Questões de Concurso para Tecnologista | Qconcursos.com

Q3334728

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334728 Farmácia

O efeito matriz é considerado o calcanhar de Aquiles na análise quantitativa em métodos analíticos para farmacocinética, empregando a técnica de cromatografi a líquida de alta ou ultra-eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial com analisadores do tipo triplo quadrupolo. Sobre os efeitos matriz, é INCORRETO afi rmar que:

A

a ionização por eletrospray (ESI) é mais suscetível a esses efeitos do que a ionização química à pressão atmosférica (APCI).

B

técnicas de preparo de amostras são ineficazes para eliminar ou diminuir esses efeitos.

C

deve-se à competição de outras moléculas presentes na amostra (sais, compostos endógenos, contaminantes oriundos de embalagens ou insumos usados durante a análise) que não as moléculas alvo, pela ionização.

D

geralmente são observados pela redução da intensidade de sinal do analito na amostra quando em comparação ao analito em solução.

E

podem impactar negativamente em importantes parâmetros do método analítico quantitativo, tais como limite de quantificação, linearidade, exatidão e precisão.

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Q3334727

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334727 Farmácia

As Doenças Tropicais Negligenciadas (DTNs) ameaçam mais de 1,7 bilhão de pessoas que vivem nas comunidades mais pobres e marginalizadas do mundo. Essas enfermidades apresentam indicadores inaceitáveis e investimentos reduzidos nas áreas de pesquisa, produção de medicamentos e em seu controle. O controle da esquistossomose, DTN, depende fortemente do fármaco praziquantel (PZQ), que é usado como quimioterapia preventiva como parte das estratégias nacionais de controle de helmintos. O PZQ é comercializado sob a forma de uma mistura racêmica 1:1 de dois enantiômeros (ver figura abaixo). Apenas o enantiômero (R) (também conhecido como Levo-PZQ, L-PZQ ou (-)-PZQ) do PZQ possui ação farmacológica efetiva, enquanto o enantiômero (S) (também conhecido como Dextro-PZQ, D-PZQ ou (+)-PZQ) não tem ação antiesquistossômica, mas contribui para alguns dos efeitos colaterais conhecidos do PZQ, como dores abdominais e diarreia, além de conferir um sabor amargo indesejável, o que dificulta a sua administração a crianças.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Fórmula estrutural dos dois enantiômeros do praziquantel. Fonte: Zdesenko G; Mutapi F. PLoS Negl. Trop. Dis. 2020;14(9):e0008649.
Com base na estrutura dos dois enantiômeros do praziquantel, é INCORRETO afirmar que:

A

colunas quirais podem ser usadas para a diferenciação dos dois enantiômeros em sistemas de cromatografia a líquido de ultra eficiência (CLUE) acoplados a espectrômetros de massas triplo quadrupolos.

B

a ionização por eletrospray (ESI) é a fonte de íons indicada para a análise dos dois enantiômeros em espectrômetros de massas triplo quadrupolos.

C

a ionização por eletrospray (ESI) no modo positivo resulta em moléculas protonadas que devem ser os íons precursores selecionados para fragmentação no modo de aquisição de monitoramento de reações múltiplas (MRM) para a quantificação dos dois enantiômeros, empregando espectrômetros de massas triplo quadrupolos.

D

o modo de aquisição de monitoramento de reações múltiplas (MRM) pode ser usado em espectrômetros de massas triplo quadrupolos para a diferenciação dos enantiômeros, dependendo da coluna cromatográfica empregada.

E

somente um espectrômetro de massas de alta resolução pode ser usado para a diferenciação dos dois enantiômeros.

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Q3334726

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334726 Farmácia

Entre as fontes de ionização disponíveis em instrumentos de espectrometria de massas triplo quadrupolo, a ionização química à pressão atmosférica (APCI, do inglês atmospheric pressure chemical ionization) consiste em:

A

processo no qual espécies ionizadas na fase gasosa são produzidas a partir de uma solução pela formação e dessolvatação de minúsculas gotas altamente carregadas, que são resultantes da aplicação de uma diferença de potencial da ordem de kV entre um capilar e um contraeletrodo, sob pressão atmosférica.

B

formação de íons em fase gasosa a partir de moléculas presentes em uma matriz sólida ou líquida, a qual é irradiada com um laser.

C

ionização de qualquer espécie pela interação de um feixe focalizado de átomos neutros, que têm uma energia translacional de vários keV, com uma amostra normalmente dissolvida em uma matriz.

D

ionização de um átomo ou molécula em fase gasosa pela adição de um elétron livre para formar íons M^–•.

E

ionização química de uma amostra, a qual pode ser um gás ou líquido nebulizado, usando uma descarga corona à pressão atmosférica ou um beta emissor (como ⁶³Ni).

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Q3334725

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334725 Veterinária

O objetivo de um método bioanalítico quantitativo é fornecer uma determinação exata, precisa e confiável da quantidade de um analito alvo, geralmente um fármaco, um metabólito ou um biomarcador em amostras biológicas complexas, tais como fluidos ou tecidos. A seletividade de um sistema de detecção triplo quadrupolo no modo de aquisição de monitoramento de reações múltiplas (MRM) é elevada e, em muitos casos, a separação de diferentes analitos por cromatografia a líquido não precisa ser efetuada com o mesmo rigor exigido por outros sistemas de detecção. A separação cromatográfica é realmente necessária na espectrometria de massas sequencial com analisador do tipo triplo quadrupolo no modo de aquisição MRM:
I – para aumentar a sensibilidade, exatidão e precisão do método analítico quantitativo, como resultado da separação eficiente dos analitos alvo de impurezas e outros componentes da matriz complexa, que mesmo não sendo detectados no modo MRM podem competir pela ionização e alterar o sinal obtido.
II – a fim de possibilitar a análise de isóbaros, substâncias quirais e substâncias que podem interferir pela contribuição de isótopos M+1 ou M+2, onde M é a massa monoisotópica.
III – sempre que for preciso analisar mais de uma substância simultaneamente.
Dos itens acima, somente:

A

I está correto.

B

II está correto.

C

I e II estão corretos.

D

II e III estão corretos.

E

I e III estão corretos.

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Q3334724

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334724 Veterinária

No Brasil, o Programa Nacional de Controle da Tuberculose (PNCT) é responsável, entre outras ações, por estabelecer as diretrizes para o controle da doença, que tem tratamento padronizado, exclusivamente oferecido pelo Sistema Único de Saúde. A apresentação farmacológica dos medicamentos atualmente em uso para o esquema básico de tratamento em adultos e adolescentes na fase intensiva é de comprimidos em doses fixas combinadas com a apresentação tipo 4 em 1 (rifampicina-RIF, isoniazida-INH, pirazinamida-PZA e etambutol-EMB). Para INH, o principal metabólito ativo é o acetil-INH (AC-INH). Como a terapia combinada com múltiplos fármacos é necessária, um método analítico para monitorar simultaneamente as substâncias em plasma humano também é fundamental, porém alguns métodos publicados, baseados na cromatografia a líquido acoplada à espectrometria de massas sequencial apresentam desvantagens, tais como longo tempo de separação cromatográfica, baixa retenção da INH e separação parcial de AC-INH e INH em colunas de fase reversa. Xing et al (2021) desenvolveram um método de cromatografia a líquido de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas triplo quadrupolo para quantificar simultaneamente RIF, INH, PZA, EMB e o metabólito ACINH em plasma humano. Após precipitação do plasma com acetonitrila e centrifugação, uma alíquota do sobrenadante foi submetida a uma reação de derivatização com cinamaldeído (CA) e diluída com um diluente contendo 20 % de acetonitrila, 0,1 % de ácido fórmico e 2 % de ácido heptafluorobutírico (HFBA). Observe a figura abaixo:
Imagem associada para resolução da questão

Cromatogramas de INH, AC-INH, CA-INH, e EMB com ou sem adição de CA e HFBA. (A) sem CA e sem HFBA; (B) sem CA e com HFBA; (C) com CA e sem HFBA; (D) com CA e com HFBA. INH = isoniazida; AC-INH = acetil isoniazida; CA-INH = produto de derivatização da isoniazida com cinamaldeído; EMB = etambutol; CA = cinamaldeído; HFBA = ácido heptafluorobutírico. Os picos de cada analito estão destacados por asteriscos (*). Separação cromatográfica realizada em coluna Acquity UPLC HSS T3 1,8 μm (2,1 x 100 mm, Waters). Fonte: Xing et al. Heliyon 2021;7:e07532.
Com base na figura apresentada, pode-se afirmar que:
I – o produto de derivatização CA-INH formado pela reação entre a isoniazida (INH) e o cinamaldeído (CA) possui maior hidrofobicidade que a INH e apresenta maior intensidade de sinal.
II – a adição do reagente de pareamento iônico HFBA à solução diluída da amostra aumentou significativamente a retenção do etambutol (EMB).
III – o analito etambutol (EMB) é menos polar que o produto de derivatização CA-INH.
Dos itens acima, somente:

A

I está correto.

B

II está correto.

C

I e II estão corretos.

D

II e III estão corretos.

E

I e III estão corretos.

Q3334723

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334723 Farmácia

A cromatografia por interações hidrofílicas (HILIC, do inglês hydrophilic interaction chromatography) é uma modalidade de separação muito utilizada em bioanálises, na qual é empregada uma fase estacionária mais polar do que na cromatografia a líquido de ultra eficiência no modo fase reversa, e uma fase móvel com pouca concentração de água ou tampão, sendo normalmente > 70% em solvente orgânico, tipicamente acetonitrila. A utilização do modo de separação HILIC propicia algumas vantagens quando comparada a outros modos de separação como a fase normal ou fase reversa, entre as quais estão as relacionadas abaixo, EXCETO:

A

diminuição da pressão do sistema, devido à redução da viscosidade da fase móvel, em função da alta concentração de solvente orgânico na fase móvel.

B

aumento da detectabilidade quando o detector de espectrometria de massas é utilizado, uma vez que o processo de ionização dos analitos é favorecido com a alta concentração de solvente na fase móvel.

C

maiores retenções e eficiências de separação de analitos polares com baixa retenção no modo em fase reversa, sem a necessidade de utilização de aditivos de pareamento iônico.

D

compatibilidade com técnicas de extração que utilizam altas concentrações de solvente orgânico, como a extração em fase sólida (SPE, do inglês solid phase extraction) ou extração líquido-líquido, o que permite a eliminação das etapas de evaporação e reconstituição, facilitando e simplificando a preparação de amostra.

E

fatores tais como o pH e a concentração iônica da fase móvel, além da temperatura da coluna não influenciam a seletividade e a sensibilidade e não precisam ser otimizados durante o desenvolvimento de métodos.

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Q3334722

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334722 Farmácia

Os benefícios da utilização da Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) em relação à Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência (CLAE) no acoplamento à espectrometria de massas sequencial incluem os benefícios abaixo relacionados, EXCETO:

A

possibilidade de analisar um maior número de amostras em um menor período de tempo em aplicações de rotina.

B

ganho de detectabilidade em função da obtenção de picos mais finos.

C

menor volume de injeção de amostra.

D

a amostra a ser injetada deve ser filtrada com filtros de porosidade de 0,2 µm, mesmo que já tenha sido centrifugada, um procedimento comumente empregado, de forma satisfatória, para as amostras a serem injetadas em um sistema de CLAE.

E

redução de efeitos de supressão de sinal em função da melhor separação dos analitos alvo e interferentes da matriz

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Q3334721

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334721 Farmácia

Os métodos analíticos mais frequentemente usados em estudos de farmacocinética de moléculas candidatas a fármacos baseiam-se na Cromatografia a Líquido de Ultra Eficiência (CLUE) com detecção por espectrometria de massas sequencial. A CLUE é uma técnica analítica:
I – de separação e quantificação de moléculas de alta volatilidade.
II – que utiliza fases estacionárias com partículas iguais ou menores que 2 µm e altas velocidades lineares de fase móvel, aumentando a resolução cromatográfica e a detectabilidade e diminuindo o tempo das análises.
III – de separação e identifcação inequívoca de moléculas, fornecendo um alto poder de resolução cromatográfica devido à composição da fase móvel.
Dos itens acima:

A

apenas I está correto.

B

apenas II está correto.

C

apenas I e II estão corretos.

D

apenas II e III estão corretos.

E

todos estão corretos.

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Q3334720

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334720 Patologia

A classificação molecular dos carcinomas de endométrio definiu quatro subtipos de carcinoma de endométrio, clinicamente significativos, a característica molecular presente no subtipo com melhor prognóstico é a presença de:

A

expressão de p53 na imuno-histoquímica.

B

metilação do promotor de MLH1 e expressão reduzida de MLH1.

C

mutações somáticas em CTNNB1.

D

mutações nas vias PIK3CA/PIK3R1-PTEN.

E

grande quantidade de mutações no domínio da exonuclease POLE.

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Q3334719

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334719 Patologia

Para interpretação da amplificação de HER2 no método de DISH (Dual In situ Hibridization) em biopsias de mama com carcinoma expressão imuno-histoquímica de 2+, é recomendado realizar a análise:

A

na objetiva de 40x.

B

nos núcleos sem sinal de marcação.

C

nas áreas de maior intensidade de marcação imuno-histoquímica.

D

nos núcleos apenas com sinal de marcação vermelho.

E

nos núcleos apenas com sinal de marcação preta.

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Q3334718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334718 Patologia

O diagnóstico diferencial entre hiperplasia ductal usual, hiperplasia atípica e carcinoma in situ de baixo grau costuma ser possível utilizando alguns critérios histológicos, mas em algum caso mais problemático pode ser necessário o uso de marcadores imuno-histoquímicos para realizarmos esse diagnóstico diferencial, podemos afirmar que:

A

CK5/6 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia ductal usual de hiperplasia atípica.

B

CK 14 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

C

Ki-67 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia atípica de carcinoma in situ de baixo grau.

D

CK7 é um marcador útil para diferenciar hiperplasia usual de hiperplasia atípica.

E

p63 é um marcador ausente nas três lesões acima mencionadas.

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Q3334717

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334717 Patologia

Em biopsia de raspado endocervical foi evidenciado adenocarcinoma endometrióide, o clínico solicitou realizar painel imuno-histoquímico para diferenciar se a origem era endocervical ou endometrial. Ao receber o pedido, a sua conduta é:

A

informar ao clínico que não há painel imuno-histoquímico que permita esse diferencial.

B

solicitar imuno-histoquímica para Ki-67, CK7 e receptor de progesterona.

C

solicitar imuno-histoquímica para p16, CEA e receptor de estrogênio.

D

solicitar imuno-histoquímica para Ck20, CDx2 e TTF1.

E

solicitar imuno-histoquímica para p53 e p16.

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Q3334716

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334716 Patologia

Algumas lesões glandulares benignas de colo podem mimetizar o adenocarcinoma in situ ou invasor, em alguns casos mais difíceis podemos utilizar a imuno-histoquímica para auxiliar no diagnóstico diferencial, é correto afirmar que contém o perfil de expressão do adenocarcinoma in situ do colo uterino é:

A

p16 positivo difuso, Bcl2 negativo, Ki67>30%.

B

p16 positivo focal, Bcl2 negativo, Ki-67<10%.

C

p16 positivo difuso, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%

D

p16 negativo, Bcl2 positivo difuso, Ki-67>30%.

E

p16 negativo, Bcl2 negativo, Ki-67<10%

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Q3334715

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334715 Patologia

Em relação à dupla-marcação imunocitoquímica para p16 e ki67, em exames de colpocitologia, é correto afirmar que:

A

é um método mais sensível e menos específico que a identificação de HPV de alto risco para a detecção de lesões de alto grau.

B

a co-expressão dessas duas moléculas numa mesma célula sugere a presença de desregulação do ciclo celular mediada por HPV de alto risco e é preditivo da presença de lesão de alto grau.

C

o p16 é uma molécula reguladora do ciclo celular, age como um promotor da ciclina D e libera a célula para o ciclo celular aumentando assim a quantidade de mitose levando a uma maior expressão do Ki-67.

D

são expressos em locais diferentes na mesma célula; p16 no citoplasma e Ki-67 no núcleo, por isso é possível fazer a marcação apenas com um cromógeno.

E

sua implementação na rotina pode levar a um excesso de colposcopia em mulheres sem lesão de alto grau.

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Q3334714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334714 Patologia

Sobre citometria de fluxo é INCORRETO afirmar que:

A

permite a separação rápida e purificada de uma suspensão heterogênea de células – processo denominado de Sorting.

B

é possível analisar alguns parâmetros (tamanho e forma) sem nenhum tipo de marcador, apenas pela propriedade de dispersão da luz e resistência elétrica.

C

a utilização de diferentes marcadores fluorescentes permite uma análise multiparamétrica na mesma célula.

D

a amostra mais adequada para análise é proveniente de pequenos fragmentos de tumores sólidos mecanicamente ou enzimaticamente dissociados de blocos de parafina.

E

este exame está baseado na análise de células em suspensão aquosa passando por um laser e sensor que gera e mede sinais óticos e elétricos.

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Q3334713

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334713 Patologia

A necropsia perinatal é o padrão ouro na avaliação diagnóstica das causas de morte perinatal, conhecimento de algumas definições e utilidade de exames alguns exames complementares é importante na construção do raciocínio clínico sobre a causa mortis. Durante a elaboração do laudo de necropsia podemos:

A

utilizar o termo natimorto para fetos com 20 semanas ou mais, estatura superior a 25 cm ou peso superior ou igual a 500g, que nasceram com APGAR de 2/1/0 e faleceram minutos após o parto.

B

utilizar o termo neomorto para mortes que ocorreram até 28 dias após o parto de um recém-nascido vivo.

C

dispensar o exame da placenta na maioria dos casos, por ser muito inespecífico.

D

fechar o diagnóstico de síndromes genéticas baseado apenas nos achados morfológicos.

E

dizer que todo feto macerado é um natimorto.

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Q3334712

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334712 Patologia

Num neomorto com cariótipo de trissomia do 18, é comum encontrarmos:

A

implantação mais baixa das orelhas, olhos puxados para cima e língua grande.

B

abdome flácido com pele enrugada, tipo ameixa seca.

C

gastrosquise e crescimento intrauterino retardado.

D

hidropisia fetal severa com higroma cístico

E

mãos cerradas com camptodactilia, sindactilia, prega palmar única e clinodactilia dos quintos dedos, hipoplasia radial ou do polegar.

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Q3334711

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334711 Patologia

Durante a necropsia fetal de natimorto do sexo feminino com 23 semanas de gestação o patologista identificou hidropisia fetal acentuada, maceração acentuada, presença de higroma cístico cervical volumoso. Durante o exame interno notou ainda a presença de coarctação da aorta e rim em ferradura. Esses achados são mais frequentemente relacionados a:

A

Síndrome de Noonam.

B

Síndrome de Down.

C

Síndrome de Patau.

D

Síndrome de Turner.

E

Síndrome de Edwards.

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Q3334710

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334710 Patologia

O defeito de fechamento de parede abdominal lateral a inserção do cordão umbilical com vísceras expostas externamente é chamada de:

A

onfalocele íntegra.

B

onfalocele rota.

C

gastrosquise.

D

raquisquise.

E

hérnia umbilical.

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Q3334709

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Patologia ginecológica e fetoplacentária |

Q3334709 Patologia

Defeitos congênitos incluem alterações anatômicas e funcionais, compreendem um vasto espectro de anormalidade anatômicas, podem únicas ou múltiplas, representarem malformações maiores, moderadas ou menores, podem corresponder a defeitos da morfogênese primária, ou secundária (exógenas). O aconselhamento genético para famílias com casos de defeitos congênitos frequentemente depende da acurácia do diagnóstico patológico. São passos fundamentais no processo diagnóstico a documentação da anatomia a histologia fetoplacentária. Sendo fundamental a utilização da terminologia correta para identificar os achados de necropsia. Considerando o exposto acima correlacione a terminologia com o seu respectivo exemplo:

Coluna I
1-Disrupção. 2-Deformação. 3-Sequência.
Coluna II
( ) Pé torto ocasionado por restrição de oligoâmnio ( ) Amputação de membros por banda amniótica ( ) Múltiplas anomalias ocasionadas por agenesia renal bilateral

A sequência de correlação correta, de cima para baixo, é:

A

1,2,3.

B

1,1,3.

C

3,2,2.

D

3,2,1.

E

2,1,3.

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