Questões de Concurso Para medicina

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Q3975155 Medicina
O tratamento e a prevenção de eventos hemorrágicos agudos nas hemofilias A e B são baseados na reposição de proteína dos fatores de coagulação que estejam ausentes ou sejam deficientes. Na hipótese de um defeito relacionado ao fator V, uma possível fonte de substituição é o (a): 
Alternativas
Q3975154 Medicina
A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às deficiências ou defeitos na concentração do fator de von Willebrand (FVW) como consequências resultantes de outros distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à (ao): 
Alternativas
Q3975153 Medicina
A Doença de von willebrand é classificada em três tipos principais que variam em gravidade e diferem no tratamento clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:
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Q3975152 Medicina
A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma síndrome aguda de desconforto respiratório que ocorre nas primeiras 6 horas após a transfusão e é caracterizada pela presença de:
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Q3975151 Medicina
Entre os agentes que causam doenças transmitidas por transfusão, alguns são rotineiramente testados em doadores para evitar a infecção do receptor. Atualmente, pode-se citar dentre os patógenos avaliados o (a):
Alternativas
Q3975150 Medicina
A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença com padrão de herança autossômica recessiva que incapacita a liberação do conteúdo lisossomal com prejuízo na função fagocitária. Ela apresenta quadro clínico e laboratorial exuberantes que contam com:
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Q3975149 Medicina
A utilização do oxigênio pelas células é influenciada por vários fatores, entre eles a função tireoidiana. Assim, no hipotireoidismo, há redução da atividade metabólica corporal com consequente verificação de:
Alternativas
Q3975148 Medicina
Na anemia hemolítica autoimune, os autoanticorpos produzidos são crioglutininas com maior especificidade para o antígeno eritrocitário I e reagem com maior intensidade a baixas temperaturas. Especificamente em relação à sua fisiopatogenia, há a: 
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Q3975147 Medicina
Na hemoglobinúria paroxística noturna, uma mutação na célula precursora hematopoiética impede a produção de proteína âncora GPI. Com isso, há a formação de um clone de células suscetíveis à ação e destruição pelo complemento, podendo ser visualizada na citologia a presença de:
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Q3975146 Medicina
A talassemia alfa ocorre pela delação total ou parcial de um ou mais genes alfa, o que prejudica a síntese de globinas alfa e desequilíbrio em relação às demais globinas. Na análise laboratorial a doença, é possível identificar na série vermelha:
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Q3975145 Medicina
A leucemia mieloide aguda, uma vez diagnosticada, pode apresentar fatores associados que influem positivamente ou não no prognóstico do doente. Na identificação desses fatores prognósticos, ele será considerado desfavorável quando houver:
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Q3975144 Medicina
A leucemia mieloide aguda é a forma mais comum de leucemia aguda em adultos e sua incidência aumenta com a idade. Caso ela esteja relacionada a mielodisplasias, ela está associada a:
Alternativas
Q3975143 Medicina
Um determinado paciente possui diagnóstico de mononucleose infecciosa e apresenta hemograma realizado na vigência do quadro infeccioso. Umas das possíveis alterações leucocitárias é a: 
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Q3975142 Medicina
As alterações hematológicas das hepatopatias crônicas são acompanhadas por anemia levemente macrocítica, com presença de células-alvo pelo aumento do colesterol de membrana. A hepatite viral, por sua vez, também se relaciona com:
Alternativas
Q3975141 Medicina
Pacientes com insuficiência renal crônica tendem a desenvolver alterações hematológicas diversas, incluindo anemia. Entre as alterações relacionada, pode-se observar:
Alternativas
Q3975140 Medicina
A homeostase intracelular do ferro ocorre através de um sistema regulatório que permite às células ajustar rapidamente a concentração do ferro plasmático. Em relação a esses mecanismos, pode-se afirmar que a:
Alternativas
Q3975139 Medicina
A trombastenia de Glanzmann é uma doença autossômica recessiva rara que ocorre diante da falta de agregação primária plaquetária. Além disso, apresenta como característica:
Alternativas
Q3975138 Medicina
O tratamento com alguns fármacos antiplaquetários é causa mais comum de distúrbio adquirido de coagulação. O clopidogrel inibe a agregação plaquetária através do mecanismo de ação que conta com:
Alternativas
Q3975137 Medicina
Todas as células sanguíneas derivam de células-tronco pluripotentes na medula óssea e se dividem em três tipos com diferentes funções. Os eosinófilos têm como função:
Alternativas
Q3975136 Medicina
A interleucina 1 (IL-1) e o fator de necrose tumoral (TNF) podem atuar na formação de granulócitos e monócitos a partir do estímulo de uma infecção ou inflamação, por exemplo. Esses fatores de crescimento, especificamente, atuam nas células: 
Alternativas
Respostas
7141: C
7142: A
7143: A
7144: C
7145: C
7146: B
7147: C
7148: D
7149: C
7150: B
7151: C
7152: D
7153: B
7154: B
7155: D
7156: C
7157: C
7158: D
7159: C
7160: A