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Q3976438
Medicina
A primeira classificação para escoliose congênita foi baseada em radiografias e descrita por Winter em 1968. Um sistema de classificação mais recente, divulgado por Kawakami, utiliza imagens tridimensionais de tomografia computadorizada da coluna vertebral.
Segundo a classificação tridimensional divulgada por Kawakami, a escoliose congênita de um paciente que apresenta uma falha de segmentação pura sem formação anormal, é definida como sendo do tipo
Segundo a classificação tridimensional divulgada por Kawakami, a escoliose congênita de um paciente que apresenta uma falha de segmentação pura sem formação anormal, é definida como sendo do tipo
Q3976437
Medicina
Em relação ao pé talus vertical congênito, assinale a afirmativa incorreta.
Q3976436
Medicina
Paciente do sexo masculino, 35 anos de idade, relata dores no joelho esquerdo e tornozelo direito com aumento de volume nas articulações, informou também ardência ao urinar. Ao ser examinado, a equipe médica identificou descamação das palmas das mãos e solas dos pés (chamada de queratodermia blenorrágica), úlceras orais e uveite.
Das afecções listadas a seguir, a hipótese diagnóstica mais provável é
Das afecções listadas a seguir, a hipótese diagnóstica mais provável é
Q3976435
Medicina
Paciente do sexo feminino, 65 anos de idade, sofreu queda da própria altura apresentando em decorrência fratura da extremidade proximal do fêmur.
Segundo a classificação da OTA/AO, tratava-se de um fraturado tipo 31 B1.1.(1) Paciente hígida, sem comorbidade e exame de densitometria óssea realizada há seis meses apresentou como resultado no nível do fêmur T-score de -1.8 e na coluna -2,2.
Das condutas listadas a seguir, a mais adequada para essa paciente é
Segundo a classificação da OTA/AO, tratava-se de um fraturado tipo 31 B1.1.(1) Paciente hígida, sem comorbidade e exame de densitometria óssea realizada há seis meses apresentou como resultado no nível do fêmur T-score de -1.8 e na coluna -2,2.
Das condutas listadas a seguir, a mais adequada para essa paciente é
Q3976434
Medicina
Em relação à idade média de aparecimento dos centros secundários de ossificação nas epífises dos membros inferior e superior, é correto afirmar que
Q3976433
Medicina
Paciente do sexo feminino, 65 anos de idade, relatou dor na parte anterior do joelho com exacerbação ao subir ou descer escadas, agachar e ficar sentada por tempo prolongado.
Ao exame físico, apresentava crepitação e dor a compressão da patela. A paciente informou ainda que os sintomas pioravam com esforço físico. Ao exame radiográfico, apresentava espaço articular patelofemoral menor que 3 mm, mas sem contato ósseo.
Segundo a classificação de Iwano, a paciente apresentava osteoartrite femoropatelar no estágio
Ao exame físico, apresentava crepitação e dor a compressão da patela. A paciente informou ainda que os sintomas pioravam com esforço físico. Ao exame radiográfico, apresentava espaço articular patelofemoral menor que 3 mm, mas sem contato ósseo.
Segundo a classificação de Iwano, a paciente apresentava osteoartrite femoropatelar no estágio
Q3976432
Medicina
Em relação às aplasias e displasias congênitas, é correto afirmar que
Q3976431
Medicina
Paciente do sexo masculino, 6 anos de idade, relata dor e edema no nível do mediopé esquerdo, nega trauma. Radiograficamente, o navicular apresenta evidências de achatamento, esclerose e ossificação irregular.
Dentre as opções a seguir, a hipótese diagnóstica mais provável é
Dentre as opções a seguir, a hipótese diagnóstica mais provável é
Q3975162
Medicina
A doença mioproliferativa transitória é um distúrbio
relacionado à leucocitose do sangue periférico com os blastos
e acúmulo de megacarioblastos no sangue, fígado e na medula
óssea. A patologia em questão geralmente se associa à síndrome
de:
Q3975161
Medicina
A fibrose de medula óssea pode ser desencadeada por
distúrbios de algumas naturezas, incluindo os mieloides. Em
relação às possíveis causas associadas, pode-se mencionar a
ocorrência de:
Q3975160
Medicina
A policitemia vera é um distúrbio caracterizado pela
mieloproliferação clonal da célula-tronco hematopoiética e por
apresentarem propensão para evoluir para leucemia mieloide
aguda. Entre as suas características clínicas e laboratoriais,
pode-se identificar o (a):
Q3975159
Medicina
A disceratose congênita é uma condição rara e progressiva
suspeitada a partir da observação da tríade clássica formada por
pigmentação reticulada da pele, distrofia ungueal e leucoplasia
oral. Já entre os testes diagnósticos, destaca-se a necessidade
de realização do (a):
Q3975158
Medicina
A síndrome de Chédiak-Higashi representa um distúrbio da
função fagocítica relacionado à anormalidades de desgranulação.
Como consequência, clinicamente pode-se encontrar infecções
recorrentes de origem:
Q3975157
Medicina
A neutropenia congênita severa é um distúrbio grave que
se apresenta no período neonatal com infecções bacterianas
recorrentes. Ela está associada a diferentes padrões de heranças,
como no caso da anemia de Fanconi, relacionada a um padrão:
Q3975156
Medicina
A linfocitose é definida por uma contagem absoluta de
linfócitos de mais de 5000/ uL e possui entre as causas mais
comuns as infecções virais. No tocante ao seu diagnóstico
diferencial, deve-se considerar também
Q3975155
Medicina
O tratamento e a prevenção de eventos hemorrágicos
agudos nas hemofilias A e B são baseados na reposição de
proteína dos fatores de coagulação que estejam ausentes ou
sejam deficientes. Na hipótese de um defeito relacionado ao
fator V, uma possível fonte de substituição é o (a):
Q3975154
Medicina
A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às
deficiências ou defeitos na concentração do fator de von
Willebrand (FVW) como consequências resultantes de outros
distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à
(ao):
Q3975153
Medicina
A Doença de von willebrand é classificada em três tipos
principais que variam em gravidade e diferem no tratamento
clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que
apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado
por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:
Q3975152
Medicina
A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma
síndrome aguda de desconforto respiratório que ocorre nas
primeiras 6 horas após a transfusão e é caracterizada pela
presença de:
Q3975151
Medicina
Entre os agentes que causam doenças transmitidas por
transfusão, alguns são rotineiramente testados em doadores para
evitar a infecção do receptor. Atualmente, pode-se citar dentre os
patógenos avaliados o (a):
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