No que se refere às Figuras de Linguagem, estas são empregadas para valorizar o texto, tornando a linguagem mais expressiva. É um recurso linguístico utilizado para expressar experiências comuns de formas diferentes, conferindo originalidade, emotividade ou poeticidade ao discurso. São recursos expressivos quem emprestam ao pensamento mais energia e vivacidade, que, por sua vez, conferem à frase mais elegância e graça e permitem ao leitor captar mais efetivamente a mensagem pretendida. Nesse sentido, faça uma análise a respeito das figuras de linguagens descritas abaixo:

I - “E era tudo silêncio na saleta de costura; não se ouvia mais que o plic-plic-plic-plic da agulha no pano”.
II - Sua mãe eu nunca conheci.
III - Essa empresa tem o monopólio da banana.
IV - Tenho que viajar muito. São os ossos do ofício
V - O prédio sorria perante os trabalhadores.

Os períodos descritos nas alternativas I, II, III, IV e V são respectivamente as figuras de linguagem:

Sobre os indicadores de saúde, assinale a alternativa correta: 

Com a publicação da RDC 301/2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, foi incluído o Gerenciamento de Risco como ferramenta do sistema de qualidade farmacêutica com as especificações de seus princípios, mantendo-se tal sistema de gestão da qualidade sustentado de forma detalhada na RDC n.º 658/2022, atualmente em vigência. Dentre as variadas ferramentas e metodologias estabelecidas e empregadas no Gerenciamento de Risco com foco no Controle de Qualidade de Medicamentos, identifique, dentre as alternativas a seguir, o método caracterizado por ser uma abordagem sistemática para identificação de todas as possíveis falhas em um projeto, no processo de fabricação, no produto ou serviço, utilizado para monitorar e organizar as falhas, suas causas e seus efeitos no processo produtivo, aumentando a confiabilidade dos produtos, mapeando e registrando melhorias históricas, apoiando a padronização e priorização de processos e produtos:

 O descarte de medicamentos, quando se faz necessário, é uma etapa essencial relacionada à logística na Assistência Farmacêutica (AF) e precisa estar prevista entre as ações de gestão da Assistência Farmacêutica, sendo tal ponto classificado como uma:

Alguns fármacos podem exigir degradação enzimática para convertê-los da sua forma inativa para sua forma ativa, como, por exemplo, o enalapril, que é transformado em enalaprilato, um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) de alta especificidade. Diante disso, a enzima envolvida na reação de degradação do pró fármaco em questão é classificada como: 

A Avaliação de Tecnologias em saúde (ATS) é uma forma de pesquisa que avalia as consequências em curto e longo prazo, do uso das tecnologias em saúde, para subsidiar a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) nas suas recomendações referentes às solicitações de incorporação de tecnologias no sistema público de saúde do Brasil. Dentro do conceito da ATS, ao analisar um medicamento, são avaliadas evidências científicas provenientes de várias fontes e, dentre tais estudos, do ponto de vista clínico, quando se mostra, por meio de dados, como tal medicamento "age no contexto do mundo real", estamos nos referindo aos estudos de:

Todos os casos de suspeita ou confirmação de um caso de intoxicação devem ser tratados como uma situação clínica potencialmente grave, mesmo que o paciente não apresente sintomas inicialmente, pois o quadro pode evoluir para risco potencial de óbito. Considerando a legislação brasileira, especificamente a Resolução/CFF n.º 572/2013, que dispõe sobre a regulamentação das especialidades farmacêuticas, por linhas de atuação, as atribuições e competências do farmacêutico, na área de toxicologia, são regulamentadas pela:

Há agentes farmacológicos que atuam como falsos substratos, em que, por transformações químicas, a molécula do fármaco origina um produto anômalo que perturba a via metabólica normal. O antineoplásico Fluoruracila, que substitui a uracila como intermediário na biossíntese das purinas, bloqueando a síntese do DNA e impedindo a divisão celular, é considerado um falso substrato, uma vez que, considerando a via envolvida, tal agente... 

É um AINE, pertencente à classe dos ácidos carboxílicos e, dentre estes, é um ácido propiônico não seletivo, que vem sendo utilizado e incorporado no âmbito do SUS para condições musculoesqueléticas (espondilite anquilosante, artrite psoriática, artrite reumatoide, osteoartrite de joelho e quadril), sendo considerado uma alternativa mais segura em relação a eventos cardiovasculares quando comparado a outros AINEs: 

Considerando a Resolução CFF n.º 477, de 28 de maio de 2008, que encerra acerca da atuação do farmacêutico na fitoterapia, nas plantas medicinais e seus derivados, na manipulação farmacotécnica e na produção industrial de fitoterápicos, além da Resolução n.º 546, de 21 de julho de 2011, que dispõe sobre a indicação farmacêutica de plantas medicinais e fitoterápicos isentas de prescrição e o seu registro e que cabe ao farmacêutico indicar e/ou prescrever plantas medicinais, conforme previsto na Resolução n.º 586/13, para a prevenção de doenças e para o bem-estar com base nas necessidades de saúde do paciente, é imprescindível, do ponto de vista da atuação clínica do farmacêutico, que este detenha habilidades e competências para conceituar e diferenciar os principais termos técnicos e métodos terapêuticos englobados no universo da prática racional da fitoterapia. Considerando o contexto exposto, sabe-se que, por definição, uma planta medicinal é uma espécie vegetal, cultivada ou não, utilizada com propósitos terapêuticos, sendo chamada de planta fresca aquela coletada no momento de uso e planta seca a que foi precedida de secagem. O termo planta seca, equivale terminologicamente, à/a:

Sabendo que, basicamente, qualquer medicamento tem potenciais efeitos adversos, e alguns podem levar a problemas permanentes ou mesmo à morte, qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso:

( )Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( )As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( )Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( )O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( )Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
( )Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Há agentes que atuam como agonistas e antagonistas seletivos nos três principais subtipos de receptores ionotrópicos do glutamato que, apesar de serem muito úteis como ferramentas experimentais in vitro , não são efetivos para uso sistemático, pois são incapazes de penetrar na barreira hematoencefálica. Entretanto, é um agente indicada para uso clínico na Doença de Alzheimer, lipossolúvel, portanto, capaz de cruzar a barreira hematoencefálica, que age como antagonista não competitivo dos receptores NMDA, de afinidade moderada e dependente de voltagem, modulando os efeitos dos níveis tônicos patologicamente elevados do glutamato, que podem levar à disfunção neuronal: 

Assinale a alternativa que apresenta um fármacos que é um agente bloqueador seletivo dos canais dos receptores NMDA, classificado como anestésico dissociativo, e que também produz efeitos psicotrópicos significativamente semelhantes aos produzidos pela fenciclidina:

 A manipulação e dispensação de fitoterápicos devem seguir a legislação vigente no Brasil e, para a incorporação de insumo(s) farmacêutico(s) ativo(s) vegetal(is) (IFAV) em formulações, devem ser respeitados critérios para a escolha da base farmacêutica, que deve ser compatível com a formulação, a via de administração e a aceitação pelo paciente. Alguns adjuvantes tensoativos reagem com substâncias presentes no extrato vegetal, formando precipitados e, nesse caso, pode-se usar, para evitar tal incompatibilidade, tensoativos do tipo:

A história da Petrobras se mistura com a do desenvolvimento da indústria brasileira e a sua importância para a economia do país se expressa no volume de operações que a companhia movimenta (PETROBRAS, 2023).

I.Em 2023, a empresa celebrou 70 anos.
II.A Petrobras foi criada no governo de Juscelino Kubitschek.
III.A Petrobras tornou-se a empresa com maior potencial de geração eólica do Brasil.

É correto o que se afirma:

Sobre a análise sintática do período composto, analise as afirmações a seguir:

I.Em "Recomenda-se que os adultos consumam 1,5 microgramas de vitamina B12 por dia.", temos um período composto por subordinação, sendo a segunda oração subordinada substantiva objetiva direta.

II.Em "Os pesquisadores descobriram que aqueles que não comiam carne registraram 10 casos a menos de doenças cardíacas e três derrames a mais a cada mil pessoas, em comparação com carnívoros.", temos um período composto por subordinação, sendo a segunda oração subordinada objetiva direta e a terceira oração subordinada adjetiva restritiva

III.Em "Em 2018, segundo o Ibope, 30 milhões de brasileiros não comiam nenhuma carne — em áreas metropolitanas, o percentual de brasileiros vegetarianos havia saltado de 8%, em 2012, para 16% em 2018, segundo o instituto.", temos um período composto por subordinação, sendo a segunda oração subordinada adverbial comparativa.


É correto o que se afirma em:

Leia a afirmações a seguir a respeito do uso de pronomes no texto como recurso coesivo e assinale a afirmativa correta em relação a elas:

I.Na sentença "Uma delas é se uma dieta vegana fornece vitamina B12 suficiente." (5º parágrafo) - as palavras sublinhadas retomam a palavra PREOCUPAÇÕES (4º parágrafo).

II.Também no quarto parágrafo, a expressão ESSA VITAMINA - "Essa vitamina ajuda a prevenir danos no sistema nervoso [...]" - refere-se à vitamina B12.

III.No trecho "Eles descobriram que as pessoas com dietas veganas e vegetarianas têm menor risco de doença cardíaca [...]." (9º parágrafo), o pronome ELES refere-se aos pesquisadores do Grupo de Epidemiologia Nutricional da Escola de Ciência e Nutrição Alimentar da Universidade de Leeds.

É correto o que se afirma em: 

Os programas Farmácia Popular do Brasil e Aqui Tem Farmácia Popular são programas do Ministério da Saúde que visam ampliar o acesso da população ao medicamento. Nestes programas são disponibilizados gratuitamente medicamentos para tratamento de:

A Portaria nº 344/1998 e atualizações, regulamenta vários parâmetros para a prescrição e para a venda de medicamentos sob regime especial de controle, determinando que a receita médica dos medicamentos com substâncias das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 seja acompanhada de notificação de receita (NR), que deve ser preenchida pelo profissional prescritor. Essa notificação, padronizada pela portaria, apresenta cores distintas, as quais variam conforme a lista de que faz parte a substância prescrita, sendo CORRETO afirmar que:

A Talidomida é distribuída exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e é destinada ao tratamento de eritema nodoso hansênico, úlceras aftóides em pessoas acometidas pelo HIV, mieloma múltiplo, lúpus eritematoso, doença do enxerto contra hospedeiro e síndrome mielodisplásica. De acordo com a Portaria nº 344/1998, quanto à Talidomida, pode-se afirmar que: