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I. A maioria dos casos resulta de acidentes automobilísticos.
II. Crianças apresentam maior suscetibilidade devido à imaturidade da coluna vertebral.
III. O tratamento inicial deve incluir imobilização adequada e suporte hemodinâmico.
IV. A avaliação radiológica pode ser limitada em lactentes devido à ossificação incompleta.
Estão corretas as afirmativas:
I. A aura está presente em todos os casos de migrânea.
II. Os triptanos são indicados para o tratamento agudo de crises.
III. A profilaxia é recomendada em pacientes com crises frequentes e incapacitantes.
IV. Fatores desencadeantes, como estresse e jejum prolongado, devem ser evitados.
Estão corretas as afirmativas:
I. A bradicinesia é um critério clínico essencial para o diagnóstico.
II. A levodopa é o tratamento de escolha para o controle dos sintomas motores.
III. Os sintomas não motores, como depressão e constipação, não são comuns.
IV. A estimulação cerebral profunda é indicada para pacientes refratários ao tratamento medicamentoso.
Estão corretas as afirmativas:
I. A tomografia computadorizada de crânio é o exame inicial de escolha para confirmação do diagnóstico.
II. A angiografia cerebral é utilizada para identificar a fonte do sangramento.
III. A manutenção da pressão arterial elevada é recomendada para prevenir vasoespasmo.
IV. A monitorização intracraniana é indicada em casos de suspeita de hipertensão intracraniana.
Estão corretas as afirmativas:
I. A perda de memória é o sintoma mais precoce da doença.
II. A imagem por ressonância magnética pode evidenciar atrofia do hipocampo.
III. O manejo inclui tratamento sintomático e intervenções não farmacológicas.
IV. Os inibidores da acetilcolinesterase são utilizados para retardar a progressão da doença.
Estão corretas as afirmativas:
I. As mutações no gene MECP2 estão associadas à síndrome de Rett, um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente meninas.
II. A distrofia muscular de Duchenne é causada por mutações no gene responsável pela codificação da proteína distrofina, localizado no cromossomo X.
III. A doença de Huntington é causada por uma expansão repetida do trinucleotídeo CAG no gene HTT, localizada no cromossomo 4. IV. A esclerose múltipla é uma doença genética autossômica dominante associada a mutações no gene CFTR.
Estão corretas as afirmativas: