Foram encontradas 2.542 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Esplenectomia pode ser realizada em casos refratários.
O teste de Coombs direto deve fazer parte do diagnóstico desse caso e, se positivo, a terapia inicial consiste no uso de corticoides.
Na esferocitose hereditária, ocorrem alterações das “forças verticais” (espectrina, anquirina, banda 3, proteína 4.2) do citoesqueleto e da membrana eritrocitária.
Esferocitose hereditária é o diagnóstico mais provável desse caso.
A vacina contra pneumococo deve ser feita em crianças maiores de 2 anos e confere ampla proteção contra esse agente.
Em caso de evolução para síndrome nefrótica, a biópsia renal, mais provavelmente, revelará uma glomerulonefrite membranosa.
A hidroxiureia reduz significativamente o potencial de falcização das hemácias, por meio da indução da síntese de HbF.
A isostenúria é a alteração renal mais comum na anemia falciforme, mesmo nos casos de traço falciforme.
A principal causa de crises álgicas é a hipoxemia.
O hemograma de uma mulher de 55 anos com artrite reumatoide grave apresenta VCM normal, ferritina elevada, capacidade de ligação total do ferro normal e RDW normal.
O tratamento da anemia da insuficiência renal crônica deve ser feito com eritropoetina recombinante, objetivando manter o hematócrito em torno de 33-36%, sempre acompanhada da reposição de ferro parenteral, pois o uso de EPO aumenta muito o consumo de ferro, além da perda crônica de sangue na hemodiálise e nas frequentes coletas de sangue.
A principal causa de anemia normocítica-normocrômica é a anemia de doença crônica.
A anemia de doença crônica é a principal causa de anemia em pacientes internados.
Do ponto de vista laboratorial, o que chama atenção na anemia de doença crônica é o achado paradoxal de ferro sérico baixo associado à ferritina sérica alta ou normal.
O tratamento de escolha para esse paciente, com bom performace status, será terapia com hipometilantes.
Se possuir a mutação do cromossomo 7, é considerada um cariótipo ruim.
Se o paciente possuir uma del (20q), considerada um cariótipo favorável, pertencerá ao grupo de risco intermediário-2.
Para saber o seu grupo de risco, de acordo com o Escore de IPSS, é necessário o estudo citogenético desse paciente.
Segundo a classificação da OMS 2008, trata-se de uma anemia refratária com excesso de blastos em transformação (AREB-T).
Em paciente com SMD e deleção do 5q, o tratamento com lenalidomida é indicado.