A rivaroxabana deve ser interrompida no momento da admissão, mas não o AAS.

O uso de ácido tranexâmico deve ser prescrito em caso de úlcera Forrest IIa.

O anticoagulante deve ser reiniciado em até 7 dias para diminuir as taxas de ressangramento.

A endoscopia só deve ser realizada após reversão da anticoagulação com antídoto específico.

O paciente deveria estar usando inibidor de bomba de prótons como profilaxia de hemorragia digestiva.

Trombose da veia porta.

Isquemia mesentérica.

Obstrução gástrica.

Nódulo de Virchow.

Síndrome compartimental abdominal.

Leiomioma, e deve ser encaminhado para ressecção cirúrgica com margens oncológicas.

Pâncreas ectópico, e não necessita de acompanhamento.

Tumor neuroendócrino, e deve ser submetido a biópsias.

Lipoma, e não necessita acompanhamento.

GIST, e deve ser submetido à biópsia por agulha fina.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

A transmissão se dá unicamente pela via fecal-oral.

Os humanos são o único reservatório e fonte primária de transmissão do HP.

Em crianças com menos de 10 anos, a prevalência da infecção é menor que 50%.

O nível socioeconômico da população não interfere nas taxas de prevalência da infecção do HP.

No Brasil, a taxa de infecção na população rural é menor que na urbana.

Carvedilol.

Perindopril.

Olmesartana.

Clortalidona.

Metildopa.

A presença de comorbidades, como obesidade e diabetes, estão associadas a maior severidade da DILI.

A lesão é idiossincrática, estando associada à dose e ao tempo de uso do fármaco.

O impacto da idade, sexo, raça ou etnia do paciente na suscetibilidade ao DILI está bem estabelecido.

DILI só é suspeita se a AST ou ALT estiverem >5X o limite superior da normalidade.

Normalmente, DILI aparece dentro de 6 semanas após o início de um novo medicamento.

Dor ou queimação localizada no epigástrio.

Sem alívio pela defecção ou eliminação de flatos.

Caráter intermitente da dor.

Critérios presentes há 3 semanas, com início há pelo menos 6 meses.

A dor não é generalizada ou localizada em outras regiões abdominais ou torácicas.

2 biópsias de corpo e antro para avaliar a metaplasia gástrica e ou atrofia.

4 biópsias de segunda porção duodenal e bulbo para identificação de doença celíaca.

4 biópsias a cada 1-2 cm em mucosa de aspecto colunar no esôfago.

Biópsias colônicas a cada 10 cm em paciente com retocolite ulcerativa.

Biópsias de áreas lugol negativas em esôfago, nos pacientes com câncer de cabeça e pescoço.

Escore de Boston – <2 – ambulatorial

Critério de Navarro – ≥8 – hospitalar

AIMS65 – <1 – ambulatorial

Glasgow-Blatchford – >2 – hospitalar

Escore de Oakland – ≤8 – ambulatorial

Deve ser tratado com ácido 5-aminossalicílico, ou rifaximina para prevenir diverticulite recorrente.

Uma colonoscopia deve ser realizada em 6 a 8 semanas após resolução completa dos sintomas.

Uma dieta líquida clara é recomendada durante a fase aguda da diverticulite.

Após recuperação, deve evitar uso regular (≥2 vezes por semana) de anti-inflamatórios não esteroidais.

Complicações da diverticulite, exceto formação de fístula, ocorrem mais no primeiro episódio de diverticulite do que nos episódios subsequentes.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e II.

Apenas I e III.

Está associada à deficiência da Niacina.

Existe atrofia predominante das células G do antro gástrico.

Está associado a desenvolvimento de tumores neuroendócrinos.

Pode levar a distúrbios neurológicos, como síndrome de Parkinson.

Está associado à síndrome de neoplasia endócrina múltipla do tipo II.

O uso de procinético é recomendado em paciente com sintomas típicos de DRGE.

O Achado de Esofagite erosiva Los Angeles A não permite o diagnóstico de DRGE.

A terapia com sucralfato não pode ser prescrita em gestantes.

A pHmetria deve ser realizada rotineiramente em paciente com esôfago de Barrett.

DRGE com sintomas típicos podem ser tratados com baclofen, 1 vez ao dia por 8 semanas.

HLA DR3 ou DR4.

C282Y e H65C.

HLA DQ2 e HLA DQ8.

NOD2/CARD15.

O gene CFTR.

Forrest IIA – sangramento em jato

Glasgow 10 pontos – úlcera duodenal

Forrest IB – sangramento em porejamento

Sakita A2 – mamilo de variz gástrica

Mallory-Weiss – vaso visível

O MELD não usa critérios subjetivos.

O índice de Maddrey utiliza os níveis de hemoglobina nos seus cálculos.

O APACHE II só utiliza variáveis laboratoriais.

O score de Rockall nos prediz mortalidade na pancreatite aguda.

No CHILD C, o transplante hepático é contraindicado.

Processo de crescimento celular autônomo, ilimitado, gerando células atípicas.

Resposta protetora do organismo, que envolve células e vasos sanguíneos.

Padrão distinto de inflamação crônico.

Desenvolvimento de novos vasos sanguíneos, a partir de vasos preexistentes.

Deposição excessiva de colágeno no tecido lesado.

O núcleo das células procariontes tem um envoltório nuclear.

A cromatina presente no interior do núcleo é formada por RNA e fosfolipídios.

O envoltório nuclear é extremamente fechado não se conectando com o citoplasma da célula.

Os nucléolos presentes no interior do núcleo são voltados à produção de ribossomos.

O núcleo das células cora-se bem por corantes ácidos como a eosina.