Questões de Concurso Para técnico em farmácia

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Q768977 Segurança e Saúde no Trabalho

A simbologia convencional e o seu dimensionamento para produtos perigosos, a ser aplicada nas unidades de transporte e nas embalagens, a fim de indicar os riscos e os cuidados a serem tomados no transporte terrestre, manuseio, movimentação e armazenamento, de acordo com a carga contida, é determinada pela Norma Regulamentadora NBR nº. 7500, de 28 de fevereiro de 2002 - identificação para o transporte terrestre, manuseio, movimentação e armazenamento de produtos. Em relação aos códigos e símbolos específicos de saúde e segurança no trabalho, estabelecidos pela Norma Regulamentadora NBR nº. 7500, considere a figura abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

Sobre essa figura assinale a alternativa correta:

Alternativas
Q768976 Segurança e Saúde no Trabalho
A NR 17 é a Norma Regulamentadora que visa estabelecer parâmetros que permitam a adaptação das condições de trabalho às características psicofisiológicas dos trabalhadores, de modo a proporcionar um máximo de conforto, segurança e desempenho eficiente. Sobre a NR 17, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Transporte manual regular de cargas designa todo transporte no qual o peso da carga é suportado inteiramente por um só trabalhador, compreendendo o levantamento e a deposição de carga. II. Trabalhador jovem designa todo trabalhador com idade entre 18 e 25 anos. III. Quando mulheres e trabalhadores jovens forem designados para o transporte manual de cargas, o peso máximo destas cargas deverá ser nitidamente inferior àquele admitido para os homens, para não comprometer a sua saúde ou a sua segurança.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768975 Segurança e Saúde no Trabalho
A segurança e saúde no trabalho em serviços de saúde é estabelecida pela Norma Regulamentadora NR 32 (atualizada pela Portaria GM nº 1748, de 30 de agosto de 2011). Essa NR tem por finalidade estabelecer as diretrizes básicas para a implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores dos serviços de saúde, bem como daqueles que exercem atividades de promoção e assistência à saúde em geral. Sobre essa NR, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A manipulação em ambiente laboratorial deve seguir as orientações contidas na publicação do Ministério da Saúde – Diretrizes Gerais para o trabalho em Contenção com Material Biológico, correspondentes aos respectivos microrganismos.
II. O uso de luvas não substitui o processo de lavagem das mãos, o que deve ocorrer, no mínimo, antes e depois do uso das mesmas.
III. Os trabalhadores não devem deixar o local de trabalho com os equipamentos de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades laborais.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768974 Farmácia
Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos: secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos gerados por bioterápicos em uma farmácia de manipulação homeopática, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q768973 Farmácia
O teste da densidade é um dos testes de controle de qualidade obrigatórios para matérias-primas, em farmácias de manipulação, de acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Para uma análise em que foi utilizada uma proveta com capacidade para 50 mL, que vazia, pesou 28,7391 g (gramas) e preenchida com o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou 52,2384 g (gramas); foi determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/ mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade correta em valor aproximado para esse pó:
Alternativas
Q768972 Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:
Alternativas
Q768971 Farmácia
Sobre a estocagem de medicamentos, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q768970 Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico em farmácia de manipulação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768969 Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q768968 Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é uma incompatibilidade química com o carbonato de magnésio:
Alternativas
Q768967 Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem carga negativa, dentre estes podemos destacar os vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768966 Farmácia
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. As alternativas abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela que está incorreta:
Alternativas
Q768965 Farmácia
As formas farmacêuticas classificam-se em formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica semi-sólida:
Alternativas
Q768964 Farmácia
A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q768963 Farmácia
Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster para a massa do fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência é 1,12:
Alternativas
Q768962 Farmácia
O cetoprofeno é um fármaco anti-infamatório não hormonal e analgésico, que pode ser utilizado na forma de gel, aplicando-se o mesmo sobre a área afetada duas a quatro vezes ao dia, massageando levemente ou a critério médico. No Formulário da Farmacopeia Brasileira (FB), 2ª. Ed. (2012), a formulação do gel de cetoprofeno é preconizada a 2,5 % (por cento). Das alternativas abaixo, assinale aquela que corresponde à quantidade de princípio ativo necessária para o preparo de 60 g (gramas) de gel, na concentração estabelecida pelo formulário da FB:
Alternativas
Q768960 Farmácia
Uma tintura de folhas de barbatimão foi preparada utilizando-se 250 g (gramas) de folhas frescas da planta e um solvente hidroalcóolico 70 % (por cento), cujo volume total utilizado foi de 750 mL (mililitros). Sabe-se que a densidade desse solvente é 0,87 g/L (grama/ litro) e o resíduo sólido da planta foi calculado em 30 % (por cento). Assinale a alternativa que apresenta a quantidade aproximada do filtrado dessa tintura de boldo, após o preparo:
Alternativas
Q768959 Farmácia
Uma solução extrativa resulta da dissolução parcial de uma droga vegetal, de composição heterogênea, num determinado solvente, querendo isto dizer que o solvente apenas dissolve alguns dos constituintes da droga, ficando a maior parte dessa por dissolver, a qual constitui o que se designa por resíduo. Para o preparo de uma solução extrativa deve ser utilizada a seguinte proporção: água : glicerina : etanol (2:1:1). Considerando-se que o peso total desses solventes deve corresponder a 750 g (grama), assinale a alternativa que apresenta corretamente as quantidades de cada um que deverão ser utilizadas, respectivamente:
Alternativas
Q768958 Farmácia
Considere a seguinte frase: “A tintura é produto de um processo extrativo.”. Das alternativas abaixo, assinale aquela que justifica corretamente essa afirmação apresentada:
Alternativas
Q768957 Farmácia
A trituração é um processo usado universalmente nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas quantidades de droga sólida a pó; é uma operação farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a vidraria específica para utilização na trituração:
Alternativas
Respostas
2141: D
2142: C
2143: E
2144: A
2145: B
2146: D
2147: B
2148: C
2149: B
2150: E
2151: C
2152: A
2153: D
2154: B
2155: C
2156: A
2157: D
2158: C
2159: B
2160: C