Amilase: doenças pancreáticas.

Fosfatase alcalina: doenças ósseas.

Tripsina: doenças hepáticas.

Gama glutamil transferase: marcador de abuso de álcool.

Atividades aumentadas de gama glutamil transferase são encontradas nos soros de pacientes com hepatite alcoólica e, comumente, na maioria das pessoas etilistas.

A atividade da amilase no sangue é fisiologicamente baixa e aumenta na pancreatite aguda e inflamação da glândula salivar.

 A elevação da atividade da enzima lactato desidrogenase é superior à atividade das aminotransferases nas doenças hepáticas.

As elevações na atividade da fosfatase alcalina sérica são de particular interesse na investigação das doenças ósseas associadas à atividade osteoblástica aumentada.

Alanina aminotransferase.

Troponina I (cTnI).

Troponina T (cTnT).

Creatinoquinase fração MB.

Os testes clássicos das tiras reagentes para proteína utilizam o princípio do erro proteico dos indicadores para produzir uma reação colorida visível.

As reações das tiras reagentes utilizam o nitroprussiato de sódio para medir as cetonas pela formação de uma coloração púrpura.

Os testes químicos para sangue utilizam a atividade de pseudoperoxidase da hemoglobina, para catalisar a reação entre peróxido de hidrogênio e cromógeno, com formação de cor verde-azulada

O teste de rotina para o urobilinogênio urinário por tiras reagentes utiliza a reação com o sal de diazônio, produzindo cores que variam entre graus crescentes de castanho amarelado, rosa e violeta.

bilirrubina: aparece como agulhas agregadas ou granulares, com a cor amarela.

cistina: é cristal incolor, hexagonal em aspecto fino ou grosso.

tirosina: aparece como agulhas finas incolores ou amarelas que, frequentemente, formam grumos ou rosetas.

leucina: é cristal em forma de esferas de cor amarelo-castanha, que apresenta círculos concêntricos e estrias radiais.

Eritrócitos.

Leucócitos.

Cilindros hialinos.

Cilindros céreos.

acessibilidade molecular para a interação antígeno-anticorpo.

elevada sensibilidade.

reprodutibilidade dos lotes reagentes.

estabilidade da ligação entre antígeno e anticorpo no suporte.

Facilidade de obtenção na forma purificada.

Promover uma reação estável com o substrato.

Estabilidade e custo acessível.

Fácil conjugação aos antígenos e anticorpos, permitindo interferência na conformação espacial dos sítios ativos da molécula.

Hepatite B: o Hbeag é detectado no sangue, associado ao Hbcag ou na forma solúvel, logo após a detecção do Hbsag.

Hepatite C: anticorpos da classe Igm anti-HCV podem ser detectados em 50 a 93% dos pacientes na fase aguda e em 50 a 70% dos pacientes na fase crônica.

Hepatite A: o diagnóstico é baseado na detecção de anticorpos da classe Igg, que são bastante sensíveis na fase aguda da infecção.

Hepatite D: a co-infecção com o vírus da hepatite B pode ser caracterizada pela detecção de anticorpos Hbsag e anti-HDV IgM.

Deficiência de marcadores específicos para acompanhar o tratamento.

Inexistência de testes comerciais adequados para a detecção de anticorpos da classe IgG.

Persistência duradoura de anticorpos circulantes após a cura, chamada de cicatriz sorológica.

Dificuldade de confirmar o diagnóstico da forma congênita da doença.

Vibrio cholerae.

Escherichia coli.

Salmonella entericas.

Klebsiela penumoniae.

Staphylococcus aureus: Cocos gram-positivos em aglomerados, caracterizados pela presença de coagulase.

Neisseria gonorrhoeae: Diplococo gram-positivo com melhor crescimento em cultura entre 35°C e 37°C, em atmosfera úmida suplementada em CO₂.

Enterococcus: Cocos gram-positivos dispostos aos pares e em cadeias curtas, diferenciados pelo teste de catalase negativa.

Mycobacterium tuberculosis: Bacilos aeróbicos fracamente gram-positivos e fortemente acidorresistentes detectados pela coloração de ziehl-Neelsen.

a urina é uma das amostras utilizadas para a detecção de doenças sexualmente transmissíveis.Em virtude de bactérias potencialmente patogênicas contaminarem a uretra, o jato médio de urina por coleta espontânea deve ser o escolhido para a realização do exame.

uma grande variedade de bactérias pode causar infecções gastrointestinais. para que essas bactérias possam ser recuperadas em cultura, amostras coletadas em swabs retais não devem ser utilizadas, pois diversos meios seletivos devem ser inoculados para possível identificação dos patógenos.

as amostras de sangue para a realização da hemocultura são inoculadas diretamente em frascos de cultura, contendo meio de enriquecimento. para garantir a máxima recuperação de organismos importantes, o inóculo deve ser realizado em duplicata.

em virtude de alguns patógenos causadores de meningites bacterianas serem lábeis, as amostras de fluido cerebroespinal devem ser processadas imediatamente após serem coletadas. Em nenhuma circunstância, a amostra deve ser refrigerada ou incubada diretamente.

Agar Mueller-Hinton: meio para teste de sensibilidade bacteriana.

Caldo tioglicolato: meio de enriquecimento para bactérias anaeróbicas.