Hepatite B: o Hbeag é detectado no sangue, associado ao Hbcag ou na forma solúvel, logo após a detecção do Hbsag.

Hepatite C: anticorpos da classe Igm anti-HCV podem ser detectados em 50 a 93% dos pacientes na fase aguda e em 50 a 70% dos pacientes na fase crônica.

Hepatite A: o diagnóstico é baseado na detecção de anticorpos da classe Igg, que são bastante sensíveis na fase aguda da infecção.

Hepatite D: a co-infecção com o vírus da hepatite B pode ser caracterizada pela detecção de anticorpos Hbsag e anti-HDV IgM.

Deficiência de marcadores específicos para acompanhar o tratamento.

Inexistência de testes comerciais adequados para a detecção de anticorpos da classe IgG.

Persistência duradoura de anticorpos circulantes após a cura, chamada de cicatriz sorológica.

Dificuldade de confirmar o diagnóstico da forma congênita da doença.

Vibrio cholerae.

Escherichia coli.

Salmonella entericas.

Klebsiela penumoniae.

Staphylococcus aureus: Cocos gram-positivos em aglomerados, caracterizados pela presença de coagulase.

Neisseria gonorrhoeae: Diplococo gram-positivo com melhor crescimento em cultura entre 35°C e 37°C, em atmosfera úmida suplementada em CO₂.

Enterococcus: Cocos gram-positivos dispostos aos pares e em cadeias curtas, diferenciados pelo teste de catalase negativa.

Mycobacterium tuberculosis: Bacilos aeróbicos fracamente gram-positivos e fortemente acidorresistentes detectados pela coloração de ziehl-Neelsen.

a urina é uma das amostras utilizadas para a detecção de doenças sexualmente transmissíveis.Em virtude de bactérias potencialmente patogênicas contaminarem a uretra, o jato médio de urina por coleta espontânea deve ser o escolhido para a realização do exame.

uma grande variedade de bactérias pode causar infecções gastrointestinais. para que essas bactérias possam ser recuperadas em cultura, amostras coletadas em swabs retais não devem ser utilizadas, pois diversos meios seletivos devem ser inoculados para possível identificação dos patógenos.

as amostras de sangue para a realização da hemocultura são inoculadas diretamente em frascos de cultura, contendo meio de enriquecimento. para garantir a máxima recuperação de organismos importantes, o inóculo deve ser realizado em duplicata.

em virtude de alguns patógenos causadores de meningites bacterianas serem lábeis, as amostras de fluido cerebroespinal devem ser processadas imediatamente após serem coletadas. Em nenhuma circunstância, a amostra deve ser refrigerada ou incubada diretamente.

Agar Mueller-Hinton: meio para teste de sensibilidade bacteriana.

Caldo tioglicolato: meio de enriquecimento para bactérias anaeróbicas.