Questões de Concurso para Farmacêutico

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886361 Farmácia

Algumas interações medicamentosas podem comprometer seriamente a saúde do paciente. Nesse sentido, aumenta significativamente o risco de síndrome serotoninérgica a associação de fluoxetina com

A

ibuprofeno.

B

clonazepam.

C

sumatriptano.

D

carbamazepina.

E

varfarina.

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Q3886360

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886360 Farmácia

Validação é a ação de provar, de acordo com os princípios das Boas Práticas de Fabricação, que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, atividade ou sistema realmente leva aos resultados esperados. Sobre esse tema, é correto afirmar que

A

os processos e os procedimentos podem passar por uma revalidação crítica periódica com a finalidade de garantir que eles permaneçam capazes de alcançar os resultados pretendidos.

B

a documentação crítica, incluindo dados brutos relacionados com validação, deve ser mantida por até 5 (cinco) anos após a obtenção do registro.

C

os sistemas de limpeza automáticos locais, como o Clean in place, não precisam ter sua eficácia validada.

D

é prescindível a validação das etapas críticas dos processos de fabricação, bem como de quaisquer mudanças significativas realizadas nos processos ou nos métodos analíticos.

E

é vedada a transferência de métodos analíticos de um laboratório para outro, ainda que validados.

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Q3886359

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886359 Farmácia

A dislipidemia é um distúrbio no metabolismo de lipídios e está relacionada ao aumento das doenças cardiovasculares. A respeito desse tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os valores de referência aceitos como normais para triglicerídeos (TG) são: <150 mg/dL para homens e <140 mg/dL para mulheres (considerando jejum de 12 horas).
( ) As estatinas são inibidoras da hidroximetilglutaril-coenzima A redutase e são a primeira escolha para redução do colesterol LDL.
( ) Os fibratos são escolha como monoterapia quando teores séricos de TG estão muito elevados, acompanhados de baixos teores de colesterol HDL, condição comum nos pacientes com diabete melito e síndrome metabólica.

A

V – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – F – V.

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Q3886358

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886358 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 60 anos, chega ao serviço de emergência inconsciente, hipotenso, cianótico e com depressão respiratória. Familiar relata intoxicação por benzodiazepínico. O antídoto que poderá ser utilizado nesse caso é

A

atropina.

B

biperideno.

C

desferoxamina.

D

dimercaprol.

E

flumazenil.

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Q3886357

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886357 Farmácia

Assinale a alternativa correta referente às notificações de eventos adversos.

A

Os eventos adversos que evoluírem para óbito devem ser notificados em até 48 (quarenta e oito) horas a partir do ocorrido.

B

Compete ao Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) monitorar os dados sobre eventos adversos notificados pelos serviços de saúde.

C

A notificação dos eventos adversos deve ser realizada mensalmente pelo NSP, até o 15º (décimo quinto) dia útil do mês subsequente ao mês de vigilância.

D

Compete à ANVISA divulgar relatórios mensais sobre eventos adversos com a análise das notificações realizadas pelos serviços de saúde.

E

Compete ao NSP acompanhar, junto à vigilância sanitária, as investigações sobre os eventos adversos que evoluíram para óbito.

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Q3886356

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886356 Química

Na titulação de 45,0 mL de NaOH, foram gastos 18,0 mL de HCl 0,2 mol/L. Qual é a concentração da solução de NaOH?

A

0,80 mol/L.

B

0,08 mol/L.

C

0,50 mol/L.

D

0,36 mol/L.

E

0,05 mol/L.

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Q3886355

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886355 Farmácia

Um analista de alimentos utilizou um método de HPLC-MS/MS para quantificação das fumonisinas B1 + B2 em uma amostra de milho de pipoca. A concentração de fumonisinas B1 + B2 determinada foi de 1000 mcg/kg da amostra. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

As fumonisinas são toxinas que não têm um impacto significativo à saúde humana, logo é desnecessário o seu monitoramento em qualquer matriz alimentar.

B

Dada a toxicidade expressiva das fumonisinas, não existe um limite tolerado dessas toxinas em alimentos, devendo o método comprovar absoluta ausência delas.

C

As fumonisinas B1 e B2 devem ser quantificadas isoladamente e o limite máximo tolerado para cada tipo em questão é de 100 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada.

D

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 500 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada.

E

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 2000 mcg/kg, logo a amostra deve ser aprovada.

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Q3886354

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886354 Farmácia

A intoxicação por metanol é uma emergência médica grave, frequentemente associada ao consumo de bebidas adulteradas, e pode levar a quadros de acidose metabólica severa, distúrbios neurológicos e visuais e óbito. Diante dos recentes casos confirmados, a ANVISA autorizou a importação excepcional do antídoto

A

fomepizol.

B

acetimizol.

C

propilizol.

D

etamepizol.

E

pramipizol.

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Q3886353

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886353 Farmácia

Considerando os mecanismos gerais de ações dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

No antagonismo metabólico, o antagonista interage quimicamente com o agonista e, assim, o inativa.

B

Na inibição não competitiva, o fármaco compete com o substrato pelo mesmo local da enzima e se combina com ele de maneira reversível.

C

Os antimetabólitos clássicos apresentam estrutura consideravelmente diferente dos metabólitos normais e podem atuar como inibidores enzimáticos ou causar síntese letal.

D

O antagonismo farmacológico é aquele entre dois agonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular.

E

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos ou inibidores da síntese proteica.

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Q3886352

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886352 Farmácia

Uma paciente com 26 semanas de idade gestacional procurou o serviço de saúde com o laudo do teste de O’Sullivan que realizou no dia anterior. A glicemia obtida foi de 131 mg/dL. Sobre esse resultado, é correto afirmar que

A

a paciente está com diabetes gestacional.

B

o exame foi realizado na idade gestacional correta e o resultado sugere a necessidade de um teste adicional para avaliação mais detalhada.

C

o resultado sugere que a paciente está com diabetes gestacional, mas o exame não foi realizado na idade gestacional correta.

D

o exame foi realizado na idade gestacional correta e o resultado está dentro dos limites de normalidade.

E

o resultado está dentro dos limites de normalidade, mas o exame não foi realizado na idade gestacional correta.

Q3886351

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886351 Administração Geral

A documentação constitui parte essencial do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, sendo fundamental para operar em conformidade com os requisitos das Boas Práticas de Fabricação. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Existem dois tipos principais de documentação utilizados para gerenciar e registrar a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação: as instruções (orientações e requerimentos) e os registros e/ou relatórios.

B

Deve-se garantir que os documentos relacionados ao Sistema de Gestão de Qualidade Farmacêutica não sofram alteração ao longo do tempo.

C

No caso de medicamentos experimentais, a documentação de lote deve ser mantida por, pelo menos, dez anos após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.

D

Os Procedimentos Operacionais Padrão, as Instruções de Trabalho e os Métodos devem ser escritos preferencialmente no modo indicativo.

E

Os registros relativos à fabricação de medicamentos devem ser realizados em conjunto e ao final de cada expediente, de modo a permitir a rastreabilidade.

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Q3886350

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886350 Técnicas em Laboratório

Considerando o tema biossegurança em laboratórios, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A saída da área de trabalho, mesmo que temporariamente, usando luvas, máscara ou avental é estritamente proibida.

B

Bactérias, fungos, parasitas e vírus são exemplos de agentes de risco biológico.

C

Deve-se lavar as mãos antes de iniciar o trabalho e após a manipulação de agentes químicos e material infeccioso, mesmo que se tenha usado luvas de proteção.

D

Considera-se risco ergonômico qualquer fator que coloque o trabalhador em situação de perigo e possa afetar sua integridade e seu bem-estar físico e moral.

E

Os acidentes devem ser comunicados, imediatamente, à chefia imediata para discussão das medidas a serem adotadas.

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Q3886349

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886349 Direito Sanitário

O Processo Administrativo Sanitário (PAS) tem por objetivo apurar a possível ocorrência de infrações à legislação sanitária. A respeito desse tema, é correto afirmar que

A

o termo de interdição, lavrado pelo fiscal e fundamentado nas normas sanitárias, no qual serão descritas as infrações constatadas, é o documento que dá início ao PAS.

B

o PAS será instaurado com o auto de infração acompanhado do termo de apreensão, cuja segunda via será entregue ao infrator ou ao seu representante legal.

C

a interdição do produto e do estabelecimento, como medida cautelar, não poderá, em qualquer caso, exceder o prazo de cento e vinte dias.

D

o infrator poderá oferecer defesa ou impugnação do auto de infração no prazo de dez dias contados de sua notificação.

E

o infrator será notificado para ciência do auto de infração pessoalmente, pelo correio ou via postal, ou por edital, se estiver em lugar incerto ou não sabido.

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Q3886348

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886348 Farmácia

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação, por uma pessoa delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, de que este está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes.
( ) O controle de qualidade de produtos microbiológicos e radioisótopos pode ser realizado no mesmo laboratório, desde que sejam adotadas medidas suficientes para evitar a contaminação cruzada.
( ) A documentação de lote deve ser mantida por dois anos após a expiração do lote a que se refere.

A

V – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – F – V.

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Q3886347

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886347 Farmácia

A ISO 15189 tem o objetivo de promover o bem-estar dos pacientes e a satisfação dos usuários do laboratório através da confiança na qualidade e na competência dos laboratórios médicos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Em caso de encerramento, aquisição ou fusão, o laboratório deverá destruir amostras e registros retidos dos pacientes.

B

O laboratório deve estabelecer indicadores de qualidade para avaliar o desempenho em todos os aspectos-chave dos processos de pré-exame, exame e pós-exame e monitorar o desempenho em relação aos objetivos.

C

É prescindível ao laboratório ter procedimentos e manter registros para treinamento, reciclagem e monitoramento da competência do pessoal.

D

Equipamentos com defeito ou fora dos requisitos especificados poderão ser utilizados, desde que validados pelo laboratório.

E

O laboratório deve ter procedimentos para calibração de equipamentos que afetem direta ou indiretamente os resultados dos exames, sendo vedado o uso de fatores de calibração.

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Q3886346

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886346 Farmácia

Um analista está realizando a validação de determinada metodologia analítica. A linearidade foi estabelecida utilizando-se cinco concentrações diferentes da substância química de referência (SQR), em triplicata, obtendo coeficiente de correlação igual a 0,987. Sabendo que a equação da reta de regressão de y em x foi estimada pelo método dos mínimos quadrados, a um nível de significância de 5% (cinco por cento), e que o coeficiente angular foi significativamente diferente de zero, assinale a alternativa correta.

A

O método analítico em estudo atende aos parâmetros estabelecidos para validação analítica.

B

O coeficiente de correlação deve estar acima de 0,990.

C

Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, seis concentrações diferentes da SQR.

D

A regressão linear deve ser estimada pelo método de regressão polinomial.

E

Nos testes estatísticos para validação, deve ser utilizado um nível de significância de 1% (um por cento).

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Q3886345

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886345 Saúde Pública

Tendo em vista a classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), é correto afirmar que incluem materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas, espátulas e outros similares, os resíduos do

A

grupo A.

B

grupo B.

C

grupo C.

D

grupo D.

E

grupo E.

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Q3886344

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886344 Farmácia

Um paciente procura serviço de saúde relatando tosse produtiva e persistente há três semanas com alguns episódios de escarro com sangue, febre, emagrecimento, palidez e cansaço. Após cuidadosa anamnese, suspeita-se de tuberculose. O meio de cultura que deverá ser preferencialmente utilizado para o diagnóstico laboratorial de Mycobacterium tuberculosis é o

A

Ágar Sabouraud.

B

Ágar MacConkey.

C

Meio de Lowenstein-Jensen.

D

Meio de Skirrow.

E

Ágar cistina-telurito.

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Q3886343

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886343 Direito Sanitário

O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é composto em sua esfera federal pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Sobre a ANVISA, é correto afirmar que

A

a Agência não poderá delegar aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios a execução de atribuições que lhe são próprias.

B

a Agência deverá estabelecer normas e padrões sobre limites de contaminantes, resíduos tóxicos, desinfetantes, metais pesados e outros que envolvam risco à saúde.

C

a Agência deverá monitorar a evolução dos preços de medicamentos, mas não poderá controlar sua propaganda e publicidade, ainda que sob o prisma da legislação sanitária

D

O Diretor-Presidente da Agência será nomeado pelos membros da Diretoria Colegiada e investido na função por 5 (cinco) anos, vedada a recondução.

E

aos dirigentes da Agência é permitido o exercício de outras atividades profissionais e/ou empresariais, desde que não haja conflito de interesses.

Q3886342

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886342 Técnicas em Laboratório

Tendo em vista os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a exatidão de medição ou a incerteza de medição afetar a validade dos resultados relatados e/ou a calibração do equipamento for requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
( ) O laboratório deve estabelecer e manter a rastreabilidade metrológica dos seus resultados de medição, por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações, cada uma contribuindo para a incerteza de medição, relacionando-os a uma referência apropriada.
( ) O laboratório deve validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificados de outra forma.

A

V – V – V.

B

V – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

F – F – V.

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