As formas farmacêuticas semissólidas podem ser aplicadas sobre a pele, na superfície do olho, ou ainda, por via nasal, vaginal ou retal; as pomadas, os cremes e os géis são exemplos dessas formas farmacêuticas.

Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, temos como verdadeiro que:

I- as preparações tópicas podem ter efeitos sistêmicos.

II- as preparações semissólidas podem ser não medicamentosas.

III- um produto semissólido transdérmico possui a pele como órgão-alvo.

IV- o fármaco das preparações semissólidas nunca atinge a corrente sanguínea fetal.

V- as bases hidrossolúveis recebem a denominação de bases de hidrocarbonetos.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Durante o desempenho das atividades no âmbito da farmácia hospitalar, por vezes sob responsabilidade do farmacêutico, ocorre a necessidade de ajuste de doses do medicamento. Para que isto ocorra com a devida segurança, preservação de qualidade e rastreabilidade, devem-se seguir as boas práticas para a preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em serviços de saúde.

Com base nisso, assinale a alternativa CORRETA.

Os receptores constituem um componente-chave do sistema de comunicação química que todos os organismos multicelulares utilizam para coordenar as atividades de suas células e órgãos.

Acerca dos agonistas e antagonistas, é CORRETO afirmar que:

O Serviço de Limpeza e Desinfecção de Superfícies em Serviços de Saúde visa a garantir aos usuários dos serviços de saúde uma permanência em local limpo e em ambiente com menor carga de contaminação possível, contribuindo com a redução da possibilidade de transmissão de infecções oriundas de fontes inanimadas.

Sobre o processo de esterilização, é CORRETO afirmar que:

Acerca dos Medicamentos Genéricos, analise as afirmações.

I- Trata-se do medicamento que passou por toda a fase de pesquisa e para o qual grandes investimentos foram feitos por parte da indústria farmacêutica que o desenvolveu.

II- Um exemplo de medicamento genérico muito conhecido e bastante utilizado até hoje é a Aspirina®.

III- O ativo do medicamento genérico deve ser apresentado de acordo com a designação DCB (Denominação Comum Brasileira) e, na sua ausência, de acordo com a DCI (Denominação Comum Internacional).

IV- É um medicamento intercambiável com o produto de marca ou inovador.

V- Sua eficácia e qualidade são comprovadas por meio da realização de testes de equivalência farmacêutica e de bioequivalência.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A vigilância pós-comercialização, também chamada de farmacovigilância, correlaciona-se intrinsecamente com a segurança do medicamento, pois contribui para a manutenção, no mercado, de produtos que atendam aos atributos de segurança, qualidade e efetividade.

Aqual fase do estudo clínico está relacionada a vigilância pós-comercialização?

As formas farmacêuticas administradas pela via oral, a exemplo dos comprimidos e cápsulas, podem sofrer um efeito em que o fármaco é metabolizado pelo fígado, consequentemente diminuindo sua biodisponibilidade para o organismo. Dessa forma, o fígado metaboliza o fármaco antes de atingir a circulação sanguínea sistêmica e, consequentemente, o órgão-alvo, ocorrendo perda ou redução significativa da ação farmacológica.

Trata-se do Efeito: