Questões de Concurso
Para médico neurologista
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A evolução sintomática da meningite tuberculosa é lenta e pode se arrastar por semanas.
O exsudato que se forma no tronco cerebral não produz lesão de nervos cranianos.
Essa doença é mais freqüente entre o sexto mês e o quarto ano de vida.
As crianças com fenilcetonúria têm odor de ácido fenilacético.
A paralisia motora desenvolve-se cerca de 10 dias após infecção viral.
Os reflexos tendinosos de portadores dessa síndrome não costumam ser afetados.
O sinal de Gowers não aparece no primeiro ano de vida.
Os sintomas da distrofia muscular ocorrem já no nascimento ou nos dois primeiros anos de vida.
O nível sérico de creatinafosfoquinase (CPK) é elevado mesmo nas fases pré-sintomáticas da doença, incluindo-se o período neonatal.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A diferenciação entre crise colinérgica e crise miastênica é fundamental para os pacientes que já possuíam o diagnóstico de miastenia gravis e faziam tratamento com azatioprina e prednisona.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Após o diagnóstico clínico de miastenia gravis, confirmado pela resposta terapêutica à administração parenteral de prostigmina, devem-se solicitar eletroneuromiografia e pesquisa de anticorpos anti-receptores de acetilcolina, para se avaliar a gravidade da doença. Somente a partir do resultado desses exames, deve-se iniciar tratamento com anticolinesterásico e imunossupressor adequado.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Na crise de insuficiência respiratória sem diagnóstico prévio de miastenia gravis, o paciente deve ser colocado em unidade de terapia intensiva e deve ser feito o diagnóstico diferencial com botulismo, intoxicação por organofosforados e polimiosite, entre outras patologias.