Questões de Concurso
Para farmácia
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Q4138324
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:
Q4138323
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):
Q4138322
Farmácia
Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica
apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a
0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q4138321
Farmácia
No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável
50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma
de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma
das formas.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138317
Farmácia
Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado,
mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao
final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL. Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um,
pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138316
Farmácia
Considerando o gráfico a seguir, que representa, de forma geral, uma curva de concentração plasmática em relação ao
tempo de dois medicamentos (A e B) contendo o mesmo fármaco, na mesma concentração, porém são formas
farmacêuticas diferentes administradas por vias diferentes, marque a alternativa que representa a associação correta entre o
medicamento e a via de administração.
Q4138315
Farmácia
Paciente diagnosticado com depressão vem tomando, há 2 (duas) semanas, a combinação de ácido valproico e fluoxetina, já
apresentando tanta melhora que resolveu participar de uma festa, onde exagerou na comida e na bebida, o que acarretou
vômitos. Levado a um hospital, lhe foi administrado metoclopramida em bolus, por via IV. Logo depois da administração
do medicamento intravenoso, o paciente apresentou elevação de temperatura, espasmos musculares e confusão mental. O
que ocorreu com o paciente foi:
Q4138313
Farmácia
Há poucos anos foi realizada a constatação de que a carbamazepina suspensão 20 mg/mL não estava controlando as crises
de epilepsia, como acontecia com lotes anteriores do mesmo medicamento, do mesmo fabricante, administrada ao mesmo
paciente, na mesma forma de dosagem e administração. Após a notificação, apreensão, análise e investigação, constatou-se
que o teor do fármaco estava correto, bem como características de tamanho das partículas e viscosidade da suspensão. A
suspeita passou a ser de que a modificação da biodisponibilidade se deveu a polimorfismo, que foi confirmada através de:
Q4138312
Farmácia
Em sistema de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é possível a utilização de diferentes detectores, tais como
UV/VIS com comprimento de onda fixo, grade de diodos, índice de refração, detector eletroquímico e vários outros. Num
sistema de CLAE montado para a análise de Ginkgo biloba e seus derivados (tintura, extrato seco, comprimidos, cápsulas)
é necessário o uso dos detectores UV para análise de flavonóides e ácido ginkgolico, índice de refração para análise das
lactonas triterpênicas. É correto afirmar que:
Q4138311
Farmácia
Substâncias químicas que possuem grupamento fenólico na sua estrutura química são influenciadas pelo pH quanto à
solubilidade e espectro de absorção na região do ultravioleta (UV), de tal forma que o comprimento de onda de máxima
absorção e sua absortividade específica são deslocados para valores maiores. O fenol, especificamente falando, exibe
comprimento de onda de máxima absorção (max) e absortividade específica (A 1%, 1cm), em meio ácido e em meio
alcalina, que são, respectivamente: 270 e 287 nm; 172 e 271. Assim sendo, pode-se afirmar que em meio alcalino o
espectro de absorção do fenol sofre deslocamento, respectivamente:
Q4138310
Farmácia
Marque a alternativa que contém o método de identificação de compostos orgânicos tido como o mais específico, sendo
capaz de diferenciar mesmo pequenas alterações na estrutura química da amostra.
Q4138309
Farmácia
Ao preparar uma suspensão extemporânea a partir das cápsulas de nitrofurantoína 100 mg, para obter concentração de 5
mg/mL, foi utilizado o conteúdo de 5 cápsulas, 40 g de sacarose, 0,12 g de metilparabeno, 0,02 g de propilparabeno, 0,2 g
de goma xantana e 0,25 g de polvaroma de abacaxi. Como profilaxia de infecção urinária foi prescrito o uso de 1
mg/kg/dia, duas vezes ao dia, durante 6 meses, para criança de 30 kg de peso corporal. Marque a alternativa que traz, nesta
mesma sequência, o volume a ser administrado da suspensão a cada tomada, o número total de cápsulas para todo o
tratamento, considerando a necessidade de pequeno excesso devido a perdas, e a função exercida ao mesmo tempo pela
sacarose e pela goma xantana na preparação acima descrita.
Q4138308
Farmácia
Dispõe-se comercialmente de álcool etílico na concentração de 46º INPM e 92º INPM, com os quais se pretende preparar
álcool desinfetante na concentração de 70º INPM. Admitindo que a concentração do álcool desinfetante pode variar de
69,5º a 70,5º INPM, a proporção dos dois álcoois cuja combinação resulta mais economicamente viável e que atende à
especificação acima é:
Q4138307
Farmácia
As cápsulas de macrodantina (Cosmed) possuem os seguintes excipientes, segundo a bula contida no bulário da Agência
Nacional de Vigilância Santiária (ANVISA): amido, talco e lactose monoidratada. As cápsulas de nitrofurantoína (Teuto),
registradas como genérico, possuem os seguintes excipientes: lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica e talco.
Sabendo que o fármaco é classificado como possuindo baixa solubilidade e alta permeabilidade (BCS 2), como se poderia
justificar a diferença entre a composição das cápsulas dos dois fabricantes?
Q4138306
Farmácia
Com o grande progresso e ampliação do uso de recursos biotecnológicos, tem se tornado cada vez maior a necessidade de
se contar com ações de biossegurança e de biosseguridade, visando o máximo controle para minimizar os riscos em todas
as operações com os microrganismos e seus derivados. Dentre as ações, marque a alternativa que é diretamente relacionada
à biosseguridade.
Q4138305
Farmácia
Probenecida é fármaco com propriedade uricosúrica, que atua promovendo a excreção renal do ácido úrico ao impedir sua
reabsorção tubular. Além disso, tem a capacidade de elevar os níveis sanguíneos de diversos fármacos, como antibióticos
penicilínicos e cefalosporínicos, que ocorre provavelmente devido a uma inibição competitiva pela secreção tubular, mas é
possível que haja a participação de outros mecanismos. Para que este último efeito venha a ocorrer, é necessário que sejam
usadas doses elevadas de probenecida e que sejam administradas concomitantemente ao antibiótico, que pode resultar em
aumento de 30 a 100% na concentração sistêmica e da meia-vida, e redução de 30 a 60% do clearence do antibiótico.
Pacientes em crise de gota, mesmo tomando probenecida, terão a necessidade de utilizar de algum medicamento analgésico
/ anti-inflamatório, tal como o cetoprofeno (C16H14O3 – PM 254,28 g/mol) (70 mg, 3 vezes ao dia). O que se espera ocorrer
quando o cetoprofeno é administrado a um paciente que também faz uso concomitante de probenecida é:
Q4138303
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
Paciente do sexo feminino com apenas 2 anos de idade, 10 kg de peso corporal, com infecção generalizada, é polimedicada, e
foi acrescida ao seu tratamento a infusão intravenosa de cálcio (na forma de gliconato), magnésio (na forma de sulfato) e sódio
(na forma de cloreto). A composição de cada medicamento é solução de gliconato de cálcio a 10%, apresentada em ampola de
10 mL, em que o teor de cálcio é expresso como 0,465 mEq/mL; solução de sulfato de magnésio heptahidratado a 10%,
apresentada em ampola de 10 mL, em que o teor de magnésio é de 0,81 mEq/mL; solução de cloreto de sódio a 0,9%
apresentada em bolsas com 100 mL e até 1000 mL.
Ao preparar a mistura para infusão intravenosa, composta por 2 ampolas de gliconato de cálcio, 1 ampola de sulfato de
magnésio em 500 mL de solução de cloreto de sódio, o farmacêutico informou que a mistura possuía:
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