Monitorar a eficácia terapêutica dos medicamentos no contexto clínico.

Identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos relacionados aos medicamentos.

Avaliar a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado.

Garantir a disponibilidade adequada de medicamentos nas unidades de saúde.

Gerenciar o processo de registro e autorização de novos medicamentos.

Inibição da enzima conversora da angiotensina (ECA).

Inibição da enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4).

Bloqueio do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2).

Ativação do receptor PPAR-gama (PPAR-γ).

Bloqueio dos receptores de angiotensina II (RAAS).

O planejamento estratégico busca responder "por quê?" e estabelecer metas e objetivos para a assistência farmacêutica, o plano tático busca responder "onde?" e "como?" e está relacionado, por exemplo, com a organização dos serviços farmacêuticos, e o plano operacional está associado à execução das atividades cotidianas e responde à pergunta "o quê?".

O planejamento estratégico é utilizado para definir as políticas e diretrizes gerais da assistência farmacêutica, o planejamento tático se concentra na gestão de recursos humanos e materiais, enquanto o planejamento operacional é direcionado para a execução das atividades diárias.

O planejamento estratégico é de curto prazo e visa melhorar a gestão de estoque de medicamentos, o plano tático é de médio prazo e busca otimizar a distribuição de medicamentos entre os estabelecimentos de saúde, e o plano operacional é de longo prazo e envolve a seleção de fornecedores de medicamentos.

O planejamento estratégico está relacionado à elaboração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas, o plano tático envolve a gestão de farmácias e dispensação de medicamentos, e o plano operacional diz respeito à gestão de resíduos e descarte adequado de medicamentos vencidos.

O planejamento estratégico é realizado apenas pela alta administração, o planejamento tático é de responsabilidade dos farmacêuticos e o planejamento operacional é conduzido pela equipe de atendimento direto aos usuários.

Exame de mercúrio total no sangue.

Exame de fezes.

Exame de mercúrio inorgânico na urina.

Exame de cabelo.

Exame de tecido adiposo.

No sistema de distribuição coletivo, os medicamentos são preparados e embalados individualmente para cada paciente, de acordo com a prescrição médica.

O sistema de distribuição dose unitária consiste na preparação e embalagem individualizada dos medicamentos, em dose e concentração específicas, de acordo com a prescrição médica.

O sistema de distribuição individualizado é caracterizado pelo fornecimento de medicamentos em embalagens padronizadas, sem a necessidade de identificação individual.

O sistema de distribuição individualizado é utilizado apenas em hospitais e unidades de saúde de grande porte, não sendo adequado para unidades hospitalares de pequeno porte e atendimentos ambulatoriais.

O sistema de distribuição dose unitária consiste na dispensação de medicamentos em quantidades fixas, independentemente da prescrição médica, visando otimizar o estoque e reduzir os custos de aquisição dos medicamentos.

É responsabilidade dos Estados e Municípios estabelecerem, por meio de pactuação bipartite, a lista de medicamentos a serem utilizados em seus territórios. O Ministério da Saúde, por sua vez, tem a responsabilidade de fornecer o financiamento necessário para garantir o acesso a esses medicamentos.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) é composta apenas por um representante da União, um dos Estados e outro dos Municípios.

A RENAME é atualizada a cada dois anos pelo Ministério da Saúde por meio da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).

Em conformidade com as diretrizes do SUS, é estabelecido que os Municípios devem seguir a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) como referência para aquisição de medicamentos. Portanto, é vedada a aquisição de medicamentos pelos Municípios que não estejam presentes na RENAME, independentemente das circunstâncias.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) exerce um importante papel de assessoria ao Ministério da Saúde nas decisões relacionadas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS.

Utilizar produto para EAC que requeira exclusivamente material biológico primário.

Receber, armazenar, acondicionar, processar e transportar material biológico para a realização da fase pré-analítica da execução do EAC.

Realizar EAC que requeira o uso de instrumento para leitura, interpretação e visualização remota dos resultados.

Enviar material biológico para realização de EAC por Laboratório de Apoio.

Realizar a fase analítica do EAC por meio de metodologias próprias (in house).

Responsabilidade técnica de laboratórios de análises clínicas.

Responsabilidade técnica de indústrias que fabriquem produtos saneantes e antissépticos.

Responsabilidade técnica de depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.

Responsabilidade técnica de laboratórios que fabriquem vacinas.

Responsabilidade técnica de indústrias que fabriquem radiofármacos.