Leia:

Tem finalidade de diagnosticar as lesões do corno posterior dos meniscos. É realizada com o paciente em decúbito dorsal, com quadril em flexão de 90º e o joelho em flexão maior que 90º. Colocar a outra mão sobre a articulação do joelho com os dedos e o polegar posicionados ao lado da linha articular medial e lateral. O pé é levado da posição de abdução e rotação externa para adução e rotação interna. A interposição de um fragmento de menisco lesado é demonstrada por um ressalto que pode ser sentido pela mão do examinador que palpa a interlinha lateral ou medial do joelho examinado.

Fonte: https://paginas.uepa.br/eduepa/wp-content/uploads/2019/06/MANUAL-DESEMIOLOGIA-MEDICA.pdf

Das manobras menicais, o excerto descreve:

Além da manobra de Volkmann, enquadra-se como teste para mobilizar a articulação sacrilíaca:

Dos testes para mobilizar a articulação sacroilíaca, considere a alternativa que descreve, corretamente, a Manobra de Volkmann:

Os testes especiais permitem evidenciar déficits motores dependentes de determinados nervos, como no caso do “teste de juramento da bandeira”, empregado para avaliar as funções do nervo:

O paciente mantém o olhar fixo para o chão, os membros inferiores são levantados, abrupta e explosivamente e, ao serem recolocados no chão, os calcanhares tocam o solo, pesadamente, no caso da disbasia:

O Ministério da Saúde estabelece que o diagnóstico clínico de diabetes, além dos sintomas como: poliúria, polidipsia, polifagia ou perda de peso inexplicada, é comprovado mediante:

A doença de Maple Syrup Urine causa sintomas que aparecem logo após o nascimento, como vômitos, letargia, hipotonia muscular, convulsões e um odor doce e característico na urina e no suor que lembra o cheiro do Maple Syrup. Essa doença é classificada como doença do metabolismo de:

Os peptídeos opioides endógenos possuem afinidades distintas que variam de acordo com os receptores opioides. Assinale a alternativa onde todos os receptores opioides não tem afinidade alguma com a encefalina.

A galactosemia é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência da enzima:

A tireoperoxidade é uma glicoproteina da tireoide que se liga à membrana e contém uma porção heme. Sua principal função é:

A acatalásia ou Doença de Takahara é uma doença de transmissão autossômica recessiva que resulta na ausência de catalase. Essa doença é resultante de uma mutação genética localizada:

Julgue as afirmações com Certo (C) ou Errado (E) sobre a glândula pineal:

( ) Está localizada no teto anterior do terceiro ventrículo;

( ) A glândula pineal secreta melatonina para dentro da circulação geral e do líquido cerebrospinal;

( )A glândula pineal pode ser o local de origem de tumores de células pineais (pinealomas) ou tumores de células germinativas (germinomas).

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

Sobre o diagnóstico laboratorial do Hipogonadismo na Síndrome de Kallmann, julgue as assertivas:

I- Baseia-se na demonstração de níveis baixos de esteroides sexuais associados a níveis normais ou altos de gonadotrofinas;

II- A dosagem de testosterona total estabelece o diagnóstico na maioria dos casos;

III- Em mulheres, a dosagem do estradiol sérico pode ser normal ou baixa.

Está correto o que se afirma em:

Doença caracterizada pela deficiência de esterol esterase, em que se acumulam lipídeos neutros nos leucócitos, fibroblastos e hepatócitos:

Estrutura acessória que são a fonte da frutose do plasma seminal que assegura a nutrição dos espermatozoides:

Sobre a Diabetes melito, julgue os itens:

I- Anticorpos contra proteínas das células beta causam, diretamente, a destruição das células beta no diabetes tipo 1;

II- A grande maioria das pessoas com diabetes tipo 1 desenvolve sintomas de síndrome da pessoa rígida;

III- A Diabetes tipo 1b inclui pacientes que apresentam um curso de cetoacidose diabética recidinante com intervalos de normoglicemia, que eventualmente progridem para diabetes com deficiência de insulina.

Está correto o que se afirma em:

Sobre as diversas formas clínicas e epidemiologia da porfiria, é correto afirmar:

O cobre é um micromineral essencial para todos os organismos vivos, estando, sua função biológica, ligada com as funções metabólicas de enzimas como a citocromo-C-oxidase, relacionada com a respiração de organismos aeróbios. O acúmulo desse micromineral no organismo pode ser gerado por uma doença hereditária autossômica recessiva. Assinale a alternativa que contém a doença relacionada ao acúmulo de cobre no organismo.

No exame físico para diagnóstico do hirsutismo, sugere-se a utilização de uma classificação semiquantitativa do grau da doença, definido o pela soma da pontuação de nove áreas do corpo. Trata-se do:

A síndrome de Lesch-Nyhan é uma patologia hereditária do metabolismo das purinas e está associada à sobreposição de ácido úrico, causando problemas neurológicos e comportamentais. Assinale a alternativa que contém o fármaco de escolha para tratamento da síndrome: