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Q3909535 Farmácia
Durante a dispensação de medicamentos para um paciente com diabetes mellitus tipo 2, o técnico em farmácia fornece metformina e reforça sua importância no tratamento contínuo. É CORRETO afirmar que a principal indicação terapêutica desse medicamento é: 
Alternativas
Q3909534 Farmácia
No atendimento diário da farmácia do Sistema Único de Saúde, o técnico em farmácia identifica o captopril como medicamento padronizado para pacientes hipertensos e orienta o usuário quanto à sua finalidade terapêutica. É CORRETO afirmar que esse medicamento atua principalmente pelo mecanismo farmacológico, da(o): 
Alternativas
Q3909533 Farmácia
No ambiente da farmácia do SUS, o técnico em farmácia adota rotinas de biossegurança no desempenho de suas atividades diárias. Quanto ao objetivo principal dessas práticas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__)Realizar apenas procedimentos estéticos relacionados à organização do ambiente.
(__)Tornar opcional o uso de equipamentos de proteção individual no serviço.
(__)Permitir o armazenamento aleatório de medicamentos e materiais diversos.
(__)Prevenir acidentes ocupacionais e contaminações por meio de práticas seguras.

a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
Alternativas
Q3909212 Farmácia
A Lei nº 9.787/1999 instituiu o medicamento genérico no Brasil, definindo os requisitos para seu registro. Um aspecto central é a bioequivalência. Analise as afirmativas sobre este conceito.
I.A bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos que tenham comparável biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
II.Dois medicamentos são considerados equivalentes farmacêuticos se contêm o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas podem diferir nos excipientes utilizados.
III.Todos os medicamentos genéricos, independentemente da forma farmacêutica (comprimido, xarope, injetável), necessitam obrigatoriamente de estudos de bioequivalência in vivo para obtenção do registro.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS. 
Alternativas
Q3909211 Farmácia
A farmacovigilância depende da notificação de suspeitas de eventos adversos. Assinale a alternativa correta sobre as notificações.
Alternativas
Q3909210 Farmácia
A Resolução RDC nº 44/2009 estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas. Assinale a alternativa que descreve uma exigência correta para a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto (internet).
Alternativas
Q3909209 Farmácia
A manipulação de Nutrição Parenteral (NP) exige o cumprimento do Anexo III da RDC nº 67/2007. Acerca da área de manipulação e dos controles, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A manipulação de NP deve ser realizada em área classificada como Grau C (ISO Classe 8), com fluxo de ar unidirecional Classe A (ISO Classe 5) obtido por Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2 ou Fluxo Laminar Vertical.
(__)A farmácia deve realizar a análise microbiológica da NP manipulada por amostragem (pelo menos 10% do lote) para garantir a esterilidade antes da dispensação.
(__)O farmacêutico deve realizar a inspeção visual 100% das NP preparadas, verificando a ausência de partículas, uniformidade da cor, integridade da embalagem e ausência de separação de fases da emulsão lipídica.
(__)O prazo de validade de uma NP manipulada e conservada sob refrigeração (2°C a 8°C), incluindo o tempo de administração, não pode ser superior a 48 horas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3909206 Farmácia
Durante a manipulação ou administração de medicamentos intravenosos, podem ocorrer incompatibilidades. Assinale a alternativa que descreve uma incompatibilidade físico-química.
Alternativas
Q3909204 Farmácia
A biodisponibilidade é um parâmetro farmacocinético crucial que determina a quantidade de fármaco que atinge seu alvo terapêutico. Assinale a alternativa correta sobre este conceito.
Alternativas
Q3909203 Farmácia
As formas farmacêuticas semi-sólidas são destinadas à aplicação tópica. Assinale a alternativa que diferencia corretamente Pomada e Creme.
Alternativas
Q3909202 Farmácia
Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão. Analise as afirmativas sobre esta classe.
I.O mecanismo de ação consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II (potente vasoconstritor), resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum, atribuída ao acúmulo de bradicinina, substância que também é degradada pela Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS. 
Alternativas
Q3909200 Farmácia
O tratamento da inflamação envolve glicocorticoides e AINEs. Acerca dos glicocorticoides (ex: prednisona), registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(__)O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(__)Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(__)A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3909199 Farmácia
A RDC nº 67/2007 exige o monitoramento da qualidade da água utilizada na manipulação. Assinale a alternativa que descreve o padrão exigido para a água utilizada no preparo de formas farmacêuticas não estéreis.
Alternativas
Q3909198 Farmácia
A RDC nº 67/2007 define as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Acerca das matérias-primas e excipientes, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O farmacêutico deve avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química dos componentes e dose, sendo-lhe vedada a utilização de corantes na preparação de medicamentos manipulados.
(__)Todas as matérias-primas (fármacos, adjuvantes e excipientes) devem ser adquiridas de fornecedores qualificados pela farmácia e acompanhadas de laudo de análise do fornecedor.
(__)A farmácia está dispensada de realizar qualquer análise interna de controle de qualidade das matérias-primas recebidas, bastando arquivar o laudo do fornecedor qualificado.
(__)É permitida a aquisição de bases galênicas industrializadas para o preparo de formulações, desde que estas sejam adquiridas de fabricantes qualificados e seu uso não descaracterize a preparação magistral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 
Alternativas
Q3907048 Farmácia
Sobre a dose de um medicamento e fatores considerados na determinação da dosagem, assinale a alternativa correta.  
Alternativas
Q3900761 Farmácia
A farmacovigilância abrange não apenas suspeitas de reações adversas, mas também relatos de problemas de qualidade do produto (por exemplo, contaminação ou desvio de integridade), que devem ser comunicados aos sistemas competentes.
Alternativas
Q3900760 Farmácia
Situação hipotética: Um paciente em uso de varfarina recebe prescrição de antibiótico com potencial de aumentar o INR. Assertiva: O farmacêutico deve contatar o prescritor para avaliar necessidade de monitorização do INR e propor ajuste posológico ou vigilância laboratorial, visando prevenir sangramento.
Alternativas
Q3900759 Farmácia
Após assinatura do recibo de entrega de medicamentos ao setor solicitante, a responsabilidade técnica do farmacêutico pelo correto armazenamento e rastreabilidade do lote se encerra, não sendo necessário acompanhar o destino final. 
Alternativas
Q3900758 Farmácia
A revisão independente de prescrições pelo farmacêutico é uma medida comprovada para reduzir erros de medicação nas etapas de dispensação e administração, pois identifica incongruências e interações antes do fornecimento ao paciente.
Alternativas
Q3900757 Farmácia
Situação hipotética: Por baixo índice de furtos, a unidade de saúde guarda opioides em gaveta destrancada sob responsabilidade do técnico. Assertiva: Essa prática está em conformidade com boas práticas de guarda de substâncias controladas.
Alternativas
Respostas
1141: B
1142: D
1143: A
1144: B
1145: B
1146: C
1147: D
1148: B
1149: C
1150: B
1151: D
1152: B
1153: A
1154: C
1155: A
1156: C
1157: C
1158: E
1159: C
1160: E