Questões de Concurso
Para farmacêutico
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Considerando os termos empregadas no texto, o enunciado acima define CORRETAMENTE:
I. O Decreto no 7.508/2011 determina que a RENAME compreende os medicamentos indicados para atendimento no SUS, acompanhada do Formulário Terapêutico Nacional (FTN), com atualização a cada dois anos pelo Ministério da Saúde.
II. No âmbito do SUS, o município é obrigado a fornecer todos os medicamentos previstos na RENAME nacional, sendo vedada aos gestores locais a exclusão de qualquer item com base na epidemiologia local.
III. O acesso à assistência farmacêutica pressupõe, cumulativamente, que o usuário esteja assistido pelo SUS, que o medicamento tenha sido prescrito por profissional do SUS e que a prescrição esteja em conformidade com a RENAME e PCDT.
Está CORRETO o que se afirma em:
( ) O financiamento do CBAF é tripartite e exige a contrapartida financeira da União, Estados e Municípios, calculada por valores per capita ao ano.
( ) As secretarias municipais podem utilizar anualmente alé 15% dos recursos do CBAF para a aquisição de equipamentos, mobiliário e educação continuada dos profissionais de saúde da Atenção Básica, se pactuado na CIB.
( ) Os medicamentos não constantes na RENAME vigente podem ser adquiridos com recursos do CBAF, desde que aprovados previamente pela Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) local.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
A classíficação ________ avalia o ímpacto da falta do item pdra o seruiço. A classíficação _______ separa os itens pelo valor econômico de sua demanda. Por fim, a classificação ________ baseÍa-se na essencíalidade clíníca do produto, dívidindo-os em Vital, Essencial ou Não essencia/.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:
I. É exigido dos Detentores de Registro de Medicamentos (DRM) o gerenciamento de risco de seus produtos, abrangendo suspeitas de reações adversas, inefetividade terapêutica, erros de medicação e uso off-label.
II. É dever do Farmacêutico cooperar com o Sistema Nacional de Farmacovigilância e notificar suspeitas de reações adversas, sendo vedado o uso dessas notificações para julgar a conduta técnica do profissional.
III. Os detentores de registro de medicamentos (DRM) são desobrigados de registrar e avaliar casos de exposição de gestantes a medicamentos, sendo esse acompanhamento exclusivo do médico assistente.
Está CORRETO o que se afirma em
Sobre as vias de administração de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
A _______________ é uma sulfonilureia de uso oral que atua na secreção de insulina.
I. Os indicadores estatísticos desvio padrão e coeficiente de variação são recomendáveis para a determinação do peso médio.
II. O controle de processo é uma verificação realizada antes do início da manipulação para assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.
III. O ensaio do ponto de fusão pode ser realizado na farmácia, sendo essencial quando a matéria-prima apresenta características organolépticas e solubilidade semelhantes.
IV. As medidas do pH e da homogeneidade não são aplicáveis na avaliação da qualidade de géis.
Está CORRETO o que se afirma:
(1) Prescrição incorreta. (2) Prescrição extravagante. (3) Sobreprescrição. (4) Subprescrição.
( ) Não são prescritos os medicamentos necessários.
( ) O medicamento está receitado para um diagnóstico incorreto.
( ) O período de tratamento é longo demais.
( ) Um medicamento barato proporcionaria eficácia e segurança comparáveis a outro mais caro.