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Q3975154
Medicina
A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às
deficiências ou defeitos na concentração do fator de von
Willebrand (FVW) como consequências resultantes de outros
distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à
(ao):
Q3975153
Medicina
A Doença de von willebrand é classificada em três tipos
principais que variam em gravidade e diferem no tratamento
clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que
apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado
por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:
Q3975152
Medicina
A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma
síndrome aguda de desconforto respiratório que ocorre nas
primeiras 6 horas após a transfusão e é caracterizada pela
presença de:
Q3975151
Medicina
Entre os agentes que causam doenças transmitidas por
transfusão, alguns são rotineiramente testados em doadores para
evitar a infecção do receptor. Atualmente, pode-se citar dentre os
patógenos avaliados o (a):
Q3975150
Medicina
A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença com padrão
de herança autossômica recessiva que incapacita a liberação
do conteúdo lisossomal com prejuízo na função fagocitária. Ela
apresenta quadro clínico e laboratorial exuberantes que contam
com:
Q3975149
Medicina
A utilização do oxigênio pelas células é influenciada
por vários fatores, entre eles a função tireoidiana. Assim, no
hipotireoidismo, há redução da atividade metabólica corporal
com consequente verificação de:
Q3975148
Medicina
Na anemia hemolítica autoimune, os autoanticorpos
produzidos são crioglutininas com maior especificidade para o
antígeno eritrocitário I e reagem com maior intensidade a baixas
temperaturas. Especificamente em relação à sua fisiopatogenia,
há a:
Q3975147
Medicina
Na hemoglobinúria paroxística noturna, uma mutação na
célula precursora hematopoiética impede a produção de proteína
âncora GPI. Com isso, há a formação de um clone de células
suscetíveis à ação e destruição pelo complemento, podendo ser
visualizada na citologia a presença de:
Q3975146
Medicina
A talassemia alfa ocorre pela delação total ou parcial de
um ou mais genes alfa, o que prejudica a síntese de globinas
alfa e desequilíbrio em relação às demais globinas. Na análise
laboratorial a doença, é possível identificar na série vermelha:
Q3975145
Medicina
A leucemia mieloide aguda, uma vez diagnosticada, pode
apresentar fatores associados que influem positivamente ou
não no prognóstico do doente. Na identificação desses fatores
prognósticos, ele será considerado desfavorável quando houver:
Q3975144
Medicina
A leucemia mieloide aguda é a forma mais comum de
leucemia aguda em adultos e sua incidência aumenta com a
idade. Caso ela esteja relacionada a mielodisplasias, ela está
associada a:
Q3975143
Medicina
Um determinado paciente possui diagnóstico de
mononucleose infecciosa e apresenta hemograma realizado na
vigência do quadro infeccioso. Umas das possíveis alterações
leucocitárias é a:
Q3975142
Medicina
As alterações hematológicas das hepatopatias crônicas são
acompanhadas por anemia levemente macrocítica, com presença
de células-alvo pelo aumento do colesterol de membrana. A
hepatite viral, por sua vez, também se relaciona com:
Q3975141
Medicina
Pacientes com insuficiência renal crônica tendem a
desenvolver alterações hematológicas diversas, incluindo anemia.
Entre as alterações relacionada, pode-se observar:
Q3975140
Medicina
A homeostase intracelular do ferro ocorre através de um
sistema regulatório que permite às células ajustar rapidamente
a concentração do ferro plasmático. Em relação a esses
mecanismos, pode-se afirmar que a:
Q3975139
Medicina
A trombastenia de Glanzmann é uma doença autossômica
recessiva rara que ocorre diante da falta de agregação primária
plaquetária. Além disso, apresenta como característica:
Q3975138
Medicina
O tratamento com alguns fármacos antiplaquetários é causa
mais comum de distúrbio adquirido de coagulação. O clopidogrel
inibe a agregação plaquetária através do mecanismo de ação que
conta com:
Q3975137
Medicina
Todas as células sanguíneas derivam de células-tronco
pluripotentes na medula óssea e se dividem em três tipos com
diferentes funções. Os eosinófilos têm como função:
Q3975136
Medicina
A interleucina 1 (IL-1) e o fator de necrose tumoral (TNF)
podem atuar na formação de granulócitos e monócitos a partir
do estímulo de uma infecção ou inflamação, por exemplo. Esses
fatores de crescimento, especificamente, atuam nas células:
Q3975135
Medicina
Os fatores de crescimento compartilham certo número de
propriedades e agem em diferentes etapas da hematopoese.
Em relação aos fatores de crescimento mieloides e linfoides tais
características, pode-se citar que eles:
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