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Q3699462 Farmácia
No ciclo da Assistência Farmacêutica, a ____________ constitui o ponto de partida, sendo, portanto, uma atividade fundamental. Ela é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, tendo como base às doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3699461 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) visam garantir a qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais e oficinais, abrangendo desde a aquisição de matérias-primas até a dispensação ao paciente. Com base nos princípios das BPMF, analise as assertivas:
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3699460 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
O bioterápico cujos insumos ativos são externos ao paciente e que, de alguma forma, o sensibilizam (alérgenos, poeira, pólen, solvente e outros) é denominado:  
Alternativas
Q3699459 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Nos ambientes de manipulação farmacêutica e nas salas limpas, o controle da qualidade do ar é essencial para garantir a segurança microbiológica e a pureza dos produtos. Nesse sentido, qual é o tipo de filtro de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de 0,3μm de diâmetro?
Alternativas
Q3699458 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Define-se como _____________ a preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3697563 Farmácia
De acordo com o Anexo I da RDC nº 67/2007 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3697562 Farmácia
Uma farmácia preparou uma solução oral de maleato de enalapril e dispensou para um paciente idoso hipertenso do sexo masculino. Após 30 dias, o paciente volta à farmácia para reclamar que o medicamento não está fazendo efeito (sua pressão arterial média está 140 x 95 mm Hg) e relata que há, aproximadamente, 15 dias percebeu a formação de um precipitado no fundo do recipiente e a coloração do medicamento ficou mais escura.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697560 Farmácia
O texto a seguir serve de base para a questão.

Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,
Alternativas
Q3697558 Farmácia
O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento. Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que: 
Alternativas
Q3697557 Farmácia
Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697555 Farmácia
Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.

É CORRETO o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q3697551 Farmácia
Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2, mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.

I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3697383 Farmácia
A educação em saúde é uma ferramenta para a promoção do autocuidado e da adesão ao tratamento. Um farmacêutico orienta um paciente idoso sobre o uso de um novo dispositivo inalatório para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Qual estratégia educativa é eficaz para garantir o uso correto do dispositivo?
Alternativas
Q3697382 Farmácia
A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para a manipulação de preparações estéreis. Qual é a Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação de um medicamento oncológico (quimioterápico) injetável, visando a proteção do produto, do manipulador e do ambiente?
Alternativas
Q3697381 Farmácia
A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição farmacêutica. Qual é o limite de atuação do farmacêutico nesta prática?
Alternativas
Q3697380 Farmácia
Um farmacêutico, no seguimento farmacoterapêutico de um paciente com diabetes tipo 2, suspeita de baixa adesão ao tratamento com metformina. Qual das seguintes abordagens é a adequada para avaliar e manejar a adesão ao tratamento deste paciente?
Alternativas
Q3697379 Farmácia
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão arterial. Analise as afirmativas a seguir:

I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.

II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.


III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.



Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q3697378 Farmácia
A notificação espontânea é a base da farmacovigilância. Analise as afirmativas a seguir:

I.A subnotificação é uma das principais limitações deste método, pois estima-se que apenas uma pequena fração das reações adversas que ocorrem são de fato reportadas.
II.O sistema de notificação espontânea não permite o cálculo da incidência de uma reação adversa, pois o número total de pacientes expostos ao fármaco (denominador) é desconhecido.
III.O principal objetivo do sistema de notificação espontânea é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um fármaco e um evento adverso que precisam ser investigadas.


Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q3697376 Farmácia
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é a lista de medicamentos essenciais do SUS. Sobre sua estrutura e finalidade, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A RENAME é organizada por níveis de atenção à saúde, indicando quais medicamentos se destinam à atenção primária, secundária ou terciária.

(__)A inclusão de um medicamento na RENAME é baseada exclusivamente em seu baixo custo de aquisição, independentemente de sua eficácia e segurança.

(__)A RENAME serve como referência para a elaboração das listas estaduais (RESME) e municipais (REMUME) de medicamentos.

(__)Todos os medicamentos com registro válido na Anvisa fazem parte automaticamente da RENAME.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Alternativas
Q3697375 Farmácia
A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no organismo. Analise as afirmativas a seguir:

I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.


Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Respostas
4601: A
4602: B
4603: A
4604: B
4605: C
4606: C
4607: D
4608: C
4609: B
4610: E
4611: A
4612: D
4613: D
4614: C
4615: B
4616: B
4617: B
4618: C
4619: A
4620: A