Questões de Concurso para UNIMED - Santa Maria

Q3862589

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862589 Medicina

Homem de 62 anos, diabético há 15 anos e com controle glicêmico irregular, relata dor em queimação nos pés, pior à noite, associada à perda de sensibilidade vibratória e reflexos aquileus diminuídos. O exame mostra distribuição “em bota”, com predomínio distal e simétrico. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Neuropatia diabética.

B

Neuropatia alcoólica.Neuropatia alcoólica.

C

Síndrome de Guillain-Barré.

D

Neuropatia hereditária sensitivo-motora.

E

Polineuropatia por deficiência de B12.

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Q3862588

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862588 Medicina

Homem de 36 anos, vivendo com HIV não tratado, chega ao pronto-socorro com cefaleia progressiva, febre baixa, confusão mental e crises convulsivas nos últimos dias. O CD4 recente é de 45 células/mm³. Na tomografia de crânio com contraste, observam-se lesões múltiplas em núcleos da base, com realce em “anel” e importante edema vasogênico ao redor. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Linfoma primário do SNC.

B

Leucoencefalopatia multifocal progressiva.

C

Criptococose cerebral.

D

Neurotoxoplasmose.

E

Meningite viral.

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Q3862587

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862587 Medicina

Mulher de 48 anos, digitadora, relata há 6 meses dor e parestesias no território do nervo mediano, principalmente à noite, com despertares frequentes. Ao exame, apresenta sinal de Tinel positivo no punho e teste de Phalen reproduzindo os sintomas em menos de 30 segundos. Há discreta atrofia da musculatura tenar. Qual é o exame complementar mais útil para confirmar o diagnóstico e avaliar a gravidade?

A

Ultrassonografia do punho.

B

Radiografia do punho.

C

Ressonância magnética do punho.

D

Fator reumatoide.

E

Eletroneuromiografia de membros superiores.

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Q3862586

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862586 Medicina

Homem de 67 anos, com história de hipertensão e diabetes, apresenta hemiparesia direita súbita e afasia (NIHSS: 12) com início dos sintomas há 1 hora. Realizou uma TC de crânio sem sangramento. Qual é a melhor conduta inicial?

A

Trombolisar com alteplase.

B

AAS imediato.

C

Heparina IV.

D

Anticoagulação.

E

Repetir TC em 6 h.

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Q3862585

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862585 Medicina

Mulher de 47 anos procura atendimento relatando postura anormal do pescoço há cerca de 1 ano. Ela descreve contrações involuntárias que puxam a cabeça para a direita, acompanhadas de dor cervical intensa que piora com estresse. Refere melhora parcial com o “truque sensorial”, tocando o queixo com a mão. O exame neurológico mostra tortícolis com rotação sustentada e hipertrofia dos músculos esternocleidomastóideos. Não há sinais de parkinsonismo ou outras alterações neurológicas. Diante desse quadro compatível com distonia cervical, qual é o tratamento de escolha?

A

Anticolinérgicos.

B

Levodopa.

C

Toxina botulínica.

D

Carbamazepina.

E

Haloperidol.

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Q3862584

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862584 Medicina

Qual é um achado eletrofisiológico sugestivo de ELA (esclerose lateral amiotrófica)?

A

Potenciais de unidade motora normais.

B

Bloqueio de condução sensitiva isolada.

C

Padrão trifásico no eletroencefalograma.

D

Fasciculações e potenciais de unidade motora gigantes/denervação (EMG).

E

Potenciais evocados auditivos anormais isolados.

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Q3862583

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862583 Medicina

A epilepsia do lobo temporal mesial (ELTM) é a forma mais comum de epilepsia focal em adultos e uma das mais bem caracterizadas do ponto de vista clínico, eletrográfico e patológico. Geralmente tem início na infância ou adolescência, podendo evoluir de forma insidiosa até a vida adulta. Assinale a alternativa que apresenta uma manifestação clássica na epilepsia do lobo temporal mesial.

A

Aura visual.

B

Crise tônico-clônica isolada.

C

Ausência típica.

D

Mioclonias matinais.

E

Automatismos orais.

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Q3862582

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862582 Medicina

Qual é o tratamento mais eficaz na crise de cefaleia em salvas?

A

Prednisona 60 mg.

B

Oxigênio a 12 L/min.

C

Paracetamol.

D

Triptano oral.

E

Di-hidroergotamina oral.

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Q3862581

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862581 Medicina

Paciente de 58 anos, com cirrose hepática avançada por hepatite C, é admitido na emergência devido a confusão mental progressiva, sonolência e inversão do ciclo sono-vigília. O exame neurológico revela lentificação global, sem sinais de focalidade. Suspeitando-se de encefalopatia metabólica, especialmente encefalopatia hepática, é solicitado um EEG para avaliar o grau de disfunção cortical difusa. Qual é o principal achado no EEG da encefalopatia hepática?

A

Ponta-onda generalizada.

B

Padrão hipersincrônico epileptiforme generalizado.

C

Descargas periódicas laterais.

D

Ritmo trifásico.

E

Espículas temporais.

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Q3862580

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862580 Medicina

A neuromielite óptica (NMO) é um diagnóstico diferencial de esclerose múltipla e outras doenças desmielinizantes. Sobre a NMO, assinale a alternativa correta.

A

Acometimento medular geralmente curto (<1 segmento).

B

Anticorpo anti-MOG é diagnóstico definitivo.

C

Anti-AQP4 positivo confirma doença.

D

Geralmente cursa com lesões cerebrais extensas e multifocais.

E

Não há tratamento imunossupressor eficaz.

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Q3862579

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862579 Medicina

A paralisia de Bell é a forma mais comum de paralisia facial periférica aguda, caracterizada por instalação súbita (geralmente em horas) de fraqueza ou paralisia dos músculos da hemiface, envolvendo tanto a musculatura superior quanto inferior da face. Na paralisia de Bell, qual é a conduta recomendada?

A

Antivirais isoladamente.

B

Corticoide precoce.

C

Não tratar.

D

Iniciar antibióticos.

E

Toxina botulínica imediata.

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Q3862578

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862578 Medicina

Em relação à hipertensão intracraniana idiopática (HII), assinale a alternativa correta.

A

Ocorre mais em homens idosos.

B

Papiledema é raro.

C

Ressonância magnética de encéfalo mostra aumento dos ventrículos.

D

Perda visual periférica pode ocorrer.

E

Punção lombar com pressão normal é típica.

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Q3862577

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862577 Medicina

Mulher de 72 anos, previamente hígida, é trazida à consulta por familiares que relatam que nos últimos 2 anos vem ocorrendo piora progressiva da memória recente. Relatam que a paciente esquece compromissos, repete perguntas e perdeu a capacidade de manejar finanças e uso de novas tecnologias de comunicação em seu aparelho celular. Não apresenta alterações comportamentais marcantes nem sintomas motores. Exame mostra desorientação temporal, dificuldade em recordar 3 palavras após 5 minutos e prejuízo em tarefas de função executiva leve. Realizou ressonância magnética de encéfalo que mostra atrofia hipocampo bilateral. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Demência frontotemporal variante comportamental.

B

Doença de Alzheimer.

C

Demência vascular multi-infarto.

D

Hidrocefalia de pressão normal.

E

Depressão maior.

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Q3862576

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862576 Medicina

A miastenia gravis é uma doença autoimune da junção neuromuscular caracterizada por fraqueza flutuante e fatigabilidade, frequentemente acometendo musculatura ocular, bulbar e respiratória. Crises miastênicas podem ocorrer por infecções, suspensão de medicação ou progressão da doença, sendo mais comuns em pacientes com altos títulos de determinados autoanticorpos. Na miastenia gravis, o anticorpo mais associado à crise miastênica é:

A

Anti-Muscle-Specific Kinase (Anti-MuSK).

B

Anti-Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 4 (Anti-LRP4).

C

Anti-Acetylcholine Receptor (Anti-AChR).

D

Anti-RNA Polymerase III (Anti-RNA-pol III).

E

Anti-Glutamic Acid Decarboxylase (Anti-GAD).

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Q3862575

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862575 Medicina

A doença de Huntington é uma enfermidade neurodegenerativa autossômica dominante causada pela expansão anômala das repetições CAG no gene HTT, levando à degeneração progressiva do estriado e de vias corticoestriatais. Clinicamente, combina alterações motoras (principalmente coreia, distonia e alterações de marcha), sintomas comportamentais e psiquiátricos (como depressão, irritabilidade e impulsividade) e deterioração cognitiva progressiva. O manejo terapêutico é essencialmente sintomático e voltado ao controle dos movimentos involuntários, estabilização comportamental e suporte global, com uso de fármacos que modulam neurotransmissores dopaminérgicos e serotoninérgicos. Em relação ao tratamento da doença de Huntington, assinale a alternativa correta.

A

A bromocriptina é eficaz para reduzir a coreia.

B

Deutetrabenazina e tetrabenazina podem reduzir a coreia.

C

Levodopa melhora coreia.

D

A olanzapina piora os sintomas motores e comportamentais.

E

O uso de carbamazepina é eficaz para controlar a coreia.

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Q3862574

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862574 Medicina

O CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) é uma doença genética autossômica dominante causada por mutações no gene NOTCH3, que afeta as células musculares lisas das pequenas artérias cerebrais. Clinicamente, caracteriza-se por episódios recorrentes de AVC isquêmico lacunar, enxaquecas com aura e alterações psiquiátricas. Exames de neuroimagem auxiliam muito na hipótese diagnóstica dessa situação. Qual é o achado mais associado a CADASIL na neuroimagem por ressonância?

A

Envolvimento anterior do lobo temporal.

B

Lesão occipital simétrica.

C

Lesões no centro semioval exclusivamente.

D

Micro-hemorragias apenas cerebelares.

E

Atrofia pontina central.

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Q3862573

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862573 Medicina

A síndrome de Miller-Fisher é uma variante do espectro da síndrome de Guillain–Barré associada com anticorpos específicos. Na síndrome de Miller-Fisher, espera-se encontrar:

A

Hiperreflexia e paralisia facial.

B

Ataxia, oftalmoplegia e arreflexia.

C

Hemiparesia e Babinski.

D

Movimentos coreicos.

E

Nistagmo e fasciculações em língua.

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Q3862572

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862572 Medicina

A compreensão da etiologia do AVC é fundamental para seu adequado tratamento e prevenção secundária. Em relação ao AVC criptogênico com características de ESUS (Embolia de origem indeterminada), assinale a alternativa correta.

A

Deve-se iniciar anticoagulação empírica em todos os casos.

B

Esclerose múltipla é uma causa comum de ESUS.

C

Oclusão aterosclerótica inferior a 70% exclui ESUS.

D

O PFO nunca é considerado potencial causa.

E

Monitorização cardíaca prolongada aumenta detecção de FA paroxística, que é uma potencial causa de ESUS.

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Q3862571

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862571 Medicina

Homem de 62 anos, previamente hígido, é trazido à emergência pela família por episódios de confusão mental flutuante há 3 semanas, acompanhados de irritabilidade, crises breves de desorientação e alterações de memória recente. A esposa relata ainda episódios de movimentos involuntários faciobraquiais breves e frequentes, que surgiram nos últimos dias. O paciente não apresenta febre, não faz uso de drogas ilícitas e não possui história prévia de epilepsia. Ao exame neurológico, encontra-se vígil, porém desorientado no tempo, com dificuldade em evocar informações recentes. Os episódios involuntários faciobraquiais são observados durante a consulta. A punção liquórica mostra pleocitose discreta com predomínio linfocitário, proteínas ligeiramente elevadas e glicose normal. A hipótese de encefalite autoimune é considerada, e a ressonância magnética de encéfalo é solicitada. O achado mais característico na ressonância magnética de encefalite límbica por anticorpos anti-LGI1 é:

A

Hipersinal no tálamo.

B

Restrição à difusão no hipocampo unilateral.

C

Atrofia do corpo caloso.

D

Lesões multifocais do tronco cerebral.

E

Hipersinal bilateral do hipocampo e amígdala.

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Q3862570

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Neurologia Clínica |

Q3862570 Medicina

Mulher de 27 anos procura atendimento após apresentar episódio súbito de alteração visual seguido de cefaleia. Refere que, cerca de 20 minutos antes de a dor iniciar, percebeu pontos brilhantes no campo visual direito, que progressivamente se transformaram em um escotoma cintilante que se expandiu em forma de arco. O fenômeno visual durou aproximadamente 25 minutos e foi seguido de cefaleia hemicraniana esquerda, pulsátil, acompanhada de náuseas e fotofobia. A dor durou cerca de 6 horas, com melhora parcial após uso de analgésico comum. Nega fraqueza, dificuldade de fala, febre ou trauma recente. Em sua avaliação, apresenta sinais vitais estáveis e o exame neurológico foi normal após a resolução do episódio. Qual é o diagnóstico mais provável?

A

Enxaqueca com aura.

B

Acidente isquêmico transitório da circulação posterior.

C

Neuralgia do trigêmeo.

D

Crise epiléptica occipital.

E

Retinopatia hipertensiva transitória.

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