação, volume dispensado.

D

comparação com resultados obtidos por outros métodos validados.

E

avaliação da certeza de medição dos resultados com base na compreensão sobre os princípios teóricos do método e na experiência prática com o desempenho do método de amostragem ou ensaio.

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Q3334155

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334155 Técnicas em Laboratório

Em relação ao diagnóstico para infecção pelo HTLV, é INCORRETO afirmar que:

A

o diagnóstico se baseia na detecção de anticorpos específicos por meio de testes de ELISA ou quimioluminescência.

B

é necessária a confirmação do teste inicial empregando teste de Western-blot (WB), INNOLIA, e/ou reação de polimerase em cadeia (PCR), ou ainda imunoflorescência indireta.

C

a técnica de PCR é considerada uma técnica de triagem para o diagnóstico inicial da infecção.

D

Western-blot e a PCR além de confirmatórios, permitem distinguir entre a infecção pelo HTLV-1 e HTLV-2.

E

os anticorpos anti-HTLV detectados são dirigidos para regiões do core e envelope viral.

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Q3334153

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334153 Técnicas em Laboratório

Em relação às técnicas moleculares de diagnóstico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I)A reação de PCR se baseia no pareamento de 2 cadeias complementares de ácido nucleico permitindo a amplificação no genoma viral na amostra clínica.

(II) São componentes da reação de PCR: DNA molde, nucleotídeos, “primers” e a enzima Taq polimerase.

(III) Cada ciclo da reação de PCR é composto pelas etapas de desnaturação, hibridização dos “primers” e síntese da cadeia complementar de DNA.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334152

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334152 Técnicas em Laboratório

Em relação aos testes imunoenzimáticos, todas as afirmações abaixo estão corretas, EXCETO:

A

os testes imunoenzimáticos são empregados para o diagnóstico laboratorial das hepatites B e C.

B

os testes imunoenzimáticos utilizam anticorpos ou antígenos ligados a marcadores que amplificam o sinal, aumentando a sensibilidade da reação.

C

para a leitura da reação é empregado espectrofotômetro.

D

estes testes podem ser qualitativos ou semiquantitativos.

E

os testes imunoenzimáticos podem ser empregados na pesquisa de antígenos e anticorpos, bem como do genoma viral.

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Q3334070

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334070 Técnicas em Laboratório

Boas práticas de laboratório são um conjunto de princípios e ações que regem o sistema da qualidade (SQ), preservando a qualidade dos produtos, a saúde dos técnicos e das pessoas ao redor. Dessa forma, os princípios básicos das BPLs (Boas Práticas de Laboratório) têm como propostas, EXCETO:

A

a promoção de um nível de qualidade mais elevada e confiável envolvendo produtos químicos, bioquímicos e biotecnológicos nas análises.

B

a promoção da maior eficácia nas análises.

C

o reconhecimento internacional dos laboratórios (Acreditação).

D

a implementação de um sistema de qualidade entre laboratórios.

E

promover ações que possibilitem uma diminuição no número de técnicos qualificados nos laboratórios de controle de qualidade.

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Q3334066

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334066 Técnicas em Laboratório

Em relação às Cabines de Segurança Biológica, é INCORRETO afirmar que:

A

cabine de segurança biológica classe II tipo A é o mais utilizado em Laboratórios de Microbiologia.

B

cabine de segurança biológica classe II tipo B2 é mais utilizado para manipulação de substâncias cancerígenas, hormônios, microrganismos patogênicos e outros agentes que podem afetar diretamente o operador e o ambiente, caso sejam expelidas para o ambiente de trabalho.

C

em ambos os casos, as cabines de segurança biológica são classe 100 (ISO classe 5) em relação à classificação do número máximo de partículas maiores ou iguais a 0,5 micrômetro.

D

a cabine de segurança biológica classe II tipo B2 tem pressão positiva e um sistema de exaustão eliminando o ar da cabine para o ambiente externo ao laboratório após ser filtrado por um filtro HEPA.

E

no caso dos testes de esterilidade para produtos estéreis não é necessário que a cabine de segurança biológica classe II tipo A esteja localizada em uma sala limpa.

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Q3334065

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334065 Técnicas em Laboratório

A importância das instalações e condições ambientais para possibilitar uma melhor validade dos resultados é ressaltada pela legislação (NBR ISO IEC 17025). Várias condições adversas que podem afetar as boas práticas e as possíveis soluções que devem ser implementadas são importantes e estão elencadas nas alternativas abaixo, EXCETO:

A

contaminação microbiológica, poeira e umidade podem influenciar a obtenção de resultados confiáveis.

B

distúrbios eletromagnéticos, som, vibração e radiação têm uma ação direta sobre a saúde do pessoal técnico.

C

medidas para controlar as instalações, após monitoradas e submetidas à análise crítica, devem ser implementadas.

D

a prevenção das contaminações, no entanto, é uma etapa difícil de ser controlada e normalmente são toleradas.

E

é fundamental a separação efetiva entre áreas com atividades de laboratório incompatíveis.

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