Questões de Concurso
Para médico neurocirurgião
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A atividade mitótica em meningiomas pode predizer um comportamento biológico mais agressivo.
O aumento da atividade mitótica diferencia gliomas grau III ou astrocitomas anaplásicos de gliomas de baixo grau.
O exame de escolha para a marcação da radiocirurgia estereotáxica é a tomografia computadorizada de crânio.
A ressonância magnética deve ser utilizada conjuntamente com um sistema estereotáxico de fusão de imagens com a tomografia.
Nos casos onde a radiocirurgia estereotáxica é utilizada, a dose tolerada durante o tratamento independe do volume do tumor.
A dose máxima recomendada no nervo óptico é de 150 cGy.
Em virtude das várias complicações pós-radioterapia, esta deve ficar restrita somente aos tumores com alto grau de malignidade.
Todo paciente apresentará exacerbação dos sintomas durante o tratamento, e a piora neurológica é indicação de reabordagem cirúrgica.
Entre os efeitos secundários da radioterapia está o deficit cognitivo, o hipopituitarismo, a lesão do nervo óptico, a malignização do tumor e a formação de novos tumores.
A reoxigenação das células é um dos objetivos da radioterapia.
Os efeitos tardios da radioterapia dependem da sintomatologia prévia do paciente.
S-100 é um marcador inespecífico para tumor do sistema nervoso central (SNC).
MIB-1 está relacionado inversamente ao índice mitótico. Os tumores com alto índice de MIB-1 têm baixa atividade mitótica e baixo grau de malignidade. Os tumores com baixo índice de MIB-1 têm grande atividade mitótica e alto grau de malignidade.
A GFAP também é positiva no parênquima cerebral normal e nos adenomas de hipófise.
A sinaptofisina é positiva nos seguintes tumores: meduloblastoma, PNET e melanoma.
A proteína p53 é um importante regulador do ciclo celular, porque permite o bloqueio deste a fim de que as células reparem o DNA antes da fase S.
As células que não fazem parte do ciclo celular são as da fase G0.
Durante a fase G1 as células se dividem (mitose).
Os mecanismos de controle do ciclo celular são ativados durante as fases G1 e G2.
A falha de um dos mecanismos de controle pode levar à instabilidade genômica e à proliferação descontrolada.