Questões de Concurso
Para fiscal
Foram encontradas 12.044 questões
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Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014530
Matemática
Texto associado
Em uma competição de salto com vara, 10 atletas
obtiveram, em metros, as marcas 4,60, 4,70, 4,75, 4,80,
4,80, 4,85, 4,90 e 5,00, além das marcas de Gabriel e de
Mayko. Sabe‑se que a média dos 8 saltos já informados foi
igual a 4,80 m, que a média dos 10 saltos foi igual a 4,84 m
e que Gabriel saltou 20 cm a mais do que Mayko.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A mediana dos 10 saltos foi igual a 4,80 m.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014529
Matemática
Texto associado
Em uma competição de salto com vara, 10 atletas
obtiveram, em metros, as marcas 4,60, 4,70, 4,75, 4,80,
4,80, 4,85, 4,90 e 5,00, além das marcas de Gabriel e de
Mayko. Sabe‑se que a média dos 8 saltos já informados foi
igual a 4,80 m, que a média dos 10 saltos foi igual a 4,84 m
e que Gabriel saltou 20 cm a mais do que Mayko.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O salto de Gabriel foi de 5,10 m.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014528
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O período “O risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado com seriedade” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Deve‑se também enfrentar com seriedade o risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014526
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “É, ao mesmo tempo, um dado individual, profundamente identitário, e um dado relacional”, a vírgula antes de “e um dado relacional” é dispensável, pois a conjunção “e” já é suficiente para separar os dois elementos coordenados.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014525
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O texto apresenta linguagem predominantemente subjetiva, característica do gênero expositivo de opinião, o que se evidencia pelo uso de adjetivos valorativos como “ilusória” e pela conclusão que defende uma nova abordagem jurídica.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014524
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “A LGPD exige que o consentimento para o tratamento de dados sensíveis seja livre, informado, inequívoco e vinculado a finalidades específicas”, a oração introduzida pela conjunção “que” exerce a função de objeto direto do verbo “exigir”.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
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Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014521
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “o risco é transformar o avanço biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância e exploração”, o vocábulo “vetor” está empregado em sentido conotativo.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
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Q4014520
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “ao mesmo tempo em que fortalece a segurança e a proteção dos participantes”, a expressão “ao mesmo tempo em que” estabelece uma relação de simultaneidade entre as ações descritas, indicando que o fortalecimento da segurança dos participantes ocorre concomitantemente aos demais efeitos atribuídos à legislação.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
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Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014518
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “A avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis”, a forma verbal “será” está no futuro do presente e poderia ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, pelo presente do indicativo “é”, uma vez que a lei já foi regulamentada e os seus prazos já estão em vigor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014517
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em situações como decisão do participante, cura, surgimento de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou ocorrência de reação adversa grave” apresenta linguagem técnico‑jurídica compatível com o gênero normativo, evidenciada pelo uso de substantivos abstratos que descrevem hipóteses normativas de forma impessoal e enumerativa, o que consiste em um recurso típico da redação legislativa.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014516
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “O novo modelo, que está alinhado às melhores práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs)”, as vírgulas são dispensáveis, pois a oração contida entre elas restringe o sentido do substantivo “modelo”, indicando qual dos modelos existentes está sendo mencionado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014515
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a saúde no Brasil”, a palavra “marco” pode ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, por fronteira, mantendo‑se a coerência e a correção gramatical.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014514
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “os pacientes que apresentarem benefícios comprovados”, a forma verbal “apresentarem”, que está no futuro do subjuntivo, foi empregada para indicar hipótese ou condição relativa a eventos futuros.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014513
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A legislação traz mais segurança jurídica” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Mais segurança jurídica é trazida pela legislação.
Q4008587
Direito Ambiental
A Lei n.º 12.305/2010, que institui a Política Nacional de
Resíduos Sólidos (PNRS), estabelece princípios,
objetivos e instrumentos para a gestão adequada de
resíduos no Brasil. Com base nessa legislação, assinale a
alternativa correta.
Q4008586
Direito Ambiental
O licenciamento ambiental é um instrumento da
Política Nacional do Meio Ambiente utilizado para
controlar atividades potencialmente poluidoras ou que
possam causar degradação ambiental. Sobre o processo
de licenciamento ambiental no Brasil, assinale a
alternativa correta.
Q4008585
Engenharia Ambiental e Sanitária
Em um laboratório universitário, diferentes resíduos
químicos são gerados durante atividades
experimentais. Para garantir a segurança e reduzir
riscos ambientais, é necessário adotar práticas
adequadas de gestão de resíduos químicos. Assinale a
alternativa que apresenta uma conduta adequada
nesse contexto.
Q4008584
Engenharia Química e Química Industrial
O Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e
Rotulagem de Produtos Químicos (GHS) foi adotado
internacionalmente com o objetivo de padronizar a
comunicação de perigos associados a substâncias
químicas. Com base nesse sistema, é correto afirmar
que:
Q4008583
Química
Durante uma atividade em um laboratório de química,
um técnico precisa manipular um solvente orgânico
inflamável e potencialmente tóxico. Antes do uso, ele
consulta a Ficha de Dados de Segurança (FDS) do
produto. Sobre a FDS, assinale a alternativa correta.
Q4008582
Química
Uma solução aquosa de 1,0 L contém 10 g de um
composto orgânico A . Esse composto é extraído
utilizando 1,0 L de um solvente orgânico imiscível com
água. O sistema é agitado e deixado em repouso até
atingir o equilíbrio. O coeficiente de partição do soluto
entre as fases é dado por: 
onde é a concentração do soluto na fase orgânica e é a concentração na fase aquosa. Considerando que
os volumes das fases permanecem constantes, a massa
aproximada do composto que será extraída para a fase
orgânica após uma única extração é:
onde é a concentração do soluto na fase orgânica e é a concentração na fase aquosa. Considerando que
os volumes das fases permanecem constantes, a massa
aproximada do composto que será extraída para a fase
orgânica após uma única extração é: 
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