Questões de Concurso
Para professor - biomedicina
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I. Os espectrofotômetros são equipamentos laboratoriais aplicados em análises bioquímicas, cujo funcionamento consiste em aferir a intensidade relativa de comprimentos de ondas luminosas absorvidas ou transmitidas por uma substância para compreender sua composição química.
II. A tomografia computadorizada (TC) diferencia-se do raio-X por ser um método que não utiliza radiação ionizante, baseando-se, exclusivamente, no uso de contrastes para fornecer imagens detalhadas de cortes transversais do corpo.
III. O eletroencefalograma (EEG) e a espirometria são classificados como equipamentos funcionais por monitorarem, respectivamente, a atividade elétrica cardíaca e a função pulmonar relacionada à troca de gases.
IV. Os contadores hematológicos e os microscópios são equipamentos de imagem utilizados fundamentalmente para a visualização de estruturas anatômicas intracorpóreas sem a necessidade de intervenções cirúrgicas.
verifica-se que está/ão correta/s apenas
I. O engenheiro clínico é o responsável por gerenciar as tecnologias de saúde durante todo o ciclo de vida delas.
II. Os projetos de informatização, relacionados aos equipamentos médico-hospitalares, são de exclusividade do engenheiro clínico.
III. Entre os deveres do engenheiro clínico, está o auxílio na aquisição e na promoção da aceitação das novas tecnologias.
verifica-se que está/ão correta/s
Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
Em relação aos aspectos da gestão da manutenção hospitalar, é correto afirmar que a
Considerando-se a física do ultrassom, de que forma o equipamento determina a profundidade exata de uma interface refletora, a exemplo da parede da vesícula biliar?
Sobre os requisitos técnicos, normativos e de gestão para a instalação de um novo ventilador pulmonar (Sistema de Suporte à Vida) em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), assinale a alternativa correta.
Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
De acordo com os requisitos técnicos e normativos estabelecidos para a qualidade e a manutenção desse sistema, assinale a alternativa correta.
No que tange ao gerenciamento do ciclo de vida e às estratégias de mitigação de impacto ambiental de equipamentos biomédicos, assinale a alternativa correta.
Com relação à classificação dos ambientes hospitalares, quanto ao risco elétrico, é correto afirmar que
Considerando-se a constante introdução de inovações tecnológicas no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.
I. Um fusível queimado pode resultar em um problema interno, mas também pode ser o resultado de um pico transitório da fonte de alimentação.
II. As falhas mais simples de identificar são aquelas em que o defeito no aparelho surge em certas condições clínicas ou em determinados pacientes.
III. O objetivo da estratégia de correção de uma falha é proporcionar o reparo apropriado do problema no menor tempo possível, caso a falha não seja aparente.
verifica-se que está/ão correta/s
Com relação aos gases medicinais, dadas as afirmativas,
I. Os gases monóxido de carbono e óxido nítrico são considerados gases medicinais.
II. São exemplos de medicamentos gasosos: oxigênio medicinal e ar sintético medicinal.
III. A documentação técnica de segurança dos gases medicinais dispensa relatórios de ensaios clínicos.
verifica-se que está/ão correta/s
Assinale a alternativa que apresenta o princípio de bioengenharia que justifica essa maior eficiência terapêutica.
Em relação aos conceitos da gestão da qualidade que podem ser adotados pela engenharia clínica, assinale a alternativa correta.
Do ponto de vista da instrumentação, por que esses eletrodos são superiores aos de aço inoxidável para monitorização de longa duração?
I. Para fins de tecnovigilância, as ocorrências relacionadas a produtos para saúde e que envolvam pacientes e usuários devem ser, prioritariamente, avaliadas pelo detentor de registro: óbito e evento adverso não grave.
II. Se uma notificação de séria ameaça à saúde pública for causada por um equipamento em outro país, o detentor do registro do mesmo produto no Brasil tem prazo máximo de 20 dias úteis para notificar o risco às autoridades brasileiras.
III. O detentor de registro de produto para saúde deve notificar ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária, no máximo, em 72 horas: óbito e falsificação.
IV. Quando a queixa técnica de um equipamento é detectada pelo usuário antes da utilização do produto, a notificação ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária está dispensada.
verifica-se que está/ão correta/s
(Imagem de diagrama clássico usado em diversos materiais didáticos de física para explicar os fenômenos de reflexão e refração de ondas, sem uma fonte específica)
Acerca dos fundamentos da ultrassonografia e de suas aplicabilidades, assinale a alternativa correta.