A imagem obtida na modalidade varredura é formada a partir dos elétrons que sofreram espalhamento elástico em ângulos médios, espalhamento inelástico e os não espalhados após interagirem com a amostra. 

O espalhamento reverso primário e secundário, também conhecido por elétrons retroespalhados, é o que mais contribui para a formação da imagem na modalidade transmissão.

Na modalidade transmissão, é possível realizar a reconstrução topográfica de amostras finas sem que haja o comprometimento da amostra devido à radiação.

Na modalidade varredura, é possível visualizar as projeções de amostras espessas e há o comprometimento da amostra devido à radiação.

O espalhamento reverso primário e secundário, também conhecido por elétrons retroespalhados, é o que mais contribui para a formação da imagem na modalidade varredura.

O uso de criomicroscopia eletrônica de transmissão com a técnica de congelamento por imersão será uma opção adequada para os pesquisadores da Instituição ‘A’. 

O uso de criomicroscopia eletrônica de varredura com a técnica de congelamento por alta pressão será uma opção adequada para os pesquisadores da Instituição ‘B’.

O uso de criomicroscopia eletrônica de transmissão com a técnica de usinagem de lamelas com feixe de íons focalizados será adequada para os pesquisadores da Instituição ‘A’.

O uso de criomicroscopia eletrônica de transmissão ou varredura e suas inúmeras técnicas de preparo de amostra são indicadas para auxiliar os pesquisadores de ambas as Instituições.

O uso de criomicroscopia eletrônica de transmissão com a técnica de usinagem de lamelas com feixe de íons focalizados será adequada para os pesquisadores da Instituição ‘B’.

A micrografia 1 foi coletada com menor valor de desfoco que a micrografia 2, e ambas apresentam menor valor de astigmatismo que a micrografia 3.

A micrografia 3 foi coletada quando uma das bombas mecânicas de geração de vácuo do microscópio estava ligada, e a micrografia 4 foi coletada no foco.

A micrografia 1 foi coletada com maior valor de desfoco que a micrografia 2, e ambas apresentam menor valor de coma que a micrografia 3.

As micrografias 3 e 4 foram coletadas com algum tipo de vibração mecânica no microscópio, e ambas apresentam o mesmo valor de desfoco que a micrografia 2.

A micrografia 1 foi coletada com menor valor de desfoco que a micrografia 2, e ambas apresentam maior valor de astigmatismo que a micrografia 3.

CTFFind4, MotionCor2, Relion, CryoSparc, Gctf e UCSF Chimera. 

Relion, Gctf, CTFFind4, ResMap, CrYOLO e PyMOL. 

CryoSparc, CTFFind4, Relion, CryoSparc, ResMap e UCSF Chimera.

Relion, CryoSparc, Gctf, MotionCor2, PyMOL e iMOD. 

Topaz, Relion, iMOD, CrYOLO, CTFFind4 e VMD. 

No canhão de elétrons, um filamento de hexaboreto de lantânio gera iluminação paralela com maior coerência temporal e espacial em comparação a um de tungstênio do tipo canhão de emissão por campo.

No painel de controle desse criomicroscópio, os parâmetros diâmetro do feixe (spot size), intensidade, foco e magnificação ajustam as correntes das lentes condensadoras (C1 e C2), da lente objetiva e das lentes projetoras, respectivamente.

O sistema da lente objetiva é responsável por focalizar o feixe de elétrons e gerar iluminação paralela. 

No painel de controle, o botão difração (Diffraction) altera o sistema de projeção do microscópio para que o plano da imagem seja visualizado no sistema de detecção.

Para a visualização de amostras biológicas criopreservadas nesse microscópio, o ajuste da corrente das lentes objetivas tem que ser tal para que a amostra se encontre no foco.

A temperatura do líquido criogênico e a altura da pinça em relação ao recipiente criogênico determinam a formação de gelo hexagonal, um arranjo cristalino das moléculas de água que garante a qualidade do processo de vitrificação.

Os parâmetros a serem ajustados no protótipo de Dubochet, de forma a otimizar a espessura do gelo depositado, são a espessura da fenda e a distância entre o bico do nebulizador e a superfície de carbono. 

O congelamento por imersão na modalidade de depósito por pulverização com spray é o método padrão-ouro para a determinação de estruturas com resolução subatômica por microscopia criogênica de transmissão.

A formação de gelo amorfo trará prejuízo ao processo de vitrificação quando a espessura da fenda, a altura da pinça em relação ao líquido criogênico e a distância entre o nebulizador e o suporte de carbono, forem ajustados.

A formação de gelo amorfo será beneficiada em detrimento de gelo cúbico e hexagonal, se o tempo entre a deposição da água na superfície de carbono e o congelamento forem ajustados para o mais curto possível.

A hemoglobina é formada exclusivamente por cadeias alfa, que realizam interações covalentes para manter sua estrutura quaternária.

A estrutura quaternária da hemoglobina adulta normal (HbA) consiste em duas cadeias alfa e duas cadeias gama, unidas por ligações covalentes permanentes.

A estrutura da hemoglobina adulta normal (HbA) é composta por duas cadeias alfa e duas cadeias beta, que interagem por meio de ligações hidrofóbicas e iônicas.

A hemoglobina fetal (HbF) possui a mesma composição proteica da hemoglobina adulta, diferindo apenas na afinidade pelo oxigênio.

A hemoglobina não possui capacidade cooperativa, pois cada subunidade opera de forma independente no transporte de oxigênio.

A figura representa o menisco negativo, que se forma com água e outras substâncias aquosas.

A leitura do volume de líquido feita ao nível do menisco com os olhos nas posições A ou C, sem comprometimento da precisão.

Ao realizar a leitura do volume de líquido com os olhos na posição B, a medição será imprecisa devido ao erro paralaxe.

A posição dos olhos em relação ao menisco só tem impacto na leitura do volume de líquidos de cor escura.

As posições A, B e C dos olhos em relação ao menisco podem ser empregadas na aferição do volume de líquidos desde que sejam definidas como padrão para cada laboratório.