Questões de Concurso Para médico neurologista

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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1197202 Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
O sinal de Gowers não aparece no primeiro ano de vida.
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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1197155 Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
Os sintomas da distrofia muscular ocorrem já no nascimento ou nos dois primeiros anos de vida.
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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1197133 Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
O nível sérico de creatinafosfoquinase (CPK) é elevado mesmo nas fases pré-sintomáticas da doença, incluindo-se o período neonatal.
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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1189511 Enfermagem
Um jovem de 23 anos de idade, garçom, percebeu que há meses vem ficando cada vez menos resistente às atividades físicas e que, no final do dia, não consegue mais trabalhar. Após três dias de um resfriado, apresentou piora importante, não conseguindo mais falar ou deglutir direito. No quarto dia, notou dificuldade para respirar e foi encaminhado para o pronto-socorro de sua cidade.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A diferenciação entre crise colinérgica e crise miastênica é fundamental para os pacientes que já possuíam o diagnóstico de miastenia gravis e faziam tratamento com azatioprina e prednisona.
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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1189494 Enfermagem
Um jovem de 23 anos de idade, garçom, percebeu que há meses vem ficando cada vez menos resistente às atividades físicas e que, no final do dia, não consegue mais trabalhar. Após três dias de um resfriado, apresentou piora importante, não conseguindo mais falar ou deglutir direito. No quarto dia, notou dificuldade para respirar e foi encaminhado para o pronto-socorro de sua cidade.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Após o diagnóstico clínico de miastenia gravis, confirmado pela resposta terapêutica à administração parenteral de prostigmina, devem-se solicitar eletroneuromiografia e pesquisa de anticorpos anti-receptores de acetilcolina, para se avaliar a gravidade da doença. Somente a partir do resultado desses exames, deve-se iniciar tratamento com anticolinesterásico e imunossupressor adequado.
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Ano: 2007 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Limeira - SP
Q1189300 Medicina
Um jovem de 23 anos de idade, garçom, percebeu que há meses vem ficando cada vez menos resistente às atividades físicas e que, no final do dia, não consegue mais trabalhar. Após três dias de um resfriado, apresentou piora importante, não conseguindo mais falar ou deglutir direito. No quarto dia, notou dificuldade para respirar e foi encaminhado para o pronto-socorro de sua cidade.
Considerado esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Na crise de insuficiência respiratória sem diagnóstico prévio de miastenia gravis, o paciente deve ser colocado em unidade de terapia intensiva e deve ser feito o diagnóstico diferencial com botulismo, intoxicação por organofosforados e polimiosite, entre outras patologias.
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Ano: 2004 Banca: CESGRANRIO Órgão: SECAD-TO
Q1213490 Psiquiatria
Qual a distinção básica entre o autismo infantil e a Síndrome de Asperger? 
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Q4361699 Não definido
O principal motivo para neonatos prematuros serem de maior risco para meningites bacterianas nessa fase é:
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Q4361698 Não definido
Em setembro de 2015, foi observado um aumento substancial no número de casos de microcefalia entre bebês nascidos no nordeste do Brasil. Pouco tempo depois, outras áreas do Brasil apresentaram maior incidência de microcefalia do que o esperado. Evidências virológicas de associação vieram do isolamento viral e da positividade pcr-rt no fluido amniótico de mulheres grávidas de bebês com microcefalia e isolamento do cérebro de fetos com anormalidades congênitas associaram com um vírus, o qual tem o seu vetor específico. Quais são eles (vírus e vetor)?
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Q4361697 Não definido
Pacientes com atrasos no desenvolvimento são geralmente identificados na primeira infância. O diagnóstico formal é feito por meio de testes de QI com pontuação inferior a 80. A gravidade do transtorno do desenvolvimento intelectual é altamente variável, variando de leve (QI de 70 a 80) ou moderado (QI de 40 a 55) a grave (QI de 25 a 40) e profundo (QI inferior a 25). Com relação a essas afirmações, podemos considerar que:
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Q4361696 Não definido
Escolha a frase falsa:
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Q4361695 Não definido
Síndrome epiléptica da infância, em que o vigabatrin teria sua principal indicação como droga anticonvulsivante:
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Q4361694 Não definido
A síndrome de Legius foi descrita em 2007 em grupos de pacientes que preenchiam critérios NIH para ___________, mas não apresentavam mutação identificável para o gene ___________. O primeiro e segundo espaços podem ser preenchidos pelas seguintes palavras: 
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Q4361693 Não definido
Um menino de 6 anos iniciou quadro de dificuldades de atenção e alteração de comportamento. Segundo seus professores, ele apresentava dificuldade em responder quando seu nome era chamado, acompanhando durante as atividades de aula, e seguindo instruções, exigindo lembretes. Sua mãe acreditava que ele estava muitas vezes perdido em seus pensamentos e o descreveu como um sonhador. Esses sintomas foram notados pela primeira vez aproximadamente 9 meses antes da consulta ao neuropediatra. Anteriormente, ele não apresentava problemas na pré-escola e estava com desenvolvimento e aprendizado semelhantes aos dos seus colegas. Seu irmão morreu aos 7 meses de idade “de uma infecção”. Ao exame, foi observada uma dificuldade com a compreensão, sendo necessário, muitas vezes, solicitar novamente os mesmos comandos e a linguagem expressiva era nitidamente anormal, trocando fonemas e omitindo palavras do discurso. Seu exame neurológico revelou dificuldade com marcha tandem, reflexos patelares vivos e respostas plantar extensoras. A ressonância magnética cerebral revelou hiperintensidades T2 em ambos os lobos parieto-occipitais com uma borda de aumento de sinal. Qual seria o exame a ser solicitado para definir o diagnóstico?
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Q4361692 Não definido
Hipotermia terapêutica a 33,5ºC (92,3ºF) durante 72 horas é padrão de cuidado para recém-nascidos com pelo menos 36 semanas de idade gestacional ao nascer que têm encefalopatia neonatal, devido à suspeita ou confirmada hipóxia-isquemia. Ressonância magnética (RM) de encéfalo é desnecessária nessa situação. Essas frases podem ser consideradas como:
Alternativas
Q4361691 Não definido
A incidência de encefalopatia neonatal no mundo desenvolvido é estimada em:
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Q4361690 Não definido
O diagnóstico de hiperatividade simpática paroxística ocorre em até 15% das lesões agudas cerebrais em crianças pequenas, sobretudo pós-traumáticas e pós-ressuscitação cardíaca. Também é conhecido como tempestade simpática e pode ser considerado em alterações episódicas com manifestações que não devem incluir:
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Q4361689 Não definido
Uma menina de 4 anos, previamente saudável, foi admitida no pronto socorro com dor abdominal, dor de cabeça e movimentos clônicos do braço direito. Ao exame inicial, 20 minutos após o início da convulsão, ela não reagia à voz, seus olhos estavam desviados para a direita, e ela tinha movimentos clônicos do braço direito e da perna. Os sinais vitais estavam normais. Ela foi tratada com diazepam, sem melhora, seguido 5 minutos depois por fenitoína. Seus movimentos anormais pararam após 10 minutos de administração de fenitoína. Ela foi entubada para proteção das vias aéreas. A tomografia da cabeça sem contraste estava normal. O primeiro conjunto de resultados laboratoriais mostrou eletrólitos normais, uma contagem de glóbulos brancos de 23.000/μl, hemoglobina de 7,7 g/dl e contagem de plaquetas de 1082 × 103/μl. Duas horas depois, ela ainda não respondia. Qual seria seu próximo passo em condições ideais de atendimento?
Alternativas
Q4361688 Não definido
Dentre as comorbidades neuropsiquiátricas e comportamentais mais frequentes no autismo infantil, não podemos incluir:
Alternativas
Q4361687 Não definido
Com relação ao autismo infantil, podemos afirmar que a proporção masculino:feminino é, na maioria das casuísticas:
Alternativas
Respostas
4901: C
4902: E
4903: C
4904: E
4905: E
4906: C
4907: B
4908: D
4909: D
4910: B
4911: A
4912: C
4913: B
4914: D
4915: A
4916: B
4917: E
4918: B
4919: E
4920: D