O potencial de somação é considerado pós-sináptico.

O microfonismo coclear tem latência de cerca de 5 ms.

O microfonismo coclear modifica-se com o aumento da taxa de apresentação dos estímulos acústicos.

O potencial de somação é produzido principalmente pelas células ciliadas externas.

O potencial de ação é uma soma de respostas neurais do nervo coclear.

Otite média com efusão.

Atresia de coana.

Hemangioma nasal.

Abscesso periamigdaliano.

Leucoplasia de prega vocal.

deve ser realizada já na maternidade e, em caso de falha no exame eletrofisiológico, esse deve ser repetido em 3 meses.

é fundamental para avaliação auditiva, mas, independentemente do resultado, essa criança precisa de seguimento auditivo até os 3 anos.

deve ser realizada nas primeiras 24 horas e, se normal, exames complementares como tomografia devem ser solicitados.

deve ser realizada nas primeiras 24 horas e repetida em 48 horas caso haja falha. Se o segundo exame estiver normal, a criança recebe alta.

pode ser realizada nos primeiros 3 meses de vida com definição terapêutica em até 6 meses após o nascimento.

Espaço parafaríngeo: formado a partir do osso hióide com limite anterior a fáscia pré-vertebral.

Espaço retrofaríngeo: localizado entre a camada média e profunda da fáscia cervical.

Espaço pré-vertebral: localizado entre a camada pré-vertebral e a camada média da fáscia cervical.

Espaço perigoso (danger space): localiza-se entre a camada alar e a pré-vertebral da fáscia profunda.

Espaço vascular: bainha carotídea, localizada na fáscia superficial cervical.

Elevadas concentrações de sódio e cloro na secreção nasal.

Glicose aferida na secreção igual à glicose sanguínea.

Aferição de b-traço-proteína presente na secreção nasal.

Glicemia de jejum e IgE total elevadas.

Medida da glicose no líquido nasal inferior a 20 mg/ dL com glicemia normal.

a coexistência com infecções virais como herpes e Epstein-barr aumenta o risco de persistência da doença.

existe elevado risco de malignização da doença devido ao sorotipo do HPV identificado.

a disseminação da doença para outras regiões da via aérea é rara.

o tratamento cirúrgico é curativo, mas requer controle de longo prazo.

o diagnóstico nessa idade aumenta consideravelmente o risco de precisar de múltiplas cirurgias.

manter alimentação parenteral ou endovenosa até recuperação total.

evitar a realização de laringoscopia pelo risco de lesão local.

observação clínica, uma vez que nessas lesões não há risco de intervenção cirúrgica.

repouso com cabeceira elevada e nebulização contínua.

o uso de sonda nasogástrica como uma ótima opção para evitar fechamento esofágico.

distonia laríngea de abdução.

distonia respiratória.

disfonia espasmódica.

tremor vocal.

mioclonia palatal.

Streptococcus pneumonie.

Candida albicans.

Klebisiella pneumoniae.

Staphylococcus aureus.

Haemophilus influenza do tipo B.

As rinossinusites fúngicas não invasivas são as mais comuns, sendo a bola fúngica por cândida a mais frequente.

O seio mais acometido pelas bolas fúngicas são os seios frontais, seguido pelos seios maxilares.

A presença dos cristais de Charcot-Leyden é característica na histopatologia das bolas fúngicas.

A erosão óssea dos seios paranasais aparece apenas nos quadros de rinossinusite fúngica invasiva.

A rinossinusite fúngica alérgica envolve respostas de hipersensibilidade III e IV, sendo o muco rico em eosinófilos.

a realização de embolização tumoral é resolutiva.

cirurgias amplas podem ser necessárias para garantir margem cirúrgica.

a cirurgia é a melhor opção, apesar do baixo risco de recorrência.

a radioterapia é uma boa opção para os tumores pequenos.

deve ser conservador, sendo a quimioterapia a melhor opção.

nasoangiofibroma.

mucocele de seio maxilar.

polipose nasal.

papiloma invertido.

bola fúngica.

antimonial pentavalente por 20-30 dias.

itraconazol por 6 meses.

cirurgia ampla para ressecção da lesão com bordas livres.

isoniazida, Rifampicina e Pirazinamida por 2 meses.

quimioterapia e radioterapia.

sensorioneural ou mista, com diminuição de ao menos 20 dB em 2 frequências menores de 2000 Hz.

condutiva, com gap aereo-ósseo de pelo menos 20 dB em frequências menores de 1000 Hz.

qualquer tipo de perda auditiva desde que sequencial em 2 frequências abaixo de 1000 Hz.

sensorioneural, com diminuição de ao menos 20 dB em 2 frequências menores de 1000 Hz.

sensorioneural, com diminuição de ao menos 30 dB em 2 frequências menores de 2000 Hz.

Orientar cuidados pós-manobra como repouso, uso de colar cervical e afastamento de atividade física na tentativa de evitar recidiva.

Orientar a paciente de que é comum a VPPB acontecer de forma recorrente e que não há necessidade de seguimento.

Solicitar exames do metabolismo do cálcio e rever a história clínica.

Orientar manobras de reposicionamento em casa como prevenção de nova crise.

Solicitar exame de vectoeletronistagmografia para investigar possíveis doenças dos órgãos otolíticos.

resolução espontânea em segundos.

presença de ao menos uma alteração no exame clínico otoneurológico entre crises.

ao menos 2 episódios de tontura deflagrada pelo movimento.

presença de nistagmo, ataxia, vômito, palidez ou medo nas crises.

ao menos 3 episódios de vertigem súbita sem desencadeantes.

não é possível definir seu prognóstico sem antes avaliar exames complementares fundamentais.

ele possui mau prognóstico devido à presença de baixa discriminação, devendo passar por avaliação dos potenciais cocleares e vestibulares.

ele possui bom prognóstico, já que a perda auditiva acomete apenas as frequências agudas.

ele possui bom prognóstico, devendo ser iniciado tratamento clínico e solicitada nova audiometria.

ele possui mau prognóstico devido à idade e aos sintomas associados, mas pode ser acompanhado com audiometria sequencial devido ao baixo risco.

início das atividades escolares depois de 3 anos.

histórico familiar de disfunção tubária.

primeiro episódio de OMA antes dos 6 meses.

pneumonias bacterianas prévias.

intolerância alimentar não-alérgica.

levofloxacino.

ácido acetil-salicílico.

prednisolona.

paracetamol.

ibuprofeno.

Treacher Collins: alterações pigmentares do cabelo.

Alport: uveíte posterior.

Norrie: nefrite progressiva.

Pendred: hipoplasia do terço médio da face.

Usher: retinopatia pigmentar.